Номер извещения: 0304300068226000029

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по проведению лабораторных исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000682001000003

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Место нахождения: Российская Федерация, 360903, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Хасанья с., Аттоева ул, ЗД. 1А

Ответственное должностное лицо: Малиновская И. С.

Адрес электронной почты: gkb2@list.ru

Номер контактного телефона: 8-928-0753456-2

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.03.2026 16:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 200 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071300147007250100100030190000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 86.90.19.190 - Бактериологические исследования биоматериала: 1. крови на аэробные и анаэробные бактерии, грибы с определением чувствительности к антибиотикам и антимикотикам. 2. мочи посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам и антимикотикам. 3. ткани, биоптата, транссудата, экссудата, отделяемого ран, инфильтратов, абсцессов посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам и антимикотикам. 4. Содержимое брюшной полости посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам и антимикотикам. Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») соответствие 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) соответствие - Условная единица - 1,00 - 749,00 - 749,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.190 - Бактериологические исследования биоматериала: отделяемого верхних и нижних дыхательных путей посев на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам и антимикотикам. Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») соответствие 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) соответствие - Условная единица - 1,00 - 894,00 - 894,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.19.190 - Определение чувствительности выделенных микроорганизмов к дезинфицирующим средствам (рабочим растворам), антисептикам, используемых в МО. Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») соответствие 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) соответствие - Условная единица - 1,00 - 1 125,00 - 1 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории требования к качеству и компетентности» утверждённого и введённого в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2024 г. N 1741-ст. 1. Осуществление внутри лабораторного контроля качества в соответствии с Приказом МЗ РФ от 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» 2. Исследования должны проводиться с использованием высококачественных контрольных материалов и соответствовать требованиям по аналитической точности установленными нормативными документами. 3. Соответствие методикам выполнения исследований требованиям (приказ Минздрава России от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований», СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", Российские рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам» Версия 2025-01, экспертные правила EUCAST, Федеральные клинические (методические) рекомендации 2014г. «Принципы организации мониторирования устойчивости ведущих возбудителей внутрибольничных инфекций к антимикробным препаратам в учреждениях здравоохранения») - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Соответствие требованиям ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные. Клинические требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Оценки клинической информативности лабораторных тестов» утвержденного и введенного в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 18 декабря 2008 г. N 557-ст. 5. Срок проведения исследований: Исполнитель проводит исследования согласно действующим нормативным требованиям. 6. Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г. Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. Транспортировка исследуемого материала осуществляется с соблюдением Исполнителем требований к перевозке материала, в том числе к соблюдению температурного режима. 7. Расходные материалы для забора материала предоставляются Исполнителем (флаконы со средой для забора крови для роста микроорганизмов, стерильные тампоны с транспортной средой, стерильные контейнеры) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Участник закупки для подачи заявки на участие в аукционе выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Порядок блокирования денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки установлен статьей 44 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, По месту нахождения Поставщика ( Заказчик доставляет Исполнителю исследуемый материал, в случае нахождения Исполнителя в г. Нальчике. Исполнитель своими силами и средствами осуществляет доставку исследуемого материала от Заказчика (г.Нальчик) до местонахождения Исполнителя, в случае нахождения Исполнителя не в г. Нальчике. )

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 60 000,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями действующего законодательства ГБУЗ «Городская клиническая больница № 2» 360903 КБР г. Нальчик с. Хасанья ул. Аттоева 1 «а» Л/с 20046А10211 ИНН 0713001470 КПП 072501001 Номер казначейского счета 03224643830000000400 ОКЦ № 14 ЮГУ Банка России //УФК по Кабардино-Балкарской Республике г. Нальчик БИК ТОФК 018327106 ЕКС 40102810145370000070 Назначение платежа :Обеспечение исполнения государственного контракта _______.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643830000000400, л/c 20046А10211, БИК 018327106

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий