Номер извещения: 0372200066226000051

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №85"

Наименование объекта закупки: Поставка препаратов диагностических в 2026 году (лот 85)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000662001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №85"

Почтовый адрес: 198260, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, ПР-КТ ВЕТЕРАНОВ, 89/3, ЛИТЕР А, 40336000

Место нахождения: 198260, Санкт-Петербург, Ветеранов, Д.89 К.3, ЛИТЕР А, 40336000

Ответственное должностное лицо: Спиридонова А. В.

Адрес электронной почты: kdc85.dms@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7504634

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.03.2026 11:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 459 711,12

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780514300478050100100100200000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005658 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые включают в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Область применения для выявления (без определения генотипа) ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 50,00 - 27 982,64 - 1 399 132,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые включают в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для выявления (без определения генотипа) ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые включают в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для выявления (без определения генотипа) ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые включают в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для выявления (без определения генотипа) ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008223 - Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).¶ Область применения подтверждающий тест Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 5,00 - 8 654,16 - 43 270,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).¶ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения подтверждающий тест Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).¶ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - подтверждающий тест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).¶ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - подтверждающий тест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008727 - Ureaplasma urealyticum нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Ureaplasma urealyticum, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Метод ПЦР в реальном времени Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 2,00 - 8 654,16 - 17 308,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Ureaplasma urealyticum, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод ПЦР в реальном времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Ureaplasma urealyticum, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - ПЦР в реальном времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Ureaplasma urealyticum, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - ПЦР в реальном времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к извещению о закупке

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации. Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром. - Копию (-ии) действующего(-их) регистрационного(-ых) удостоверения(-ий) в соответствии с требованиями, установленным Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или - выписку из государственного реестра медицинских изделий, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 г. №1650; или - Сведения о реквизитах регистрационного удостоверения (номер, дата РУ); или - Копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в постановлении Правительства от 03.04.2020 г. №430). 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 597,11 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется в соответствии с требованиями статьи 44 Закона №44-ФЗ. Участники закупки, являющимися юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств, которые вносятся на счет, указанный Заказчиком в извещении об осуществлении закупки, с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0521105, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ульянка, пр-кт Ветеранов, д. 89 к. 3 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение предоставляется в соответствии с требованиями статьи 96 Закона и разделом 12 Контракта, в размере 10% от цены контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0521105, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий