Номер извещения: 0373100014426000069

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПОЛИКЛИНИКА ФТС РОССИИ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для биохимического анализатора BS-480 Mindray на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000144001000063

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПОЛИКЛИНИКА ФТС РОССИИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 105118, Москва, Энтузиастов, Д.42

Место нахождения: Российская Федерация, 105118, Москва, Энтузиастов, Д.42

Ответственное должностное лицо: Комарова Е. И.

Адрес электронной почты: cpfts-zakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2764098

Дополнительная информация: Ответственное должностное лицо Ягодкина Л.Н. 5/495/2764105

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.03.2026 10:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.04.2026 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 997 143,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773014000377200100100200142120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 09.11.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Нормальный соответствие Фасовка: Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие - - Набор - 2,00 - 23 272,24 - 46 544,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Нормальный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Нормальный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Нормальный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001115 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: от 5 Ед/л до 1000 Ед/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro соответствие Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие - - Набор - 1,00 - 15 212,17 - 15 212,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: от 5 Ед/л до 1000 Ед/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: от 5 Ед/л до 1000 Ед/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: от 5 Ед/л до 1000 Ед/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010305 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор Калибруемые параметры: Креатинкиназа сердечный изофермент МВ соответствие Фасовка: Не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие - - Набор - 1,00 - 13 643,66 - 13 643,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибруемые параметры: Креатинкиназа сердечный изофермент МВ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами серии BS 100% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибруемые параметры: Креатинкиназа сердечный изофермент МВ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибруемые параметры: Креатинкиназа сердечный изофермент МВ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Материал контрольный для контроля качества определения Д-Димера (Контроль D-димера) на анализаторах биохимических серии BS для диагностики in vitro; Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Фасовка:норма не менее 1 флакона по 0,5 мл; патология: не менее 1 флакона по 0,5 мл - - Набор - 2,00 - 16 442,22 - 32 884,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества определения Д-Димера (Контроль D-димера) на анализаторах биохимических серии BS для диагностики in vitro; Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка:норма не менее 1 флакона по 0,5 мл; патология: не менее 1 флакона по 0,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества определения Д-Димера (Контроль D-димера) на анализаторах биохимических серии BS для диагностики in vitro; Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка:норма - не менее 1 флакона по 0,5 мл; патология: не менее 1 флакона по 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для контроля качества определения Д-Димера (Контроль D-димера) на анализаторах биохимических серии BS для диагностики in vitro; Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка:норма - не менее 1 флакона по 0,5 мл; патология: не менее 1 флакона по 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011770 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: 5-800 Ед/л; соответствие - - Набор - 2,00 - 3 281,80 - 6 563,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: 5-800 Ед/л; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Назначение - для анализаторов серии BS соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 300 и ? 320 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: 5-800 Ед/л; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Назначение - для анализаторов серии BS - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 300 и ? 320 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: 5-800 Ед/л; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Назначение - для анализаторов серии BS - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 300 и ? 320 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 - Набор для определения С-реактивного белка Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и/или плазме крови человека помощью автоматических биохимических анализаторов. Метод определения: Иммунотурбидиметрия Диапазон измерений: от 2 мг/л до 250 мг/л. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Фасовка: Реагент 1: не менее 1 флакона, объемом не менее 40 мл Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие - Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). - Набор - 16,00 - 7 304,12 - 116 865,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и/или плазме крови человека помощью автоматических биохимических анализаторов. Метод определения: Иммунотурбидиметрия Диапазон измерений: от 2 мг/л до 250 мг/л. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1: не менее 1 флакона, объемом не менее 40 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 120 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка Реагент 2: не менее 1 флакона, объемом не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и/или плазме крови человека помощью автоматических биохимических анализаторов. Метод определения: Иммунотурбидиметрия Диапазон измерений: от 2 мг/л до 250 мг/л. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Реагент 1: не менее 1 флакона, объемом не менее 40 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 120 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - Реагент 2: не менее 1 флакона, объемом не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и/или плазме крови человека помощью автоматических биохимических анализаторов. Метод определения: Иммунотурбидиметрия Диапазон измерений: от 2 мг/л до 250 мг/л. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Реагент 1: не менее 1 флакона, объемом не менее 40 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 120 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - Реагент 2: не менее 1 флакона, объемом не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для определения ревматоидного фактора Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах методом иммунотурбидиметрии. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% Диапазон измерений: От 10 до 500 МЕ/мл соответствие Количество выполняемых тестов ? 390 шт Фасовка: Реагент 1: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 - - Набор - 1,00 - 18 899,30 - 18 899,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах методом иммунотурбидиметрии. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% Диапазон измерений: От 10 до 500 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 390 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор: не менее 5 флаконов, объемом не менее 0,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка Реагент 2: не менее 2 флаконов, объемом не менее 11 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах методом иммунотурбидиметрии. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% Диапазон измерений: От 10 до 500 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 390 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - Реагент 1: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор: - не менее 5 флаконов, объемом не менее 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - Реагент 2: не менее 2 флаконов, объемом не менее 11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах методом иммунотурбидиметрии. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% Диапазон измерений: От 10 до 500 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 390 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - Реагент 1: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор: - не менее 5 флаконов, объемом не менее 0,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - Реагент 2: не менее 2 флаконов, объемом не менее 11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001244 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:3-60 г/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro соответствие Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Остаточный срок годности не менее 4 месяцев - - Набор - 1,00 - 1 584,42 - 1 584,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:3-60 г/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:3-60 г/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:3-60 г/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Паталогический Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Остаточный срок годности не менее 4 месяцев - - Набор - 2,00 - 26 523,87 - 53 047,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Паталогический Совместимость с анализаторами серии BS - 100% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Паталогический Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Паталогический Совместимость с анализаторами серии BS - 100% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005555 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов соответствие Остаточный срок годности не менее 3 месяцев Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие - - Штука - 5,00 - 44 456,61 - 222 283,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 3 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Не менее 6 флаконов, объемом не менее 2 л; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 12000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 3 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Не менее 6 флаконов, объемом не менее 2 л; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 12000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 3 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Не менее 6 флаконов, объемом не менее 2 л; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 12000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предупреждение! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ. Участник закупки не должен являться лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем такого лица (Постановление Правительства РФ от 11.05.2022 № 851 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252») Срок исполнения контракта по 09.11.2026 включает в себя: 1. Срок исполнения: со дня заключения Контракта по 30 сентября 2026 года включительно, по заявкам. 2.Приемку: осуществляется в течение 20 (двадцати) рабочих дней, следующих за днем поступления структурированного документа о приемке; 3.Оплату за товар: осуществляется по безналичному расчету путем перечисления Заказчиком денежных средств на расчетный счет Поставщика в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ш Энтузиастов, д. 42

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: Внесение денежных средств на указанный заказчиком счет или Предоставление независимой гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005. Платёжные реквизиты: УФК по г. Москве (Центральная поликлиника ФТС России) БИК 004525988 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва ЕКС 40102810545370000003 Номер казначейского счёта 03212643000000017300 л/с № 05731459320 Основные сведения: Получатель: государственное казенное учреждение «Центральная поликлиника ФТС России»; ИНН 7730140003 КПП 772001001 ОКТМО 45312000 Код таможни: 10 000 000 Код цели: 0002 Юридический адрес: 105118, г. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 42. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом № 44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предупреждение! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ. Участник закупки не должен являться лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем такого лица (Постановление Правительства РФ от 11.05.2022 № 851 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252») Срок исполнения контракта по 09.11.2026 включает в себя: 1. Срок исполнения: со дня заключения Контракта по 30 сентября 2026 года включительно, по заявкам. 2.Приемку: осуществляется в течение 20 (двадцати) рабочих дней, следующих за днем поступления структурированного документа о приемке; 3.Оплату за товар: осуществляется по безналичному расчету путем перечисления Заказчиком денежных средств на расчетный счет Поставщика в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий