Номер извещения: 0372100033826000267

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка имплантов для реконструктивных хирургических операций на позвоночнике (Отделение №6) - 3 для нужд ФГБУ «СПб НИИФ» Минздрава России в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000338001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, Д. 2-4

Место нахождения: Российская Федерация, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, Д. 2-4

Ответственное должностное лицо: Степаненко О. И.

Адрес электронной почты: zakupki@spbniif.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7757550-5501

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.03.2026 13:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.04.2026 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 497 100,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781502228878420100100011930000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003857 - Гайка ортопедическая, нестерильная Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования Соответствие Материал изготовления: титановый сплав. Верхняя часть винта шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть необходима для удобства процесса сепарации и более безопасного удаления этой части блокирующего винта из области операционного поля. Винт совместим с коннектором закрытым боковым. Нижняя часть винта фиксирующая, погружается в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеет внешнюю резьбу. Тип внутреннего шлица: «звездочка» Соответствие Назначение: для ревизионного вмешательства Соответствие - Штука - 1,00 - 11 600,00 - 11 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: титановый сплав. Верхняя часть винта шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть необходима для удобства процесса сепарации и более безопасного удаления этой части блокирующего винта из области операционного поля. Винт совместим с коннектором закрытым боковым. Нижняя часть винта фиксирующая, погружается в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеет внешнюю резьбу. Тип внутреннего шлица: «звездочка» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для ревизионного вмешательства Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шаг внешней трубной цилиндрической резьбы ? 1.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип внешней трубной цилиндрической резьбы реверсивный, предназначенный для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота сепарируемой части ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона с горизонтальной плоскостью ? -5 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие литерной маркировки производителя. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: титановый сплав. Верхняя часть винта шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть необходима для удобства процесса сепарации и более безопасного удаления этой части блокирующего винта из области операционного поля. Винт совместим с коннектором закрытым боковым. Нижняя часть винта фиксирующая, погружается в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеет внешнюю резьбу. Тип внутреннего шлица: «звездочка» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для ревизионного вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шаг внешней трубной цилиндрической резьбы - ? 1.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип внешней трубной цилиндрической резьбы реверсивный, предназначенный для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота сепарируемой части - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона с горизонтальной плоскостью - ? -5 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие литерной маркировки производителя. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: титановый сплав. Верхняя часть винта шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть необходима для удобства процесса сепарации и более безопасного удаления этой части блокирующего винта из области операционного поля. Винт совместим с коннектором закрытым боковым. Нижняя часть винта фиксирующая, погружается в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеет внешнюю резьбу. Тип внутреннего шлица: «звездочка» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для ревизионного вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг внешней трубной цилиндрической резьбы - ? 1.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип внешней трубной цилиндрической резьбы реверсивный, предназначенный для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота сепарируемой части - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона с горизонтальной плоскостью - ? -5 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие литерной маркировки производителя. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003833 - Винт костный спинальный, нерассасывающийся Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника Соответствие Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром. Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя на винте и специальном удаляемом пластиковом ярлыке. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов. Имплантаты и монтажные инструменты совместимы с навигационной станцией Соответствие На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда с площадью 12,56 мм2 - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Головка винта имеет диаметр 12,7 мм, высоту 15 мм. Головка винта изготовлена из титанового сплава. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 1 мм), чем на протяжении верхнего отдела, что интраоперационно упрощает укладку трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньше повреждает прилежащие элементы позвонков в процессе установки винта, устраняет необходимость в дополнительной резекции выступающих костных образований. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлят 25° при всех диаметрах ножки винта. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Стержень винта имеет постоянный внешний диаметр, а тело винта сужается к кончику, обеспечивая разный тип резьбы для кортикальной и губчатой кости. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Стержень винта имеет самонарезающий кончик, однозаходную резьбу с шагом резьбы в дистальной части – 5 мм, в проксимальной части - 2 мм. Винт совместим со стержнем диаметром 5,5 мм и 6,0 мм Соответствие - Штука - 1,00 - 17 690,00 - 17 690,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром. Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя на винте и специальном удаляемом пластиковом ярлыке. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов. Имплантаты и монтажные инструменты совместимы с навигационной станцией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда с площадью 12,56 мм2 - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Головка винта имеет диаметр 12,7 мм, высоту 15 мм. Головка винта изготовлена из титанового сплава. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 1 мм), чем на протяжении верхнего отдела, что интраоперационно упрощает укладку трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньше повреждает прилежащие элементы позвонков в процессе установки винта, устраняет необходимость в дополнительной резекции выступающих костных образований. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлят 25° при всех диаметрах ножки винта. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Стержень винта имеет постоянный внешний диаметр, а тело винта сужается к кончику, обеспечивая разный тип резьбы для кортикальной и губчатой кости. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Стержень винта имеет самонарезающий кончик, однозаходную резьбу с шагом резьбы в дистальной части – 5 мм, в проксимальной части - 2 мм. Винт совместим со стержнем диаметром 5,5 мм и 6,0 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспедикулярные моноаксиальные винты для стержня диаметром 5.5 мм и 6,0 мм имеют 4 варианта анодизированной цветовой маркировки, которые соответствуют диаметрам винтов: 4,5 мм, 5,5 мм, 6,5 мм и 7,5 мм соответственно. Головка и ножка винта монолитны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр винта в ассортименте 4,5 мм, 5,5 мм, 6,5 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина винта в ассортименте 30 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром. Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя на винте и специальном удаляемом пластиковом ярлыке. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов. Имплантаты и монтажные инструменты совместимы с навигационной станцией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда с площадью 12,56 мм2 - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Головка винта имеет диаметр 12,7 мм, высоту 15 мм. Головка винта изготовлена из титанового сплава. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 1 мм), чем на протяжении верхнего отдела, что интраоперационно упрощает укладку трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньше повреждает прилежащие элементы позвонков в процессе установки винта, устраняет необходимость в дополнительной резекции выступающих костных образований. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлят 25° при всех диаметрах ножки винта. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Стержень винта имеет постоянный внешний диаметр, а тело винта сужается к кончику, обеспечивая разный тип резьбы для кортикальной и губчатой кости. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Стержень винта имеет самонарезающий кончик, однозаходную резьбу с шагом резьбы в дистальной части – 5 мм, в проксимальной части - 2 мм. Винт совместим со стержнем диаметром 5,5 мм и 6,0 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспедикулярные моноаксиальные винты для стержня диаметром 5.5 мм и 6,0 мм имеют 4 варианта анодизированной цветовой маркировки, которые соответствуют диаметрам винтов: 4,5 мм, 5,5 мм, 6,5 мм и 7,5 мм соответственно. Головка и ножка винта монолитны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр винта в ассортименте 4,5 мм, 5,5 мм, 6,5 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина винта в ассортименте 30 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром. Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя на винте и специальном удаляемом пластиковом ярлыке. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов. Имплантаты и монтажные инструменты совместимы с навигационной станцией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда с площадью 12,56 мм2 - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Головка винта имеет диаметр 12,7 мм, высоту 15 мм. Головка винта изготовлена из титанового сплава. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 1 мм), чем на протяжении верхнего отдела, что интраоперационно упрощает укладку трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньше повреждает прилежащие элементы позвонков в процессе установки винта, устраняет необходимость в дополнительной резекции выступающих костных образований. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлят 25° при всех диаметрах ножки винта. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Стержень винта имеет постоянный внешний диаметр, а тело винта сужается к кончику, обеспечивая разный тип резьбы для кортикальной и губчатой кости. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Стержень винта имеет самонарезающий кончик, однозаходную резьбу с шагом резьбы в дистальной части – 5 мм, в проксимальной части - 2 мм. Винт совместим со стержнем диаметром 5,5 мм и 6,0 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспедикулярные моноаксиальные винты для стержня диаметром 5.5 мм и 6,0 мм имеют 4 варианта анодизированной цветовой маркировки, которые соответствуют диаметрам винтов: 4,5 мм, 5,5 мм, 6,5 мм и 7,5 мм соответственно. Головка и ножка винта монолитны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр винта в ассортименте 4,5 мм, 5,5 мм, 6,5 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина винта в ассортименте 30 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.22.129 32.50.22.129-00002433 - Пластина для спинальной фиксации, нерассасывающаяся Маленькая имплантируемая пластина из твердого материала, прикрепляемая к позвоночнику винтами для спинальной иммобилизации. Она изготавливается из материалов, которые химически не разлагаются и не поглощаются в результате естественных физиологических процессов (например, из металла для имплантатов, такого как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Как правило, пластина используется для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей и деформаций позвоночника (например, во время процедур фиксации переднего/заднего шейного, переднего/заднего поясничного, грудопоясничного и окципитального отделов позвоночника) Соответствие Передняя шейная пластина с интегрированными стопорными винтами, уплотнительными шайбами. Пластина имеет низкий профиль, форму физиологического шейного лордоза с возможностью моделирования во время операции. Пластина имеет круглые отверстия для промежуточного крепления к телам позвонков, фиксации костного трансплантата винтами. Поставляется в нестерильном виде Соответствие Площадь круглых отверстий ? 15.89 ММ2 - Штука - 1,00 - 35 000,00 - 35 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Маленькая имплантируемая пластина из твердого материала, прикрепляемая к позвоночнику винтами для спинальной иммобилизации. Она изготавливается из материалов, которые химически не разлагаются и не поглощаются в результате естественных физиологических процессов (например, из металла для имплантатов, такого как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Как правило, пластина используется для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей и деформаций позвоночника (например, во время процедур фиксации переднего/заднего шейного, переднего/заднего поясничного, грудопоясничного и окципитального отделов позвоночника) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Передняя шейная пластина с интегрированными стопорными винтами, уплотнительными шайбами. Пластина имеет низкий профиль, форму физиологического шейного лордоза с возможностью моделирования во время операции. Пластина имеет круглые отверстия для промежуточного крепления к телам позвонков, фиксации костного трансплантата винтами. Поставляется в нестерильном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь круглых отверстий ? 15.89 Квадратный миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина в ассортименте 30 мм, 32,5 мм, 35 мм, 37,5 мм, 40 мм, 42,5 мм, 45 мм, 47,5 мм, 50 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Маленькая имплантируемая пластина из твердого материала, прикрепляемая к позвоночнику винтами для спинальной иммобилизации. Она изготавливается из материалов, которые химически не разлагаются и не поглощаются в результате естественных физиологических процессов (например, из металла для имплантатов, такого как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Как правило, пластина используется для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей и деформаций позвоночника (например, во время процедур фиксации переднего/заднего шейного, переднего/заднего поясничного, грудопоясничного и окципитального отделов позвоночника) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Передняя шейная пластина с интегрированными стопорными винтами, уплотнительными шайбами. Пластина имеет низкий профиль, форму физиологического шейного лордоза с возможностью моделирования во время операции. Пластина имеет круглые отверстия для промежуточного крепления к телам позвонков, фиксации костного трансплантата винтами. Поставляется в нестерильном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь круглых отверстий - ? 15.89 - Квадратный миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина в ассортименте 30 мм, 32,5 мм, 35 мм, 37,5 мм, 40 мм, 42,5 мм, 45 мм, 47,5 мм, 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Маленькая имплантируемая пластина из твердого материала, прикрепляемая к позвоночнику винтами для спинальной иммобилизации. Она изготавливается из материалов, которые химически не разлагаются и не поглощаются в результате естественных физиологических процессов (например, из металла для имплантатов, такого как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Как правило, пластина используется для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей и деформаций позвоночника (например, во время процедур фиксации переднего/заднего шейного, переднего/заднего поясничного, грудопоясничного и окципитального отделов позвоночника) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Передняя шейная пластина с интегрированными стопорными винтами, уплотнительными шайбами. Пластина имеет низкий профиль, форму физиологического шейного лордоза с возможностью моделирования во время операции. Пластина имеет круглые отверстия для промежуточного крепления к телам позвонков, фиксации костного трансплантата винтами. Поставляется в нестерильном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь круглых отверстий - ? 15.89 - Квадратный миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина в ассортименте 30 мм, 32,5 мм, 35 мм, 37,5 мм, 40 мм, 42,5 мм, 45 мм, 47,5 мм, 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005126 - Кейдж для межтелового спондилодеза полимерный Изделие, предназначенное для имплантации в пространство межпозвонкового диска, который был частично или полностью удален во время операции, с целью обеспечения спондилодеза между двумя смежными телами позвонков, как правило, при лечении дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Это полое, пористое, с резьбой и/или отверстиями изделие в виде цилиндра или другой геометрической формы, которое изготавливается из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который обеспечивает механическую стабильность и достаточное пространство для терапевтического спинального спондилодеза; как правило, для способствования остеоинтеграции используется костный трансплантат. Могут прилагаться фиксирующие винты и другие изделия, используемые при имплантации Соответствие Изделие предназначено для замещения межпозвонковых дисков в шейном отделе позвоночника. Изделие полое, по своей форме максимально повторяет форму диска позвоночника Соответствие Контактная поверхность максимально ажурная Соответствие - Штука - 1,00 - 34 000,00 - 34 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие, предназначенное для имплантации в пространство межпозвонкового диска, который был частично или полностью удален во время операции, с целью обеспечения спондилодеза между двумя смежными телами позвонков, как правило, при лечении дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Это полое, пористое, с резьбой и/или отверстиями изделие в виде цилиндра или другой геометрической формы, которое изготавливается из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который обеспечивает механическую стабильность и достаточное пространство для терапевтического спинального спондилодеза; как правило, для способствования остеоинтеграции используется костный трансплантат. Могут прилагаться фиксирующие винты и другие изделия, используемые при имплантации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для замещения межпозвонковых дисков в шейном отделе позвоночника. Изделие полое, по своей форме максимально повторяет форму диска позвоночника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контактная поверхность максимально ажурная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность позиционирования с помощью металлических шипов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество шипов для позиционирования ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксация с помощью специальных зубцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (PEEK) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не рентгеноконтрастен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина в ассортименте 12 мм, 14 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота в ассортименте 4-9 мм, шаг 1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность установки двух кейджей без дополнительной фиксации шейной пластиной Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие, предназначенное для имплантации в пространство межпозвонкового диска, который был частично или полностью удален во время операции, с целью обеспечения спондилодеза между двумя смежными телами позвонков, как правило, при лечении дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Это полое, пористое, с резьбой и/или отверстиями изделие в виде цилиндра или другой геометрической формы, которое изготавливается из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который обеспечивает механическую стабильность и достаточное пространство для терапевтического спинального спондилодеза; как правило, для способствования остеоинтеграции используется костный трансплантат. Могут прилагаться фиксирующие винты и другие изделия, используемые при имплантации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для замещения межпозвонковых дисков в шейном отделе позвоночника. Изделие полое, по своей форме максимально повторяет форму диска позвоночника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контактная поверхность максимально ажурная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность позиционирования с помощью металлических шипов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество шипов для позиционирования - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксация с помощью специальных зубцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (PEEK) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не рентгеноконтрастен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина в ассортименте 12 мм, 14 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота в ассортименте 4-9 мм, шаг 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность установки двух кейджей без дополнительной фиксации шейной пластиной - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие, предназначенное для имплантации в пространство межпозвонкового диска, который был частично или полностью удален во время операции, с целью обеспечения спондилодеза между двумя смежными телами позвонков, как правило, при лечении дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Это полое, пористое, с резьбой и/или отверстиями изделие в виде цилиндра или другой геометрической формы, которое изготавливается из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который обеспечивает механическую стабильность и достаточное пространство для терапевтического спинального спондилодеза; как правило, для способствования остеоинтеграции используется костный трансплантат. Могут прилагаться фиксирующие винты и другие изделия, используемые при имплантации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для замещения межпозвонковых дисков в шейном отделе позвоночника. Изделие полое, по своей форме максимально повторяет форму диска позвоночника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контактная поверхность максимально ажурная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность позиционирования с помощью металлических шипов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество шипов для позиционирования - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксация с помощью специальных зубцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (PEEK) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не рентгеноконтрастен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина в ассортименте 12 мм, 14 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота в ассортименте 4-9 мм, шаг 1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность установки двух кейджей без дополнительной фиксации шейной пластиной - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003857 - Гайка ортопедическая, нестерильная Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования Соответствие Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов Соответствие Блокирующая гайка состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу тип G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7,5 мм, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства Соответствие - Штука - 1,00 - 5 900,00 - 5 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Блокирующая гайка состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу тип G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7,5 мм, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер посадочного гнезда гайки ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя резьба тип G4 имеет шаг 1,33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?, что позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Блокирующая гайка состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу тип G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7,5 мм, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер посадочного гнезда гайки - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя резьба тип G4 имеет шаг 1,33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?, что позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие цветовой маркировки производителя (достигается путем анодизации поверхности имплантатов). Наличие литерной маркировки производителя. Для установки необходим уникальный набор монтажных инструментов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Блокирующая гайка состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу тип G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7,5 мм, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер посадочного гнезда гайки - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя резьба тип G4 имеет шаг 1,33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?, что позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.22.129 32.50.22.129-00002345 - Стержень костный ортопедический Длина ? 480 и ? 500 ММ Биодеградируемый Нет Стерильность Нет - Штука - 1,00 - 8 000,00 - 8 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биодеградируемый Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с костным трансплантатом Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма Прямая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюлированный Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 5 и < 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резьба Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТсовместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биодеградируемый - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с костным трансплантатом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюлированный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 5 и < 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резьба - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТсовместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биодеградируемый - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с костным трансплантатом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюлированный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 5 и < 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резьба - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТсовместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003857 - Гайка ортопедическая, нестерильная Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования Соответствие Блокирующая гайка состоит из двух частей: верхней и нижней. Верхняя часть шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц. Внешняя резьба G4. Является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?. Реверсивность позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания. Установка осуществляется необходимым набором монтажных инструментов, имеющихся у Заказчика Соответствие Высота нижней фиксирующей части, погружающейся в головку импланта ? 4.5 ММ - Штука - 1,00 - 5 900,00 - 5 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Блокирующая гайка состоит из двух частей: верхней и нижней. Верхняя часть шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц. Внешняя резьба G4. Является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?. Реверсивность позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания. Установка осуществляется необходимым набором монтажных инструментов, имеющихся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота нижней фиксирующей части, погружающейся в головку импланта ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 7.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер посадочного гнезда гайки ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шаг внешней резьбы ? 1.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для ревизионного вмешательства Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие литерной маркировки производителя. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Блокирующая гайка состоит из двух частей: верхней и нижней. Верхняя часть шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц. Внешняя резьба G4. Является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?. Реверсивность позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания. Установка осуществляется необходимым набором монтажных инструментов, имеющихся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота нижней фиксирующей части, погружающейся в головку импланта - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер посадочного гнезда гайки - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шаг внешней резьбы - ? 1.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для ревизионного вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие литерной маркировки производителя. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нестерильное профилированное изделие, изготовленное из металла или другого материала с резьбой на внутренней поверхности, предназначенное для надежного закрепления костного винта и болта, возможно, с использованием шайбы. Данное изделие предназначено для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Блокирующая гайка состоит из двух частей: верхней и нижней. Верхняя часть шестигранная, сепарируемая при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, что делает удобным процесс сепарации этой части гайки и безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц. Внешняя резьба G4. Является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5?. Реверсивность позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания. Установка осуществляется необходимым набором монтажных инструментов, имеющихся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота нижней фиксирующей части, погружающейся в головку импланта - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер посадочного гнезда гайки - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шаг внешней резьбы - ? 1.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для ревизионного вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие литерной маркировки производителя. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.22.127 - Стержень изогнутый Материал стержня: титан. Изготовлен из биологически совместимого титанового сплава TA6V4, соответствующего стандарту ISO5832.3. Назначение: для надежного закрепления костного болта, транспедикулярного винта, с использованием шайбы, винта блокирующего. Данное изделие предназначено для одноразового использования. Поставляется нестерильным. Стержень изогнутый для жесткой фиксации имеет предизогнутую по поясничному лордозу форму. Стержень не должен триминговаться - длина стержня подбирается интраоперационно путем измерения расстояния между головками винтов с помощью специального инструментария. С одной стороны, стержень имеет конусовидный кончик. С другой стороны, конусовидный кончик имеет вырезку для захвата специальным инструментом в процессе введения стержня в головки винтов Соответствие Назначение: для прохождения мягких тканей с минимальной их травматизацией Соответствие Длина конусовидного кончика ? 10 ММ - Штука - 1,00 - 19 800,00 - 19 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал стержня: титан. Изготовлен из биологически совместимого титанового сплава TA6V4, соответствующего стандарту ISO5832.3. Назначение: для надежного закрепления костного болта, транспедикулярного винта, с использованием шайбы, винта блокирующего. Данное изделие предназначено для одноразового использования. Поставляется нестерильным. Стержень изогнутый для жесткой фиксации имеет предизогнутую по поясничному лордозу форму. Стержень не должен триминговаться - длина стержня подбирается интраоперационно путем измерения расстояния между головками винтов с помощью специального инструментария. С одной стороны, стержень имеет конусовидный кончик. С другой стороны, конусовидный кончик имеет вырезку для захвата специальным инструментом в процессе введения стержня в головки винтов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для прохождения мягких тканей с минимальной их травматизацией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина конусовидного кончика ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина конусовидного кончика, имеющего вырезку для захвата специальным инструментом ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина в ассортименте 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал стержня: титан. Изготовлен из биологически совместимого титанового сплава TA6V4, соответствующего стандарту ISO5832.3. Назначение: для надежного закрепления костного болта, транспедикулярного винта, с использованием шайбы, винта блокирующего. Данное изделие предназначено для одноразового использования. Поставляется нестерильным. Стержень изогнутый для жесткой фиксации имеет предизогнутую по поясничному лордозу форму. Стержень не должен триминговаться - длина стержня подбирается интраоперационно путем измерения расстояния между головками винтов с помощью специального инструментария. С одной стороны, стержень имеет конусовидный кончик. С другой стороны, конусовидный кончик имеет вырезку для захвата специальным инструментом в процессе введения стержня в головки винтов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для прохождения мягких тканей с минимальной их травматизацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина конусовидного кончика - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина конусовидного кончика, имеющего вырезку для захвата специальным инструментом - ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр - ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина в ассортименте 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал стержня: титан. Изготовлен из биологически совместимого титанового сплава TA6V4, соответствующего стандарту ISO5832.3. Назначение: для надежного закрепления костного болта, транспедикулярного винта, с использованием шайбы, винта блокирующего. Данное изделие предназначено для одноразового использования. Поставляется нестерильным. Стержень изогнутый для жесткой фиксации имеет предизогнутую по поясничному лордозу форму. Стержень не должен триминговаться - длина стержня подбирается интраоперационно путем измерения расстояния между головками винтов с помощью специального инструментария. С одной стороны, стержень имеет конусовидный кончик. С другой стороны, конусовидный кончик имеет вырезку для захвата специальным инструментом в процессе введения стержня в головки винтов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для прохождения мягких тканей с минимальной их травматизацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина конусовидного кончика - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина конусовидного кончика, имеющего вырезку для захвата специальным инструментом - ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина в ассортименте 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005159 - Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации Соответствие Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем Соответствие Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (РЕЕК) Соответствие - Штука - 1,00 - 30 750,00 - 30 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (РЕЕК) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствует формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска в диапазоне от L2 до S1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал рентгенконтрастных маркеров – тантал Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность имплантирования открытой методикой или через миниинвазивный задний доступ, трансфораминально, по технологии PLIF Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма: пулевидная, двояковыпуклая – для легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат имеет ребристую поверхность, которая снижает вероятность его миграции. Закругленные формы граней имплантата предотвращают повреждения нервных структур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат имеет отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На боковых гранях имплантата имеются округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом и предполагает использование дополнительных фиксирующих приспособлений – стабилизирующих систем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота в ассортименте 8-14 мм, шаг 2 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина в ассортименте 22 мм, 26 мм, 32 мм, 36 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (РЕЕК) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствует формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска в диапазоне от L2 до S1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал рентгенконтрастных маркеров – тантал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность имплантирования открытой методикой или через миниинвазивный задний доступ, трансфораминально, по технологии PLIF - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма: пулевидная, двояковыпуклая – для легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат имеет ребристую поверхность, которая снижает вероятность его миграции. Закругленные формы граней имплантата предотвращают повреждения нервных структур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат имеет отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На боковых гранях имплантата имеются округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом и предполагает использование дополнительных фиксирующих приспособлений – стабилизирующих систем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота в ассортименте 8-14 мм, шаг 2 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина в ассортименте 22 мм, 26 мм, 32 мм, 36 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления – полиэфирэфиркетон (РЕЕК) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствует формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска в диапазоне от L2 до S1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал рентгенконтрастных маркеров – тантал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность имплантирования открытой методикой или через миниинвазивный задний доступ, трансфораминально, по технологии PLIF - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма: пулевидная, двояковыпуклая – для легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат имеет ребристую поверхность, которая снижает вероятность его миграции. Закругленные формы граней имплантата предотвращают повреждения нервных структур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат имеет отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На боковых гранях имплантата имеются округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом и предполагает использование дополнительных фиксирующих приспособлений – стабилизирующих систем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота в ассортименте 8-14 мм, шаг 2 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина в ассортименте 22 мм, 26 мм, 32 мм, 36 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005159 - Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации Соответствие Имплантат изготовлен из материала РЕЕК (полиэфирэфиркетон). Рентгенконтрастные маркеры должны быть изготовлены из тантала. Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствовать формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст. имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы Соответствие Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем. Имплантат пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией. Поверхность имплантата ребристая для снижения вероятности миграции имплантата. Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур. Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. Используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом, дополнительными фиксирующими приспособлениями – стабилизирующими системами. Для установки применяется уникальный набор монтажных инструментов. Упакован стерильно Соответствие - Штука - 1,00 - 56 900,00 - 56 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат изготовлен из материала РЕЕК (полиэфирэфиркетон). Рентгенконтрастные маркеры должны быть изготовлены из тантала. Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствовать формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст. имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем. Имплантат пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией. Поверхность имплантата ребристая для снижения вероятности миграции имплантата. Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур. Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. Используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом, дополнительными фиксирующими приспособлениями – стабилизирующими системами. Для установки применяется уникальный набор монтажных инструментов. Упакован стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скос в дорсальном направлении (на лордоз) в ассортименте 6 градусов, 12 градусов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота в диапазоне 8-22 мм, шаг 2 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина в диапазоне 40-60 мм, шаг 5 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат изготовлен из материала РЕЕК (полиэфирэфиркетон). Рентгенконтрастные маркеры должны быть изготовлены из тантала. Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствовать формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст. имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем. Имплантат пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией. Поверхность имплантата ребристая для снижения вероятности миграции имплантата. Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур. Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. Используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом, дополнительными фиксирующими приспособлениями – стабилизирующими системами. Для установки применяется уникальный набор монтажных инструментов. Упакован стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скос в дорсальном направлении (на лордоз) в ассортименте 6 градусов, 12 градусов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота в диапазоне 8-22 мм, шаг 2 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина в диапазоне 40-60 мм, шаг 5 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат изготовлен из материала РЕЕК (полиэфирэфиркетон). Рентгенконтрастные маркеры должны быть изготовлены из тантала. Имплантат предназначен для стабилизации позвоночника и способствовать формированию спондилодеза в ходе стандартных репаративных процессов, протекающих после хирургического лечения заболеваний позвоночника. Система стабилизации позвоночника показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст. имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем. Имплантат пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией. Поверхность имплантата ребристая для снижения вероятности миграции имплантата. Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур. Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия. В имплантат интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. Используется совместно с костными аутотрансплантатами, остеоиндуктивным материалом, дополнительными фиксирующими приспособлениями – стабилизирующими системами. Для установки применяется уникальный набор монтажных инструментов. Упакован стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скос в дорсальном направлении (на лордоз) в ассортименте 6 градусов, 12 градусов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота в диапазоне 8-22 мм, шаг 2 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина в диапазоне 40-60 мм, шаг 5 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 971,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726У80338, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБУ "СПБ НИИФ" МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7815022288 КПП: 784201001 КБК: 00011610051010000140 ОКТМО: 40911000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, ул Политехническая, д. 32 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 710,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726У80338, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий