Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45196206 от 2026-03-24
Поставку ПЦР реагентов для Набережночелнинского КВД
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.43
Срок подачи заявок — 01.04.2026
Номер извещения: 0711200016826000075
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Г.ГЕ"
Наименование объекта закупки: 2026. Поставку ПЦР реагентов для «Набережночелнинского КВД
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000168001000053
Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Г.ГЕ"
Почтовый адрес: 420000, Респ Татарстан, г Набережные Челны, ул им Комарова, д. 22
Место нахождения: 420000, Респ Татарстан, г Набережные Челны, ул им Комарова, д. 22
Ответственное должностное лицо: Пикалева Д. В.
Адрес электронной почты: econom.kvd@tatar.ru
Номер контактного телефона: 7-8552-468219
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Татарстан Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 24.03.2026 14:08 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.04.2026 07:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.04.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.04.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 425 411,43
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165503256616550100100520012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК cytomegalovirus (CMV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" характеристики КЛАССИФИКАЦИЯ Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Измерения используются для определения иммунного статуса, для проверки доноров крови, в целях вспомогательной диагностики при подозрении на ЦМВ-инфекцию и выявления острых или врожденных случаи ЦМВ-инфекции, в том числе, в недавнем анамнезе. (Инфекционная иммунология, прочая вирусология (инфекционная иммунология), цитомегаловирус, комплект для реакции на нуклеиновую кислоту ЦМВ). Качественное определение нуклеиновой кислоты cytomegalovirus (CMV Наличие Количество выполняемых тестов ?96 Назначение Для аназатора открытого типа и ручно постановки Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - Набор - 1,00 - 10 369,56 - 10 369,56
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке характеристики КЛАССИФИКАЦИЯ Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Измерения используются для определения иммунного статуса, для проверки доноров крови, в целях вспомогательной диагностики при подозрении на ЦМВ-инфекцию и выявления острых или врожденных случаи ЦМВ-инфекции, в том числе, в недавнем анамнезе. (Инфекционная иммунология, прочая вирусология (инфекционная иммунология), цитомегаловирус, комплект для реакции на нуклеиновую кислоту ЦМВ). Качественное определение нуклеиновой кислоты cytomegalovirus (CMV Наличие Количество выполняемых тестов ?96 Назначение Для аназатора открытого типа и ручно постановки Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - характеристики - КЛАССИФИКАЦИЯ Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Измерения используются для определения иммунного статуса, для проверки доноров крови, в целях вспомогательной диагностики при подозрении на ЦМВ-инфекцию и выявления острых или врожденных случаи ЦМВ-инфекции, в том числе, в недавнем анамнезе. (Инфекционная иммунология, прочая вирусология (инфекционная иммунология), цитомегаловирус, комплект для реакции на нуклеиновую кислоту ЦМВ). Качественное определение нуклеиновой кислоты cytomegalovirus (CMV Наличие Количество выполняемых тестов ?96 Назначение Для аназатора открытого типа и ручно постановки Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
характеристики - КЛАССИФИКАЦИЯ Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Измерения используются для определения иммунного статуса, для проверки доноров крови, в целях вспомогательной диагностики при подозрении на ЦМВ-инфекцию и выявления острых или врожденных случаи ЦМВ-инфекции, в том числе, в недавнем анамнезе. (Инфекционная иммунология, прочая вирусология (инфекционная иммунология), цитомегаловирус, комплект для реакции на нуклеиновую кислоту ЦМВ). Качественное определение нуклеиновой кислоты cytomegalovirus (CMV Наличие Количество выполняемых тестов ?96 Назначение Для аназатора открытого типа и ручно постановки Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002143 - Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Candida albicans , в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 9 099,09 - 9 099,09
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Candida albicans , в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Candida albicans , в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Candida albicans , в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для обеспечения контроля качества анализа для обеспечения бесперебойной работы в течение срока использования тест-системы в соответствии с планом расходования и графиком закупок для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002275 - Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 8,00 - 7 561,14 - 60 489,12
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis Наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для обеспечения контроля качества анализа для обеспечения бесперебойной работы в течение срока использования тест-системы в соответствии с планом расходования и графиком закупок для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008701 - Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 8,00 - 7 561,14 - 60 489,12
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для обеспечения контроля качества анализа для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008218 - Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 7 561,14 - 7 561,14
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для обеспечения контроля качества анализа обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009048 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие Видовая дифференциация Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 4,00 - 8 370,00 - 33 480,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие Видовая дифференциация Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие Видовая дифференциация Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие Видовая дифференциация Ureaplasma spp-без дифференцировки Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для оценки патогенности и подбора корректной терапии для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для обеспечения контроля качества анализа для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008976 - Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики КЛАССИФИКАЦИЯ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - Набор - 1,00 - 9 086,16 - 9 086,16
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики КЛАССИФИКАЦИЯ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 110 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - КЛАССИФИКАЦИЯ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - КЛАССИФИКАЦИЯ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Положительный контрольный образец (ПКО) Наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие Остаточный срок годности ? 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории для обеспечения контроля качества анализа для обеспечения бесперебойной работы в течение срока использования тест-системы в соответствии с планом расходования и графиком закупок для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005190 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Дополнительные характеристики Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Наличие Выделение ДНК из клинического материала: мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека Наличие набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности ? 9 месяцев обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Назначение Для ручной постановки анализа Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - Набор - 8,00 - 3 033,03 - 24 264,24
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Наличие Выделение ДНК из клинического материала: мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека Наличие набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности ? 9 месяцев обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Наличие Выделение ДНК из клинического материала: мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека Наличие набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности ? 9 месяцев обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Наличие Выделение ДНК из клинического материала: мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека Наличие набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности ? 9 месяцев обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005653 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов Наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Наличие Полимераза для организации горячего старта Наличие Одновременная работа по 3 каналам детекции Наличие Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Наличие Остаточный срок годности ? 4 месяцев Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 4,00 - 51 710,00 - 206 840,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов Наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Наличие Полимераза для организации горячего старта Наличие Одновременная работа по 3 каналам детекции Наличие Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Наличие Остаточный срок годности ? 4 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов Наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Наличие Полимераза для организации горячего старта Наличие Одновременная работа по 3 каналам детекции Наличие Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Наличие Остаточный срок годности ? 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Дополнительные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие Качественное определение 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов Наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Наличие Полимераза для организации горячего старта Наличие Одновременная работа по 3 каналам детекции Наличие Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Наличие Остаточный срок годности ? 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ Согласно КТРУ для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок
- 21.20.23.110 - Реагент для транспортировки и хранения клинического материала Характеристики Объем транспортной среды ? 30 мл Обеспечение транспортировки и хранения клинического материала при температуре от +2 до +8 °С до 7 суток наличие Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин наличие Должна содержать стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта Наличие - Набор - 10,00 - 373,30 - 3 733,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Объем транспортной среды ? 30 мл Обеспечение транспортировки и хранения клинического материала при температуре от +2 до +8 °С до 7 суток наличие Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин наличие Должна содержать стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Объем транспортной среды ? 30 мл Обеспечение транспортировки и хранения клинического материала при температуре от +2 до +8 °С до 7 суток наличие Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин наличие Должна содержать стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристики - Объем транспортной среды ? 30 мл Обеспечение транспортировки и хранения клинического материала при температуре от +2 до +8 °С до 7 суток наличие Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин наличие Должна содержать стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420000, Респ Татарстан, г Набережные Челны, ул им Комарова, д. 22
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03225643920000001101, л/c ЛР007040033-РККВД, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
