Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45234753 от 2026-03-30

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.6

Срок подачи заявок — 08.04.2026

Номер извещения: 0373100013126000357

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.03.2026 15:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 642 662,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100013910000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии, Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Описание Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии - Штука - - 255 266,00 - 255 266,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска картридж одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принципы измерения Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность картриджа после установки на борт анализатора ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 2 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - картридж одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры - газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принципы измерения - Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 2 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - картридж одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые параметры - газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принципы измерения - Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 2 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска картридж одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принципы измерения Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность картриджа после установки на борт анализатора ? 31 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 2 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - картридж одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры - газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принципы измерения - Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 31 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 2 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - картридж одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 31 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска картридж одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принципы измерения Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность картриджа после установки на борт анализатора ? 31 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во тестов ? 150 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 2 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Картридж для исследования газов крови/электролитов/глюкозы/молочной кислоты/гематокрита/билирубина/оксиметрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - картридж одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры - газы крови(pH, pO2,pCO2), гематокрит, электролиты (Na+, Ca2+, K+, CI), метаболиты(глюкоза, лактат), параметры ко-оксиметрии, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принципы измерения - Потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия, спектрофотометрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 31 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во тестов - ? 150 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 2 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - картридж одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во тестов - ? 150 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор контрольных реагентов в упаковке предназначен для проверки качества определения билирубина в крови пациентов на анализаторе газов крови Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Описание Калибровочный подтверждающий продукт, включающий оценку билирубина - Набор - - 43 351,00 - 43 351,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Калибровочный подтверждающий продукт, включающий оценку билирубина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска 10 ампул х 1.8 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор контрольных реагентов в упаковке предназначен для проверки качества определения билирубина в крови пациентов на анализаторе газов крови GEM Premier 5000 производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Калибровочный подтверждающий продукт, включающий оценку билирубина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - 10 ампул х 1.8 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор контрольных реагентов в упаковке предназначен для проверки качества определения билирубина в крови пациентов на анализаторе газов крови GEM Premier 5000 производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Калибровочный подтверждающий продукт, включающий оценку билирубина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - 10 ампул х 1.8 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор контрольных реагентов в упаковке предназначен для проверки качества определения билирубина в крови пациентов на анализаторе газов крови GEM Premier 5000 производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Бумага для регистрации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Описание Термобумага для лаб.оборудования в ролике. Предназначена для распечатки результатов анализов проб пациентов. - Штука - - 165,00 - 165,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Термобумага для лаб.оборудования в ролике. Предназначена для распечатки результатов анализов проб пациентов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет белый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина 80 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр намотки, минимальный ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр намотки, максимальный < 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Термобумага для лаб.оборудования в ролике. Предназначена для распечатки результатов анализов проб пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - белый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр намотки, минимальный - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр намотки, максимальный - < 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Термобумага для лаб.оборудования в ролике. Предназначена для распечатки результатов анализов проб пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - белый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр намотки, минимальный - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр намотки, максимальный - < 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Анализатор КЩС и газов крови GEM Premier 5000 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 26 426,62 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru