Номер извещения: 0177200000926000764

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для лаборатории (лот 4-2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603772000108001000036

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ

Почтовый адрес: 649000, Респ Алтай, г Горно-Алтайск, ул В.И.Чаптынова, дом 24

Место нахождения: 649000, РЕСПУБЛИКА АЛТАЙ, г.о. ГОРОД ГОРНО-АЛТАЙСК, Г. ГОРНО-АЛТАЙСК, УЛ. ПАНФИЛОВЦЕВ, Д. 7

Ответственное должностное лицо: Зимина В. М.

Адрес электронной почты: vera141086@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-800-7009440-285

Факс: 8-800700-9440

Дополнительная информация: Заказчик (наименование): БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН заказчика: 0411008373; Место нахождения: Российская Федерация, 649002, Алтай Респ, Горно-Алтайск г, Коммунистический пр-кт, Д. 130; Почтовый адрес: Российская Федерация, 649002, Алтай Респ, Горно-Алтайск г, ПРОСПЕКТ КОММУНИСТИЧЕСКИЙ, 130; Адрес электронной почты: zakupki@med04.ru; Номер контактного телефона: 83882262724; Ответственное должностное лицо: Иванова Светлана Александровна; ИКЗ позиции плана-графика: 262041100837304110100100350000000244;

Регион: Алтай Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.03.2026 14:27 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.04.2026 09:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262041100837304110100100350030000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Тест-система для определения высокочувствительного тропонина hs-Tnl Время анализа ? 15 МИН Диапазон измерения, нг/л ? 10 и ? 50000 Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма - Упаковка - - 28 641,60 - 28 641,60

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/л ? 10 и ? 50000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижний предел чувствительности, нг/л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры Высокочувствительный тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки, дней ? 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/л - ? 10 и ? 50000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижний предел чувствительности, нг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/л - ? 10 и ? 50000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижний предел чувствительности, нг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Тест-система для определения прокальцитонина PCT Время анализа ? 15 МИН Диапазон измерения, нг/мл ? 0,03 и ? 100 Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма - Упаковка - - 65 707,20 - 65 707,20

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/мл ? 0,03 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт.2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат).4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт.6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки, дней ? 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/мл - ? 0,03 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт.2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат).4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт.6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/мл - ? 0,03 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт.2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат).4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт.6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Тест-система для определения Д-Димера Время анализа ? 15 МИН Диапазон измерения, мкг/мл FEU ? 0,005 и ? 5 Исследуемые пробы Цельная кровь, плазма - Упаковка - - 42 120,00 - 42 120,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, мкг/мл FEU ? 0,005 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемые пробы Цельная кровь, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижний предел чувствительности, мкг/мл FEU ? 0,005 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры Д-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки, дней ? 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, мкг/мл FEU - ? 0,005 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемые пробы - Цельная кровь, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижний предел чувствительности, мкг/мл FEU - ? 0,005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры - Д-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, мкг/мл FEU - ? 0,005 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемые пробы - Цельная кровь, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижний предел чувствительности, мкг/мл FEU - ? 0,005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры - Д-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Наконечники для автоматического дозирования пробы Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Совместимость Предназначены для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика Фасовка ? 500 ШТ - Упаковка - - 3 369,60 - 3 369,60

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначены для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначены для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначены для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющемся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Претриггерный раствор Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Объем 1 флакона ? 15 СМ3; МЛ Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - Упаковка - - 4 773,60 - 4 773,60

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Триггерный раствор Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Объем 1 флакона ? 15 СМ3; МЛ Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - Упаковка - - 4 773,60 - 4 773,60

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Промывочный буфер Назначение Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования Объем 1 флакона ? 210 СМ3; МЛ Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - Упаковка - - 9 547,20 - 9 547,20

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) , имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603772000108001000036

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262041100837304110100100350030000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в соответствии со ст. 44-45 Закона № 44-ФЗ. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, вправе предоставить обеспечение заявок в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643840000005100, л/c 802U6488000/ОБ, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ АЛТАЙ (УФК ПО РЕСПУБЛИКЕ АЛТАЙ) ИНН: 0411008817 КПП: 041101001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 84701000001 40102810745370000109 03100643000000017700 045004109

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Алтай, г. Горно-Алтайск, пр. Коммунистический, дом 140

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Законом № 44-ФЗ. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки вправе предоставить обеспечение исполнения контракта в соответствии с Законом № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643840000005100, л/c 802U6488000/ОБ, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий