Номер извещения: 0139200000126003334

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603392000041001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г. Кемерово, пр. Советский, д. 63

Место нахождения: 650000, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - КУЗБАСС, г.о. КЕМЕРОВСКИЙ, Г КЕМЕРОВО, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Воронько К. А.

Адрес электронной почты: ugz@ugzko.ako.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОКОПЬЕВСКИЙ НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"; ИНН 4223016731; Российская Федерация, 653045, Кемеровская область - Кузбасс обл, Прокопьевск г, Подольская ул, Д. 17 ПОМЕЩЕНИЕ 1; buxpnd@rambler.ru; 7-3846-669463;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.03.2026 17:02 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.04.2026 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 182 899,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262422301673142230100100080013313244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Техническое обслуживание анализатора наркотических и сильнодействующих лекарственных средств на базе хроматографа газового Маэстро ГХ 78-20 Описание объекта Техническое обслуживание анализатора наркотических и сильнодействующих лекарственных средств на базе хроматографа газового Маэстро ГХ 78-20, зав. N (инв. N) RU 020612MA (1101041368), наименование изготовителя: ООО «Интерлаб», год выпуска 2012, номер регистрационного удостоверения ФСР 2010/07159 Перечень выполняемых работ 2.2.14 Методики, используемые для идентификации аналитов, их количественной оценке, должны быть валидированы согласно требованиям FDA, 567 900.00 1 567 900.00 EMEA (Руководство FDA для предприятий «BioanalyticalMethodValidation» (Май 2001г.); Руководство EMEA: Guidelineonbioanalyticalmethodvalidation, (Июль 2011г.)); 2.2.15. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с предоставлением паспортов качества, сертификатов и лотов с указанием сроков годности (по запросу Заказчика); 2.2.16. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с остаточным запасом срока годности не менее 6 месяцев (по запросу Заказчика); 2.2.17. Восстановление индексов удерживания, RTL - баз данных, абсолютных времен удерживания, указанных в имеющихся базах данных; 2.2.18 Обеспечение идентификации более 1000 токсикологически важных соединений по совпадению масс-спектра, индексов удерживания и абсолютным временам удерживания одновременно в автоматическом режиме (в том числе 30 метаболитов синтетических каннабиноидов); 2.2.19. Оценка работоспособности прибора; 2.2.20. Подготовка протокола поверки. 2.2.21. Фиксация выполненных работ в акте о проведенном ТО; 2.2.22. Поставка запасных частей, инструментов, принадлежностей и расходных материалов, необходимых для проведения диагностики, технического обслуживания и ремонта аппаратно-программных комплексов и газового хроматографа, осуществляется силами и за счет средств Исполнителя. 2.2.23. Все виды работ должны проводиться только с использованием оригинальных запасных частей компании «AgilentTechnologies». 2.3. После проведённого ТО Исполнитель должен выдать заключение о состоянии оборудования, о необходимых внеплановых работах, сроках их проведения и перечень необходимых материалов и запасных частей. 2.4. После проведённого ТО, Исполнитель должен провести проверку ... Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО - Условная единица - 1,00 - 182 899,33 - 182 899,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОКОПЬЕВСКИЙ НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта Техническое обслуживание анализатора наркотических и сильнодействующих лекарственных средств на базе хроматографа газового Маэстро ГХ 78-20, зав. N (инв. N) RU 020612MA (1101041368), наименование изготовителя: ООО «Интерлаб», год выпуска 2012, номер регистрационного удостоверения ФСР 2010/07159 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень выполняемых работ 2.2.14 Методики, используемые для идентификации аналитов, их количественной оценке, должны быть валидированы согласно требованиям FDA, 567 900.00 1 567 900.00 EMEA (Руководство FDA для предприятий «BioanalyticalMethodValidation» (Май 2001г.); Руководство EMEA: Guidelineonbioanalyticalmethodvalidation, (Июль 2011г.)); 2.2.15. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с предоставлением паспортов качества, сертификатов и лотов с указанием сроков годности (по запросу Заказчика); 2.2.16. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с остаточным запасом срока годности не менее 6 месяцев (по запросу Заказчика); 2.2.17. Восстановление индексов удерживания, RTL - баз данных, абсолютных времен удерживания, указанных в имеющихся базах данных; 2.2.18 Обеспечение идентификации более 1000 токсикологически важных соединений по совпадению масс-спектра, индексов удерживания и абсолютным временам удерживания одновременно в автоматическом режиме (в том числе 30 метаболитов синтетических каннабиноидов); 2.2.19. Оценка работоспособности прибора; 2.2.20. Подготовка протокола поверки. 2.2.21. Фиксация выполненных работ в акте о проведенном ТО; 2.2.22. Поставка запасных частей, инструментов, принадлежностей и расходных материалов, необходимых для проведения диагностики, технического обслуживания и ремонта аппаратно-программных комплексов и газового хроматографа, осуществляется силами и за счет средств Исполнителя. 2.2.23. Все виды работ должны проводиться только с использованием оригинальных запасных частей компании «AgilentTechnologies». 2.3. После проведённого ТО Исполнитель должен выдать заключение о состоянии оборудования, о необходимых внеплановых работах, сроках их проведения и перечень необходимых материалов и запасных частей. 2.4. После проведённого ТО, Исполнитель должен провести проверку Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Все работы по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации Изготовителя (Производителя) МИ. 2. Периодическое (регламентное) ТО, выполняемое через установленные в эксплуатационной документации значения наработки или интервалы времени, с использованием расходных материалов Исполнителя: 2.1. Периодичность проведения ТО: 1 (один) раз в год на каждое МИ из перечня. Дата проведения работ согласовывается с Заказчиком. 2.2. Объем, метод и средства проведения ТО: в соответствии с требованиями технической и эксплуатационной документацией на МИ, но не менее следующего перечня выполняемых работ, для каждого МИ, входящего в перечень: 2.2.1. Внешний осмотр; 2.2.2. Разборка инжектора; 2.2.4. Чистка испарителя; 2.2.5. Чистка каналов линий сброса; 2.2.6. Оценка состояния колонки, ремонт или работы по замене при необходимости, восстановлением RTL-баз данных; 2.2.7. Диагностика утечек газовых коммуникаций, герметичности вакуумной системы; 2.2.8. Контроль состояния масла в форвакуумном насосе, работы по замене масла при необходимости; 2.2.9. Проверка работоспособности программного обеспечения, его настройка или ремонт в случае необходимости; 2.2.10. Проведение настройки прибора; 2.2.11. Калибровка системы на основные токсикологические важные представители - основные пять препаратов по статистическим данным Заказчика в виде трифторацетильных и в виде метильных производных; 2.2.12. Калибровка должна осуществляться минимум по шести градуировочным уровням, методом внутреннего стандарта, при автоматическом интегрировании, коэффициент корреляции при этом должен быть не ниже 0,999; 2.2.13. Обновление базы данных масс-спектров метаболитов синтетических каннабиноидов (ABPinaca, AB-Fubinaca, ADB-Pinaca, ADB-Fubinaca, PB-22, PB-22F, AM-1220, AB-CHMINACA) и их абсолютных времен удерживания Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации пероснала Исполнитель должен иметь штатных или внештатных специалистов по техническому обслуживанию медицинских изделий (ТО МИ), указанных в контракте. Исполнитель обязан предоставить до заключения настоящего контракта копии документов (заверенные Исполнителем) подтверждающие трудовые и/или гражданско-правовые отношения с соответствующими специалистами. Срок действия документов должен быть не меньше срока выполнения работ по контракту. Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами и т. п.). Специалисты по ТО МИ должны повышать свою квалификацию не реже одного раза в пять лет. Работы должны выполняться квалифицированными сертифицированными специалистами Исполнителя, прошедшими обучение на предприятии-производителе, или в организации, имеющей право осуществлять обучение на данные виды аппаратов (в соответствии с п. 4.1.4. Письма Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 27 октября 2003 г. N 293-22/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники»). Подтверждающий документ предоставляется перед началом оказания услуг Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО; 2. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Все работы по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя; 2. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Используемые запасные части и расходные материалы должны быть оригинальными или рекомендованные Производителем, быть новыми, которые не были в употреблении, в ремонте, в том числе, которые не были восстановлены, у которых не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к техническому обслуживанию Техническое обслуживание должно быть проведено в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; - ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта - Техническое обслуживание анализатора наркотических и сильнодействующих лекарственных средств на базе хроматографа газового Маэстро ГХ 78-20, зав. N (инв. N) RU 020612MA (1101041368), наименование изготовителя: ООО «Интерлаб», год выпуска 2012, номер регистрационного удостоверения ФСР 2010/07159 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень выполняемых работ - 2.2.14 Методики, используемые для идентификации аналитов, их количественной оценке, должны быть валидированы согласно требованиям FDA, 567 900.00 1 567 900.00 EMEA (Руководство FDA для предприятий «BioanalyticalMethodValidation» (Май 2001г.); Руководство EMEA: Guidelineonbioanalyticalmethodvalidation, (Июль 2011г.)); 2.2.15. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с предоставлением паспортов качества, сертификатов и лотов с указанием сроков годности (по запросу Заказчика); 2.2.16. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с остаточным запасом срока годности не менее 6 месяцев (по запросу Заказчика); 2.2.17. Восстановление индексов удерживания, RTL - баз данных, абсолютных времен удерживания, указанных в имеющихся базах данных; 2.2.18 Обеспечение идентификации более 1000 токсикологически важных соединений по совпадению масс-спектра, индексов удерживания и абсолютным временам удерживания одновременно в автоматическом режиме (в том числе 30 метаболитов синтетических каннабиноидов); 2.2.19. Оценка работоспособности прибора; 2.2.20. Подготовка протокола поверки. 2.2.21. Фиксация выполненных работ в акте о проведенном ТО; 2.2.22. Поставка запасных частей, инструментов, принадлежностей и расходных материалов, необходимых для проведения диагностики, технического обслуживания и ремонта аппаратно-программных комплексов и газового хроматографа, осуществляется силами и за счет средств Исполнителя. 2.2.23. Все виды работ должны проводиться только с использованием оригинальных запасных частей компании «AgilentTechnologies». 2.3. После проведённого ТО Исполнитель должен выдать заключение о состоянии оборудования, о необходимых внеплановых работах, сроках их проведения и перечень необходимых материалов и запасных частей. 2.4. После проведённого ТО, Исполнитель должен провести проверку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Все работы по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации Изготовителя (Производителя) МИ. 2. Периодическое (регламентное) ТО, выполняемое через установленные в эксплуатационной документации значения наработки или интервалы времени, с использованием расходных материалов Исполнителя: 2.1. Периодичность проведения ТО: 1 (один) раз в год на каждое МИ из перечня. Дата проведения работ согласовывается с Заказчиком. 2.2. Объем, метод и средства проведения ТО: в соответствии с требованиями технической и эксплуатационной документацией на МИ, но не менее следующего перечня выполняемых работ, для каждого МИ, входящего в перечень: 2.2.1. Внешний осмотр; 2.2.2. Разборка инжектора; 2.2.4. Чистка испарителя; 2.2.5. Чистка каналов линий сброса; 2.2.6. Оценка состояния колонки, ремонт или работы по замене при необходимости, восстановлением RTL-баз данных; 2.2.7. Диагностика утечек газовых коммуникаций, герметичности вакуумной системы; 2.2.8. Контроль состояния масла в форвакуумном насосе, работы по замене масла при необходимости; 2.2.9. Проверка работоспособности программного обеспечения, его настройка или ремонт в случае необходимости; 2.2.10. Проведение настройки прибора; 2.2.11. Калибровка системы на основные токсикологические важные представители - основные пять препаратов по статистическим данным Заказчика в виде трифторацетильных и в виде метильных производных; 2.2.12. Калибровка должна осуществляться минимум по шести градуировочным уровням, методом внутреннего стандарта, при автоматическом интегрировании, коэффициент корреляции при этом должен быть не ниже 0,999; 2.2.13. Обновление базы данных масс-спектров метаболитов синтетических каннабиноидов (ABPinaca, AB-Fubinaca, ADB-Pinaca, ADB-Fubinaca, PB-22, PB-22F, AM-1220, AB-CHMINACA) и их абсолютных времен удерживания - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации пероснала - Исполнитель должен иметь штатных или внештатных специалистов по техническому обслуживанию медицинских изделий (ТО МИ), указанных в контракте. Исполнитель обязан предоставить до заключения настоящего контракта копии документов (заверенные Исполнителем) подтверждающие трудовые и/или гражданско-правовые отношения с соответствующими специалистами. Срок действия документов должен быть не меньше срока выполнения работ по контракту. Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами и т. п.). Специалисты по ТО МИ должны повышать свою квалификацию не реже одного раза в пять лет. Работы должны выполняться квалифицированными сертифицированными специалистами Исполнителя, прошедшими обучение на предприятии-производителе, или в организации, имеющей право осуществлять обучение на данные виды аппаратов (в соответствии с п. 4.1.4. Письма Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 27 октября 2003 г. N 293-22/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники»). Подтверждающий документ предоставляется перед началом оказания услуг - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО; 2. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - 1. Все работы по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя; 2. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Используемые запасные части и расходные материалы должны быть оригинальными или рекомендованные Производителем, быть новыми, которые не были в употреблении, в ремонте, в том числе, которые не были восстановлены, у которых не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к техническому обслуживанию - Техническое обслуживание должно быть проведено в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; - ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта - Техническое обслуживание анализатора наркотических и сильнодействующих лекарственных средств на базе хроматографа газового Маэстро ГХ 78-20, зав. N (инв. N) RU 020612MA (1101041368), наименование изготовителя: ООО «Интерлаб», год выпуска 2012, номер регистрационного удостоверения ФСР 2010/07159 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень выполняемых работ - 2.2.14 Методики, используемые для идентификации аналитов, их количественной оценке, должны быть валидированы согласно требованиям FDA, 567 900.00 1 567 900.00 EMEA (Руководство FDA для предприятий «BioanalyticalMethodValidation» (Май 2001г.); Руководство EMEA: Guidelineonbioanalyticalmethodvalidation, (Июль 2011г.)); 2.2.15. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с предоставлением паспортов качества, сертификатов и лотов с указанием сроков годности (по запросу Заказчика); 2.2.16. Все растворы, стандарты для калибровок предоставляются Исполнителем с остаточным запасом срока годности не менее 6 месяцев (по запросу Заказчика); 2.2.17. Восстановление индексов удерживания, RTL - баз данных, абсолютных времен удерживания, указанных в имеющихся базах данных; 2.2.18 Обеспечение идентификации более 1000 токсикологически важных соединений по совпадению масс-спектра, индексов удерживания и абсолютным временам удерживания одновременно в автоматическом режиме (в том числе 30 метаболитов синтетических каннабиноидов); 2.2.19. Оценка работоспособности прибора; 2.2.20. Подготовка протокола поверки. 2.2.21. Фиксация выполненных работ в акте о проведенном ТО; 2.2.22. Поставка запасных частей, инструментов, принадлежностей и расходных материалов, необходимых для проведения диагностики, технического обслуживания и ремонта аппаратно-программных комплексов и газового хроматографа, осуществляется силами и за счет средств Исполнителя. 2.2.23. Все виды работ должны проводиться только с использованием оригинальных запасных частей компании «AgilentTechnologies». 2.3. После проведённого ТО Исполнитель должен выдать заключение о состоянии оборудования, о необходимых внеплановых работах, сроках их проведения и перечень необходимых материалов и запасных частей. 2.4. После проведённого ТО, Исполнитель должен провести проверку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Все работы по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации Изготовителя (Производителя) МИ. 2. Периодическое (регламентное) ТО, выполняемое через установленные в эксплуатационной документации значения наработки или интервалы времени, с использованием расходных материалов Исполнителя: 2.1. Периодичность проведения ТО: 1 (один) раз в год на каждое МИ из перечня. Дата проведения работ согласовывается с Заказчиком. 2.2. Объем, метод и средства проведения ТО: в соответствии с требованиями технической и эксплуатационной документацией на МИ, но не менее следующего перечня выполняемых работ, для каждого МИ, входящего в перечень: 2.2.1. Внешний осмотр; 2.2.2. Разборка инжектора; 2.2.4. Чистка испарителя; 2.2.5. Чистка каналов линий сброса; 2.2.6. Оценка состояния колонки, ремонт или работы по замене при необходимости, восстановлением RTL-баз данных; 2.2.7. Диагностика утечек газовых коммуникаций, герметичности вакуумной системы; 2.2.8. Контроль состояния масла в форвакуумном насосе, работы по замене масла при необходимости; 2.2.9. Проверка работоспособности программного обеспечения, его настройка или ремонт в случае необходимости; 2.2.10. Проведение настройки прибора; 2.2.11. Калибровка системы на основные токсикологические важные представители - основные пять препаратов по статистическим данным Заказчика в виде трифторацетильных и в виде метильных производных; 2.2.12. Калибровка должна осуществляться минимум по шести градуировочным уровням, методом внутреннего стандарта, при автоматическом интегрировании, коэффициент корреляции при этом должен быть не ниже 0,999; 2.2.13. Обновление базы данных масс-спектров метаболитов синтетических каннабиноидов (ABPinaca, AB-Fubinaca, ADB-Pinaca, ADB-Fubinaca, PB-22, PB-22F, AM-1220, AB-CHMINACA) и их абсолютных времен удерживания

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации пероснала - Исполнитель должен иметь штатных или внештатных специалистов по техническому обслуживанию медицинских изделий (ТО МИ), указанных в контракте. Исполнитель обязан предоставить до заключения настоящего контракта копии документов (заверенные Исполнителем) подтверждающие трудовые и/или гражданско-правовые отношения с соответствующими специалистами. Срок действия документов должен быть не меньше срока выполнения работ по контракту. Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами и т. п.). Специалисты по ТО МИ должны повышать свою квалификацию не реже одного раза в пять лет. Работы должны выполняться квалифицированными сертифицированными специалистами Исполнителя, прошедшими обучение на предприятии-производителе, или в организации, имеющей право осуществлять обучение на данные виды аппаратов (в соответствии с п. 4.1.4. Письма Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 27 октября 2003 г. N 293-22/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники»). Подтверждающий документ предоставляется перед началом оказания услуг - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в контракте, подлежащих ТО; 2. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - 1. Все работы по ТО МИ должны проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя; 2. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Используемые запасные части и расходные материалы должны быть оригинальными или рекомендованные Производителем, быть новыми, которые не были в употреблении, в ремонте, в том числе, которые не были восстановлены, у которых не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к техническому обслуживанию - Техническое обслуживание должно быть проведено в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; - ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования 1 Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), полученную в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» содержащую следующие виды выполняемых работ в составе лицензируемого вида деятельности: 1.1 Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: 1.1.1 медицинские изделия для in vitro диагностики; 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603392000041001000008

Начальная (максимальная) цена контракта: 182 899,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262422301673142230100100080013313244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.09.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кемеровская область - Кузбасс, г. Прокопьевск, Кемеровская область - Кузбасс, ул. Подольская,17, химико-токсикологический отдел, в рабочие дни в период с 9 до 15 часов по графику, согласованному с Заказчиком.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в соответствующем разделе прикрепленного проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643320000005100, л/c 802X8375000/ОБ, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО – не менее 90 календарных дней; Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.09.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий