Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45190514 от 2026-03-24

Поставка реагентов для биохимических исследований

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 03.04.2026

Номер извещения: 0372100010626000204

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для биохимических исследований (1.3)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.03.2026 11:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100151670000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 1,00 - 47 470,84 - 47 470,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 1,00 - 47 307,96 - 47 307,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 1,00 - 47 314,96 - 47 314,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 - Калибратор для мочевых тестов Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 1,00 - 27 402,71 - 27 402,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПНП калибратор Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 1,00 - 28 076,30 - 28 076,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПВП, калибратор Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 1,00 - 20 540,17 - 20 540,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00000016 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь - Штука - 1,00 - 28 723,30 - 28 723,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Средний стандарт (ISE) Качественные характеристики Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 1,00 - 28 735,01 - 28 735,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000050 Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики 1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра) ... - Штука - 1,00 - 38 372,04 - 38 372,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики 1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - 1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования - 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - 1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования

1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008961 Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл - Штука - 1,00 - 17 080,78 - 17 080,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru