Номер извещения: 0362100036426000031

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических препаратов в ФБУЗ Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603621000364001000035

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ"

Почтовый адрес: 620078, Свердловская, Екатеринбург, г Екатеринбург, пер Отдельный, дом 3, офис (квартира) 125

Место нахождения: Российская Федерация, 620078, Свердловская обл, Екатеринбург г, Отдельный, Д.3

Ответственное должностное лицо: Килячина А. С.

Адрес электронной почты: kadochnikova_oa@66.rospotrebnadzor.ru

Номер контактного телефона: 7-343-2701590

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Свердловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.03.2026 12:45 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.04.2026 10:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 724 269,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261667008196966700100100370012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - ДС-диф-энтеро-24 описание и назначение Пластины биохимические для дифференциации энтеробактерий с 24 конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами, стабилизированные поливиниловым спиртом. Пластина закрывается крышкой. Набор реагентов предназначен для энзимоиндикации энтеробактерий , выделенных в ходе бактериологического анализа, и дифференциация их до вида. Формат теста полистироловые пластины с 20-ю конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами на 20 тестов. Количество пластин 20 - Набор - 1,00 - 12 799,60 - 12 799,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание и назначение Пластины биохимические для дифференциации энтеробактерий с 24 конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами, стабилизированные поливиниловым спиртом. Пластина закрывается крышкой. Набор реагентов предназначен для энзимоиндикации энтеробактерий , выделенных в ходе бактериологического анализа, и дифференциация их до вида. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат теста полистироловые пластины с 20-ю конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами на 20 тестов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пластин 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор тестов (признаков) 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца микробной суспензии 0.15 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубаций при температуре (37 ± 0,5) С от 18 до 24 ч соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора сухих навесок для приготовления раствора для инокуляции микробной суспензии и дополнительных реактивов, а также крышки-капельницы для вазелинового масла, таблицы биохимических свойств энтеробактерий, диагностического «ключа», кодовой карточки для использования каталога кодов, цветовой указатель прилагается соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 12 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения компонентов набора после вскрытия - на протяжении срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения ФС по надзору в сфере здравоохранения и социального развития соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТ 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание и назначение - Пластины биохимические для дифференциации энтеробактерий с 24 конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами, стабилизированные поливиниловым спиртом. Пластина закрывается крышкой. Набор реагентов предназначен для энзимоиндикации энтеробактерий , выделенных в ходе бактериологического анализа, и дифференциация их до вида. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат теста - полистироловые пластины с 20-ю конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами на 20 тестов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пластин - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор тестов (признаков) - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца микробной суспензии - 0.15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубаций при температуре (37 ± 0,5) С от 18 до 24 ч - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора сухих навесок для приготовления раствора для инокуляции микробной суспензии и дополнительных реактивов, а также крышки-капельницы для вазелинового масла, таблицы биохимических свойств энтеробактерий, диагностического «ключа», кодовой карточки для использования каталога кодов, цветовой указатель прилагается - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения компонентов набора после вскрытия - на протяжении срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения ФС по надзору в сфере здравоохранения и социального развития - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание и назначение - Пластины биохимические для дифференциации энтеробактерий с 24 конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами, стабилизированные поливиниловым спиртом. Пластина закрывается крышкой. Набор реагентов предназначен для энзимоиндикации энтеробактерий , выделенных в ходе бактериологического анализа, и дифференциация их до вида. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат теста - полистироловые пластины с 20-ю конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами на 20 тестов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пластин - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор тестов (признаков) - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца микробной суспензии - 0.15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубаций при температуре (37 ± 0,5) С от 18 до 24 ч - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора сухих навесок для приготовления раствора для инокуляции микробной суспензии и дополнительных реактивов, а также крышки-капельницы для вазелинового масла, таблицы биохимических свойств энтеробактерий, диагностического «ключа», кодовой карточки для использования каталога кодов, цветовой указатель прилагается - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения компонентов набора после вскрытия - на протяжении срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения ФС по надзору в сфере здравоохранения и социального развития - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «Системы индикаторные бумажные для идентификации вибрионов» назначение Для идентификации и дифференциации микроорганизмов рода Vibrio по биохимической активности хромогенным методом. описание Представляет собой диски диаметром 9-10 мм или полоски шириной 7-8 мм, длиной 70-80 мм из бумаги хроматографической, содержащие определенные количества реагентов (субстратов в сочетании с индикатором), стабилизированные поливиниловым спиртом. Гигроскопичны, при хранении на свету возможно изменение цвета соответствие - Набор - 1,00 - 5 497,80 - 5 497,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Для идентификации и дифференциации микроорганизмов рода Vibrio по биохимической активности хромогенным методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Представляет собой диски диаметром 9-10 мм или полоски шириной 7-8 мм, длиной 70-80 мм из бумаги хроматографической, содержащие определенные количества реагентов (субстратов в сочетании с индикатором), стабилизированные поливиниловым спиртом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гигроскопичны, при хранении на свету возможно изменение цвета соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав набора Набор для идентификации вибрионов из 13 тестов: СИБ с арабинозой, аргинином, глюкозой, инозитом, лактозой, лизином, маннитом, маннозой, орнитином, сахарозой, для определения индола, оксидазы, уреазы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТ 51088-97 Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество исследований 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Для идентификации и дифференциации микроорганизмов рода Vibrio по биохимической активности хромогенным методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Представляет собой диски диаметром 9-10 мм или полоски шириной 7-8 мм, длиной 70-80 мм из бумаги хроматографической, содержащие определенные количества реагентов (субстратов в сочетании с индикатором), стабилизированные поливиниловым спиртом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гигроскопичны, при хранении на свету возможно изменение цвета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав набора - Набор для идентификации вибрионов из 13 тестов: СИБ с арабинозой, аргинином, глюкозой, инозитом, лактозой, лизином, маннитом, маннозой, орнитином, сахарозой, для определения индола, оксидазы, уреазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТ - 51088-97 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество исследований - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Для идентификации и дифференциации микроорганизмов рода Vibrio по биохимической активности хромогенным методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Представляет собой диски диаметром 9-10 мм или полоски шириной 7-8 мм, длиной 70-80 мм из бумаги хроматографической, содержащие определенные количества реагентов (субстратов в сочетании с индикатором), стабилизированные поливиниловым спиртом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гигроскопичны, при хранении на свету возможно изменение цвета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора - Набор для идентификации вибрионов из 13 тестов: СИБ с арабинозой, аргинином, глюкозой, инозитом, лактозой, лизином, маннитом, маннозой, орнитином, сахарозой, для определения индола, оксидазы, уреазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТ - 51088-97 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество исследований - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - "Хантагност" Содержит, Альбумин из бычьей сыворотки (БСА), стабилизатор, сухой кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета; Концентрат ( х100) фосфатно-солевого буферного раствора, (ФСБ х100) – бесцветная прозрачная жидкость, возможно выпадение осадка, растворяющегося при температуре от 300 до 400 С в течение 20 мин; Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора, (ЦФБ), бесцветная прозрачная жидкость; Твин-20, жидкий; Хромоген – ортофенилендиамин (ОФД), таблетка серо-коричневого цвета; Стоп-реагент – серная кислота, 1 М раствор, бесцветная прозрачная жидкость; Гидроперит сухой, таблетка белого цвета соответствие Назначение Тест-система для выявления иммуноферментным методом антигенов хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов и тканей животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих, для использования in vitro Набор рассчитан на исследование 48 анализов, включая анализ контрольного образца АГ+. Тест система «Хантагност» выпускается в наборе из 12 компонентов: Планшет для иммунологический реакций - 1 шт. Иммуносорбенты: Иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусу (ИГ+), сухой - 1 флакон (0,1 мл) Антиген Хантавируса (АГ +), сухой, инактивированный 1 флакон (0,1 мл) Коньюгат, жидкий 1 флакон (5 или 20 мкл) Альбумин из бычьей сыворотки, сухой 1 флакон (0,1 г) Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (ФСБ х100) 1 флакон (10,0 мл) Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора (ЦФБ) 1 флакон (6,0 мл) Твин-20, жидкий 1 флакон (0,5 мл) Хромоген (ортофенилендиамин) ОФД - 1 флакон (5,0 мг); Стоп-реагент – серная кислота, раствор 1М - 1 флакон (5,0 мл); Гидроперит, сухой - 1 табл соответствие - Штука - 10,00 - 26 928,00 - 269 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Содержит, Альбумин из бычьей сыворотки (БСА), стабилизатор, сухой кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета; Концентрат ( х100) фосфатно-солевого буферного раствора, (ФСБ х100) – бесцветная прозрачная жидкость, возможно выпадение осадка, растворяющегося при температуре от 300 до 400 С в течение 20 мин; Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора, (ЦФБ), бесцветная прозрачная жидкость; Твин-20, жидкий; Хромоген – ортофенилендиамин (ОФД), таблетка серо-коричневого цвета; Стоп-реагент – серная кислота, 1 М раствор, бесцветная прозрачная жидкость; Гидроперит сухой, таблетка белого цвета соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Тест-система для выявления иммуноферментным методом антигенов хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов и тканей животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих, для использования in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на исследование 48 анализов, включая анализ контрольного образца АГ+. Тест система «Хантагност» выпускается в наборе из 12 компонентов: Планшет для иммунологический реакций - 1 шт. Иммуносорбенты: Иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусу (ИГ+), сухой - 1 флакон (0,1 мл) Антиген Хантавируса (АГ +), сухой, инактивированный 1 флакон (0,1 мл) Коньюгат, жидкий 1 флакон (5 или 20 мкл) Альбумин из бычьей сыворотки, сухой 1 флакон (0,1 г) Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (ФСБ х100) 1 флакон (10,0 мл) Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора (ЦФБ) 1 флакон (6,0 мл) Твин-20, жидкий 1 флакон (0,5 мл) Хромоген (ортофенилендиамин) ОФД - 1 флакон (5,0 мг); Стоп-реагент – серная кислота, раствор 1М - 1 флакон (5,0 мл); Гидроперит, сухой - 1 табл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 2 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки На 48 образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Содержит, Альбумин из бычьей сыворотки (БСА), стабилизатор, сухой кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета; Концентрат ( х100) фосфатно-солевого буферного раствора, (ФСБ х100) – бесцветная прозрачная жидкость, возможно выпадение осадка, растворяющегося при температуре от 300 до 400 С в течение 20 мин; Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора, (ЦФБ), бесцветная прозрачная жидкость; Твин-20, жидкий; Хромоген – ортофенилендиамин (ОФД), таблетка серо-коричневого цвета; Стоп-реагент – серная кислота, 1 М раствор, бесцветная прозрачная жидкость; Гидроперит сухой, таблетка белого цвета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Тест-система для выявления иммуноферментным методом антигенов хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов и тканей животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих, для использования in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на исследование 48 анализов, включая анализ контрольного образца АГ+. Тест система «Хантагност» выпускается в наборе из 12 компонентов: Планшет для иммунологический реакций - 1 шт. Иммуносорбенты: Иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусу (ИГ+), сухой - 1 флакон (0,1 мл) Антиген Хантавируса (АГ +), сухой, инактивированный 1 флакон (0,1 мл) Коньюгат, жидкий 1 флакон (5 или 20 мкл) Альбумин из бычьей сыворотки, сухой 1 флакон (0,1 г) Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (ФСБ х100) 1 флакон (10,0 мл) Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора (ЦФБ) 1 флакон (6,0 мл) Твин-20, жидкий 1 флакон (0,5 мл) Хромоген (ортофенилендиамин) ОФД - 1 флакон (5,0 мг); Стоп-реагент – серная кислота, раствор 1М - 1 флакон (5,0 мл); Гидроперит, сухой - 1 табл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 2 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На 48 образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Содержит, Альбумин из бычьей сыворотки (БСА), стабилизатор, сухой кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета; Концентрат ( х100) фосфатно-солевого буферного раствора, (ФСБ х100) – бесцветная прозрачная жидкость, возможно выпадение осадка, растворяющегося при температуре от 300 до 400 С в течение 20 мин; Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора, (ЦФБ), бесцветная прозрачная жидкость; Твин-20, жидкий; Хромоген – ортофенилендиамин (ОФД), таблетка серо-коричневого цвета; Стоп-реагент – серная кислота, 1 М раствор, бесцветная прозрачная жидкость; Гидроперит сухой, таблетка белого цвета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Тест-система для выявления иммуноферментным методом антигенов хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов и тканей животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих, для использования in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на исследование 48 анализов, включая анализ контрольного образца АГ+. Тест система «Хантагност» выпускается в наборе из 12 компонентов: Планшет для иммунологический реакций - 1 шт. Иммуносорбенты: Иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусу (ИГ+), сухой - 1 флакон (0,1 мл) Антиген Хантавируса (АГ +), сухой, инактивированный 1 флакон (0,1 мл) Коньюгат, жидкий 1 флакон (5 или 20 мкл) Альбумин из бычьей сыворотки, сухой 1 флакон (0,1 г) Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (ФСБ х100) 1 флакон (10,0 мл) Концентрат (х2) цитратно-фосфатного буферного раствора (ЦФБ) 1 флакон (6,0 мл) Твин-20, жидкий 1 флакон (0,5 мл) Хромоген (ортофенилендиамин) ОФД - 1 флакон (5,0 мг); Стоп-реагент – серная кислота, раствор 1М - 1 флакон (5,0 мл); Гидроперит, сухой - 1 табл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 2 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На 48 образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - РНГА-Тул-Аг-СтавНИПЧИ назначение Предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител В состав набора входят следующие компоненты: диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий 5 % – 3 фл.; взвесь убитой культуры туляремийного микроба жидкая с концентрацией 1,0х109 м.к./мл – 1 амп.; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие – 1 фл.; сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 – 1 амп.; твин-80 в разведении 1:500 жидкий – 1 амп.; скарификатор дисковый ампульный керамический. соответствие 1 флакон диагностикума рассчитан на 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом соответствие - Набор - 2,00 - 3 366,00 - 6 732,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входят следующие компоненты: диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий 5 % – 3 фл.; взвесь убитой культуры туляремийного микроба жидкая с концентрацией 1,0х109 м.к./мл – 1 амп.; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие – 1 фл.; сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 – 1 амп.; твин-80 в разведении 1:500 жидкий – 1 амп.; скарификатор дисковый ампульный керамический. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 флакон диагностикума рассчитан на 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 12 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТ 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 фл. на 200 определений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входят следующие компоненты: диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий 5 % – 3 фл.; взвесь убитой культуры туляремийного микроба жидкая с концентрацией 1,0х109 м.к./мл – 1 амп.; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие – 1 фл.; сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 – 1 амп.; твин-80 в разведении 1:500 жидкий – 1 амп.; скарификатор дисковый ампульный керамический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 флакон диагностикума рассчитан на 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 12 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 фл. на 200 определений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входят следующие компоненты: диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий 5 % – 3 фл.; взвесь убитой культуры туляремийного микроба жидкая с концентрацией 1,0х109 м.к./мл – 1 амп.; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие – 1 фл.; сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 – 1 амп.; твин-80 в разведении 1:500 жидкий – 1 амп.; скарификатор дисковый ампульный керамический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон диагностикума рассчитан на 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 12 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 фл. на 200 определений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие чумные Назначение Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. состав набора Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Соответствие ГОСТ 51088-2013 - Штука - 2,00 - 533,00 - 1 066,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав набора Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТ 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 2 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка Ампулы по 1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав набора - Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 2 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - Ампулы по 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора - Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 2 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - Ампулы по 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулины холерные флуоресцирующие лошадиные сухие Назначение Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. описание Препарат представляет собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. фасовка Ампулы по 1 мл - Штука - 7,00 - 605,90 - 4 241,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Препарат представляет собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка Ампулы по 1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 5 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Препарат представляет собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - Ампулы по 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Препарат представляет собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - Ампулы по 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулины холерные О139 флуоресцирующие Назначение Для МФА описание Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 °С в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % фасовка Ампулы по 1 мл - Штука - 12,00 - 504,90 - 6 058,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для МФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 °С в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка Ампулы по 1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 5 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для МФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 °С в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - Ампулы по 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для МФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 °С в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - Ампулы по 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулины сибиреязвенные (споровые) флуоресцирующие сухие Назначение Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). описание Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные споровые адсорбированные сухие представляют собой меченую флуоресцеин-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию к водорастворимому антигену вегетативной формы Bacillus anthracis, выделенную из гипериммунной кроличьей сыворотки и адсорбированную водорастворимыми антигенами на основе магноиммуносорбентов штаммов B.cereus 8, B.cereus 104, B.cereus 111, B.megaterium фасовка амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор - Штука - 1,00 - 3 646,50 - 3 646,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные споровые адсорбированные сухие представляют собой меченую флуоресцеин-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию к водорастворимому антигену вегетативной формы Bacillus anthracis, выделенную из гипериммунной кроличьей сыворотки и адсорбированную водорастворимыми антигенами на основе магноиммуносорбентов штаммов B.cereus 8, B.cereus 104, B.cereus 111, B.megaterium Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 36 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТ 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные споровые адсорбированные сухие представляют собой меченую флуоресцеин-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию к водорастворимому антигену вегетативной формы Bacillus anthracis, выделенную из гипериммунной кроличьей сыворотки и адсорбированную водорастворимыми антигенами на основе магноиммуносорбентов штаммов B.cereus 8, B.cereus 104, B.cereus 111, B.megaterium - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 36 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные споровые адсорбированные сухие представляют собой меченую флуоресцеин-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию к водорастворимому антигену вегетативной формы Bacillus anthracis, выделенную из гипериммунной кроличьей сыворотки и адсорбированную водорастворимыми антигенами на основе магноиммуносорбентов штаммов B.cereus 8, B.cereus 104, B.cereus 111, B.megaterium - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 36 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулины сибиреязвенные вегетативные флуоресцирующие сухие Назначение Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). фасовка По 0,5 мл в ампуле, по 5 ампул препарата в пачке - Упаковка - 1,00 - 3 366,00 - 3 366,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка По 0,5 мл в ампуле, по 5 ампул препарата в пачке Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - По 0,5 мл в ампуле, по 5 ампул препарата в пачке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - По 0,5 мл в ампуле, по 5 ампул препарата в пачке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные описание Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные сухие» по ТУ 21.20.21-021-01894956-2019 представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию бруцеллёзной сыворотки, полученную гипериммунизацией баранов или кроликов смесью вирулентных культур Brucella abortus 146 и Brucella suis №1330 с титром в нРИФ не менее 1:320. Рабочее разведение не менее 1:16. Сухой препарат — аморфная масса жёлто-оранжевого цвета: после растворения — опалесцирующая жидкость жёлто-зелёного цвета, не имеет осадка соответствие Соответствие ГОСТ 51088-2013 - Набор - 1,00 - 6 477,80 - 6 477,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные сухие» по ТУ 21.20.21-021-01894956-2019 представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию бруцеллёзной сыворотки, полученную гипериммунизацией баранов или кроликов смесью вирулентных культур Brucella abortus 146 и Brucella suis №1330 с титром в нРИФ не менее 1:320. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее разведение не менее 1:16. Сухой препарат — аморфная масса жёлто-оранжевого цвета: после растворения — опалесцирующая жидкость жёлто-зелёного цвета, не имеет осадка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТ 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные сухие» по ТУ 21.20.21-021-01894956-2019 представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию бруцеллёзной сыворотки, полученную гипериммунизацией баранов или кроликов смесью вирулентных культур Brucella abortus 146 и Brucella suis №1330 с титром в нРИФ не менее 1:320. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее разведение не менее 1:16. Сухой препарат — аморфная масса жёлто-оранжевого цвета: после растворения — опалесцирующая жидкость жёлто-зелёного цвета, не имеет осадка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные сухие» по ТУ 21.20.21-021-01894956-2019 представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию бруцеллёзной сыворотки, полученную гипериммунизацией баранов или кроликов смесью вирулентных культур Brucella abortus 146 и Brucella suis №1330 с титром в нРИФ не менее 1:320. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее разведение не менее 1:16. Сухой препарат — аморфная масса жёлто-оранжевого цвета: после растворения — опалесцирующая жидкость жёлто-зелёного цвета, не имеет осадка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТ - 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - амп/0,5 мл 5*0,5 мл/набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 17 242,69 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с законодательством

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 40501810100002000002, л/c 20626U42620, БИК 046577001, УРАЛЬСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Свердловская, г.о. город Екатеринбург, г Екатеринбург, пер Отдельный, д. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с законодательством

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40501810100002000002, л/c 20626U42620, БИК 046577001, УРАЛЬСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий