Номер извещения: 0387200030226000011

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ФЕДОРОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по проведению лабораторных исследований предусмотренных программой производственного контроля

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000302001000047

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ФЕДОРОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 628456, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, ПГТ ФЕДОРОВСКИЙ, УЛ. ФЕДОРОВА, Д.2, -, -

Место нахождения: 628456, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, ПГТ ФЕДОРОВСКИЙ, УЛ. ФЕДОРОВА, Д.2, -, -

Ответственное должностное лицо: Чиркова А. В.

Адрес электронной почты: urist_fgbsr@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-34627-31155

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ФЕДОРОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628456, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, ПГТ ФЕДОРОВСКИЙ, УЛ. ФЕДОРОВА, Д.2, -, -; Телефон: 7-3462-731143; E-mail: MustafinaGF@fgbsr.ru; Контактное лицо заказчика: Мустафина Гульнира Фаритовна; Номер контактного телефона: 8-34627-31143; E-mail: MustafinaGF@fgbsr.ru;

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.04.2026 11:55 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.04.2026 10:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 521 521,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262861701393586170100100990018690244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 09.11.2026

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 86.90.19.110 - Бактериологическое исследование смывов на БГКП. Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 30,00 - 843,38 - 25 301,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Бактериологическое исследование смывов на иерсинии. Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 6,00 - 1 274,66 - 7 647,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Бактериологическое исследование салатов и винегретов из вареных овощей и блюда из вареных, жареных, тушеных овощей без добавления соленых овощей и заправки (КМФАФАнМ, БГКП, патогенные, в т.ч. сальмонелла, стафилококк, протей) Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 2,00 - 2 862,44 - 5 724,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Бактериологическое исследование блюд из мяса, птицы, рыбы (КМФАФАнМ, БГКП, патогенные, в т.ч. сальмонелла, стафилококк, протей) Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 2,00 - 2 862,44 - 5 724,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Бактериологическое исследование гарниров: рис отварной, макаронные изделия отварные, пюре каптофельное ит.п.без заправки (КМФАФАнМ, БГКП, патогенные, в т.ч. сальмонелла, стафилококк, протей) Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 2,00 - 2 862,44 - 5 724,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Определение калорийности в одном приеме пищи. Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 2,00 - 5 585,49 - 11 170,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Определение калорийности по раскладке. Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 2,00 - 829,24 - 1 658,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Отбор проб: пищевые продукты Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 4,00 - 984,78 - 3 939,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Отбор проб: смывы с объекта внешней среды (до 10 смывов) . Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 4,00 - 984,78 - 3 939,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.110 - Заключение по результатам лабораторных исследований (по всем факторам) 1 протокол Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - Условная единица - 10,00 - 731,27 - 7 312,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение производственного контроля 1 Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 2 Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 3 - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение производственного контроля 4 До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству услуг Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение производственного контроля 1 - Исполнитель обязан выдавать результаты проведения лабораторно-инструментального исследования контроля в виде официальных заключений не позднее 15-20 календарных дней со дня забора материала. Отбор проб для проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. Отбор проб производится Исполнителем в лабораторную посуду Исполнителя. Услуги оказываются с использованием лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя. Доставка лабораторной посуды, реактивов и иных расходных материалов Исполнителя на территорию Заказчика и обратно на территорию Исполнителя осуществляется Исполнителем. Доставка проб от места забора до места проведения исследований осуществляется силами Исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 2 - Время транспортировки и исследования материалов регламентируется "МУ 4.2.2039-05. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 23.12.2005) Участник размещения заказа должен иметь действующие: - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра), аттестат аккредитации органа инспекции, соответствующих требованиям системы аккредитации лабораторий, осуществляющих санитарно-эпидемиологические исследования, испытания, аккредитованных в качестве испытательной лаборатории и экспертного органа, в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019, "ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1673-ст), выданные национальным органом по аккредитации в соответствии с Федеральным законом «Об аккредитации в национальной системе аккредитации" от 28.12.2013 N 412-ФЗ, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 3 - - лицензию на медицинскую деятельность, включающую в себя лабораторную диагностику, медицинскую микробиологию, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с п.46 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»), - лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика. - санитарно-эпидемиологическое заключение на условие работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами с приложением, в котором указаны микроорганизмы, в соответствии с объемом лабораторных исследований ( в соответствии с п.135 разд.IV СП 3.3686-21). Оказание услуг должно осуществляться Исполнителем с использованием своих материалов, своими силами и средствами, с обеспечением их надлежащего качества, и в сроки, установленные настоящим техническим заданием. Передача обязательств по договору третьим лицам не допускается. Все исследования, указанные в задании, должны входить в область аккредитации испытательного лабораторного центра учреждения и проводиться без привлечения субподрядных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение производственного контроля 4 - До заключения договора Исполнитель обязан подтвердить: квалификацию персонала (диплом о высшем профильном образовании, свидетельство о прохождении интернатуры или клинической ординатуры, или профессиональной переподготовке по специальности, сертификат по специальности), наличие в штате специалистов по профилю заявленных услуг. Исполнитель должен соответствовать требованиям: Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Федеральный законот 27.12.2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а именно иметь сертификат аккредитации, действующего санитарно-эпидемиологического заключения. Выдача результатов производится с использованием единых стандартных бланков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству услуг - Исполнитель обязан осуществлять организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий согласно следующим нормативным документам: 1. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (ред. от 27.03.2007) "О введении в действие Санитарных правил - СП 1.1.1058-01" (вместе с "СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001); 3. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 "Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07" (вместе с "СП 1.1.2193-07. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Изменения и дополнения N 1 к СП 1.1.1058-01. Санитарные правила"); 4. "Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования. ГОСТ Р 52539-2006" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 21.04.2006 N 73-ст); 5. Постановление Главного санитарного врача РФ от 28.01.2021г. №4 «Об утверждении Санитарных правил и норм – СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, г.п. Федоровский, пгт Федоровский, ул Пионерная, зд. 3А Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, г.п. Федоровский, пгт Федоровский, ул Моховая, д. 11 Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, г.п. Федоровский, пгт Федоровский, ул Федорова, зд. 2 Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, с.п. Ульт-Ягун, п Ульт-Ягун, ул Школьная, стр. 1/13 Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, с.п. Русскинская, д Русскинская, ул Геологов, д. 13 Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, с.п. Ульт-Ягун, п Ульт-Ягун, ул Школьная, стр. 1/12

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 52 152,15 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620313350, БИК 007162163, РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу – Югре, г. Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий