Номер извещения: 0372100010626000168

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для НИИ хирургии и неотложной медицины (17)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.03.2026 10:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.03.2026 09:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 10 038 548,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100151180000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000045 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 1 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Качественные характеристики 2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - Штука - 1,00 - 726 826,00 - 726 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 1 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественные характеристики 2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 1 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественные характеристики 2 - Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 1 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественные характеристики 2 - Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000045 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 2 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Качественные характеристики 2 Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить катетере ангиографический. Диаметр катетера 5Fr. Длина катетера не менее 110 см. Количество боковых отверстий не менее 6 штук. Материал катетера - полиуретан с покрытием двумя слоями эластомера полиамида. Оплетка двойная из нержавеющей стали в стенке катетера на всем протяжении за исключением дистальных 2см. Материал кончика - полипропилен. Совместимый проводник 0,038/0,97 ("/мм). Формы кончика- Angled Pigtail. Количество 1 шт. В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - Штука - 1,00 - 729 786,00 - 729 786,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 2 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественные характеристики 2 Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить катетере ангиографический. Диаметр катетера 5Fr. Длина катетера не менее 110 см. Количество боковых отверстий не менее 6 штук. Материал катетера - полиуретан с покрытием двумя слоями эластомера полиамида. Оплетка двойная из нержавеющей стали в стенке катетера на всем протяжении за исключением дистальных 2см. Материал кончика - полипропилен. Совместимый проводник 0,038/0,97 ("/мм). Формы кончика- Angled Pigtail. Количество 1 шт. В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 2 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественные характеристики 2 - Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить катетере ангиографический. Диаметр катетера 5Fr. Длина катетера не менее 110 см. Количество боковых отверстий не менее 6 штук. Материал катетера - полиуретан с покрытием двумя слоями эластомера полиамида. Оплетка двойная из нержавеющей стали в стенке катетера на всем протяжении за исключением дистальных 2см. Материал кончика - полипропилен. Совместимый проводник 0,038/0,97 ("/мм). Формы кончика- Angled Pigtail. Количество 1 шт. В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 2 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественные характеристики 2 - Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить катетере ангиографический. Диаметр катетера 5Fr. Длина катетера не менее 110 см. Количество боковых отверстий не менее 6 штук. Материал катетера - полиуретан с покрытием двумя слоями эластомера полиамида. Оплетка двойная из нержавеющей стали в стенке катетера на всем протяжении за исключением дистальных 2см. Материал кончика - полипропилен. Совместимый проводник 0,038/0,97 ("/мм). Формы кончика- Angled Pigtail. Количество 1 шт. В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000045 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 3 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 - Штука - 1,00 - 610 528,00 - 610 528,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 3 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 3 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 3 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 66 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт для дефибрилляции: 2 порта DF-1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000045 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 4 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Качественные характеристики 2 Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - Штука - 1,00 - 701 667,00 - 701 667,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 4 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественные характеристики 2 Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 4 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественные характеристики 2 - Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 4 Специальная физиологичная форма устройств Максимальная энергия наносимого заряда, не менее 35 Дж Максимальная накопленная энергия заряда, не менее 42 Дж Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS. Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны. Русскоязычный интерфейс программирования. Отчеты устройства на русском языке. Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков. Максимальная мощность МР-сканирования 3 Тесла Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента - нет Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев. Функция выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ. Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественные характеристики 2 - Детекция фибрилляции предсердий. Объём не более 33 см3 Масса не более 77 г Высота х Ширина х Глубина не более 64 х 51 х 13 мм Площадь поверхности устройства не более 57 см2 Материалы, контактирующие с тканями человека: Титан, полиуретан, силиконовая резина Батарея: Гибридная CFx литий/ванадий-серебряный оксид Порт стимуляции/сенсинга и дефибрилляции: 1 порт DF-4 В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000045 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 5 Детекция медленной ЖТ: Вкл/Выкл Детекция ЖТ: Вкл/Выкл Детекции быстрой ЖТ/ФЖ: Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖ Критерий дифференциальной диагностики по стабильности Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла АТР терапия Шок Энергия шока 0.5 - 42 Дж Количество шоков максимальной энергии (42 Дж) не менее 4 Конфигурация вектора шока RV coil-CAN» (шоковая спираль ПЖ – Корпус) //«SVC coil-CAN» (шоковая спираль SVC – Корпус) // «RV coil-SVC coil» (шоковая спираль ПЖ - шоковая спираль SVC) // «RV tip-CAN» (кончик электрода ПЖ – Корпус) // «RV ring-CAN» (Кольцо ПЖ – Корпус) Активный корпус Смена полярности Терапия антитахикардической стимуляцией Burst Терапия антитахикардической стимуляцией Burst+ Scan Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ Scan Возможность программирования длительности применения терапии Амплитуда импульса во время АТР терапии не менее 7 В Режимы стимуляции VVI - VVIR - VOO - OOO Базовая частота 30 - 90 уд. в мин. Максимальная частота 100 – 145 уд. в мин. Тип сенсора: наличие двух сенсоров: акселерометр+сенсор минутной вентиляции. Возможность выбора сенсоров частотной адаптации Возможность автоматической настройки кривой частотной адаптации Режимы частотной адаптации не менее 4 режимов Возможность быстрой настройки сенсоров (программирования врачом наклона кривой частотной адаптации) не менее 5 вариантов Функция гистерезиса наличие, 0 - 35 % Амплитуда импульса (Ж) 1 - 6 В Длительность импульса (Ж) 0.12 - 1 мс Желудочковая чувствительность 0.4 – 4.0 мВ Кардиостимуляция после шокового разряда наличие Режим стимуляции после шокового разряда VVI - Выкл Длительность стимуляции после шокового разряда 10 сек –5 мин Базовая частота стимуляции после шокового разряда 50 - 90 уд. в мин Качественные характеристики 2 Функция сглаживания ритма с возможностью программирования, не менее 4 вариантов степени сглаживания ритма Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора не менее 5 вариантов Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данных Автоматический анализ параметров стимуляции/детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии Долговременные суточные тренды: - желудочковых аритмий, - желудочковой частоты, - % стимуляции не менее 6 месяцев Анализ желудочковых аритмий с данными статистики по: - стимуляции, - детекции, - проведенной терапии Дневник аритмий Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами: Частота дискретизации сигнала не менее 512 Гц Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 1 эпизодов Мониторинг активности пациента (частота дыхания и частота сердечных сокращений) в покое и при физической нагрузке Автоматическое измерение импеданса электродов, не реже 1 раза в 6 часов Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 16 эпизодов Качественные характеристики 3 Общая продолжительность сохраненных ЭГМ не менее 25,6 мин. Возможность проведения электрофизиологического исследования( индукция ЖТ и ФЖ с помощью программируемой стимуляции, шока на зубец Т или стимуляции с частотой 30 Гц) Размеры не более 73 x 54,3 x 11,1 мм Вес не более 85 гр Объем не более 33 см3 Срок службы (Стимуляция в режиме VVI 6 % на частоте 40 мин-1, 600 Ом, 2,5 В, 0,35 мс, 4 Шока максимальной мощности в год, Сенсор ВЫКЛ.) не менее 14,3 года В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - Штука - 1,00 - 719 826,00 - 719 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики 1 КВМИ: 210150 Позиция 5 Детекция медленной ЖТ: Вкл/Выкл Детекция ЖТ: Вкл/Выкл Детекции быстрой ЖТ/ФЖ: Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖ Критерий дифференциальной диагностики по стабильности Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла АТР терапия Шок Энергия шока 0.5 - 42 Дж Количество шоков максимальной энергии (42 Дж) не менее 4 Конфигурация вектора шока RV coil-CAN» (шоковая спираль ПЖ – Корпус) //«SVC coil-CAN» (шоковая спираль SVC – Корпус) // «RV coil-SVC coil» (шоковая спираль ПЖ - шоковая спираль SVC) // «RV tip-CAN» (кончик электрода ПЖ – Корпус) // «RV ring-CAN» (Кольцо ПЖ – Корпус) Активный корпус Смена полярности Терапия антитахикардической стимуляцией Burst Терапия антитахикардической стимуляцией Burst+ Scan Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ Scan Возможность программирования длительности применения терапии Амплитуда импульса во время АТР терапии не менее 7 В Режимы стимуляции VVI - VVIR - VOO - OOO Базовая частота 30 - 90 уд. в мин. Максимальная частота 100 – 145 уд. в мин. Тип сенсора: наличие двух сенсоров: акселерометр+сенсор минутной вентиляции. Возможность выбора сенсоров частотной адаптации Возможность автоматической настройки кривой частотной адаптации Режимы частотной адаптации не менее 4 режимов Возможность быстрой настройки сенсоров (программирования врачом наклона кривой частотной адаптации) не менее 5 вариантов Функция гистерезиса наличие, 0 - 35 % Амплитуда импульса (Ж) 1 - 6 В Длительность импульса (Ж) 0.12 - 1 мс Желудочковая чувствительность 0.4 – 4.0 мВ Кардиостимуляция после шокового разряда наличие Режим стимуляции после шокового разряда VVI - Выкл Длительность стимуляции после шокового разряда 10 сек –5 мин Базовая частота стимуляции после шокового разряда 50 - 90 уд. в мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественные характеристики 2 Функция сглаживания ритма с возможностью программирования, не менее 4 вариантов степени сглаживания ритма Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора не менее 5 вариантов Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данных Автоматический анализ параметров стимуляции/детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии Долговременные суточные тренды: - желудочковых аритмий, - желудочковой частоты, - % стимуляции не менее 6 месяцев Анализ желудочковых аритмий с данными статистики по: - стимуляции, - детекции, - проведенной терапии Дневник аритмий Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами: Частота дискретизации сигнала не менее 512 Гц Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 1 эпизодов Мониторинг активности пациента (частота дыхания и частота сердечных сокращений) в покое и при физической нагрузке Автоматическое измерение импеданса электродов, не реже 1 раза в 6 часов Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 16 эпизодов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественные характеристики 3 Общая продолжительность сохраненных ЭГМ не менее 25,6 мин. Возможность проведения электрофизиологического исследования( индукция ЖТ и ФЖ с помощью программируемой стимуляции, шока на зубец Т или стимуляции с частотой 30 Гц) Размеры не более 73 x 54,3 x 11,1 мм Вес не более 85 гр Объем не более 33 см3 Срок службы (Стимуляция в режиме VVI 6 % на частоте 40 мин-1, 600 Ом, 2,5 В, 0,35 мс, 4 Шока максимальной мощности в год, Сенсор ВЫКЛ.) не менее 14,3 года В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 5 Детекция медленной ЖТ: Вкл/Выкл Детекция ЖТ: Вкл/Выкл Детекции быстрой ЖТ/ФЖ: Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖ Критерий дифференциальной диагностики по стабильности Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла АТР терапия Шок Энергия шока 0.5 - 42 Дж Количество шоков максимальной энергии (42 Дж) не менее 4 Конфигурация вектора шока RV coil-CAN» (шоковая спираль ПЖ – Корпус) //«SVC coil-CAN» (шоковая спираль SVC – Корпус) // «RV coil-SVC coil» (шоковая спираль ПЖ - шоковая спираль SVC) // «RV tip-CAN» (кончик электрода ПЖ – Корпус) // «RV ring-CAN» (Кольцо ПЖ – Корпус) Активный корпус Смена полярности Терапия антитахикардической стимуляцией Burst Терапия антитахикардической стимуляцией Burst+ Scan Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ Scan Возможность программирования длительности применения терапии Амплитуда импульса во время АТР терапии не менее 7 В Режимы стимуляции VVI - VVIR - VOO - OOO Базовая частота 30 - 90 уд. в мин. Максимальная частота 100 – 145 уд. в мин. Тип сенсора: наличие двух сенсоров: акселерометр+сенсор минутной вентиляции. Возможность выбора сенсоров частотной адаптации Возможность автоматической настройки кривой частотной адаптации Режимы частотной адаптации не менее 4 режимов Возможность быстрой настройки сенсоров (программирования врачом наклона кривой частотной адаптации) не менее 5 вариантов Функция гистерезиса наличие, 0 - 35 % Амплитуда импульса (Ж) 1 - 6 В Длительность импульса (Ж) 0.12 - 1 мс Желудочковая чувствительность 0.4 – 4.0 мВ Кардиостимуляция после шокового разряда наличие Режим стимуляции после шокового разряда VVI - Выкл Длительность стимуляции после шокового разряда 10 сек –5 мин Базовая частота стимуляции после шокового разряда 50 - 90 уд. в мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественные характеристики 2 - Функция сглаживания ритма с возможностью программирования, не менее 4 вариантов степени сглаживания ритма Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора не менее 5 вариантов Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данных Автоматический анализ параметров стимуляции/детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии Долговременные суточные тренды: - желудочковых аритмий, - желудочковой частоты, - % стимуляции не менее 6 месяцев Анализ желудочковых аритмий с данными статистики по: - стимуляции, - детекции, - проведенной терапии Дневник аритмий Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами: Частота дискретизации сигнала не менее 512 Гц Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 1 эпизодов Мониторинг активности пациента (частота дыхания и частота сердечных сокращений) в покое и при физической нагрузке Автоматическое измерение импеданса электродов, не реже 1 раза в 6 часов Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 16 эпизодов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественные характеристики 3 - Общая продолжительность сохраненных ЭГМ не менее 25,6 мин. Возможность проведения электрофизиологического исследования( индукция ЖТ и ФЖ с помощью программируемой стимуляции, шока на зубец Т или стимуляции с частотой 30 Гц) Размеры не более 73 x 54,3 x 11,1 мм Вес не более 85 гр Объем не более 33 см3 Срок службы (Стимуляция в режиме VVI 6 % на частоте 40 мин-1, 600 Ом, 2,5 В, 0,35 мс, 4 Шока максимальной мощности в год, Сенсор ВЫКЛ.) не менее 14,3 года В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики 1 - КВМИ: 210150 Позиция 5 Детекция медленной ЖТ: Вкл/Выкл Детекция ЖТ: Вкл/Выкл Детекции быстрой ЖТ/ФЖ: Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖ Критерий дифференциальной диагностики по стабильности Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла АТР терапия Шок Энергия шока 0.5 - 42 Дж Количество шоков максимальной энергии (42 Дж) не менее 4 Конфигурация вектора шока RV coil-CAN» (шоковая спираль ПЖ – Корпус) //«SVC coil-CAN» (шоковая спираль SVC – Корпус) // «RV coil-SVC coil» (шоковая спираль ПЖ - шоковая спираль SVC) // «RV tip-CAN» (кончик электрода ПЖ – Корпус) // «RV ring-CAN» (Кольцо ПЖ – Корпус) Активный корпус Смена полярности Терапия антитахикардической стимуляцией Burst Терапия антитахикардической стимуляцией Burst+ Scan Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp Терапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ Scan Возможность программирования длительности применения терапии Амплитуда импульса во время АТР терапии не менее 7 В Режимы стимуляции VVI - VVIR - VOO - OOO Базовая частота 30 - 90 уд. в мин. Максимальная частота 100 – 145 уд. в мин. Тип сенсора: наличие двух сенсоров: акселерометр+сенсор минутной вентиляции. Возможность выбора сенсоров частотной адаптации Возможность автоматической настройки кривой частотной адаптации Режимы частотной адаптации не менее 4 режимов Возможность быстрой настройки сенсоров (программирования врачом наклона кривой частотной адаптации) не менее 5 вариантов Функция гистерезиса наличие, 0 - 35 % Амплитуда импульса (Ж) 1 - 6 В Длительность импульса (Ж) 0.12 - 1 мс Желудочковая чувствительность 0.4 – 4.0 мВ Кардиостимуляция после шокового разряда наличие Режим стимуляции после шокового разряда VVI - Выкл Длительность стимуляции после шокового разряда 10 сек –5 мин Базовая частота стимуляции после шокового разряда 50 - 90 уд. в мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественные характеристики 2 - Функция сглаживания ритма с возможностью программирования, не менее 4 вариантов степени сглаживания ритма Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора не менее 5 вариантов Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данных Автоматический анализ параметров стимуляции/детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии Долговременные суточные тренды: - желудочковых аритмий, - желудочковой частоты, - % стимуляции не менее 6 месяцев Анализ желудочковых аритмий с данными статистики по: - стимуляции, - детекции, - проведенной терапии Дневник аритмий Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами: Частота дискретизации сигнала не менее 512 Гц Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 1 эпизодов Мониторинг активности пациента (частота дыхания и частота сердечных сокращений) в покое и при физической нагрузке Автоматическое измерение импеданса электродов, не реже 1 раза в 6 часов Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 16 эпизодов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественные характеристики 3 - Общая продолжительность сохраненных ЭГМ не менее 25,6 мин. Возможность проведения электрофизиологического исследования( индукция ЖТ и ФЖ с помощью программируемой стимуляции, шока на зубец Т или стимуляции с частотой 30 Гц) Размеры не более 73 x 54,3 x 11,1 мм Вес не более 85 гр Объем не более 33 см3 Срок службы (Стимуляция в режиме VVI 6 % на частоте 40 мин-1, 600 Ом, 2,5 В, 0,35 мс, 4 Шока максимальной мощности в год, Сенсор ВЫКЛ.) не менее 14,3 года В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 100 385,48 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами". Условия независимой гарантии (если требование обеспечения заявки установлено в соответствии со статьей 44 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013): Независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера И

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 003 854,80 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий