Номер извещения: 0318200080026000010

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000800001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Место нахождения: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Ответственное должностное лицо: Джиоев Б. И.

Адрес электронной почты: zakupkikvd2@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-613458

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.03.2026 15:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 591 855,55

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262232007473523200100100150072120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). соответствие Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие Количество исследуемого образца, микролитр ? 90 - Набор - 5,00 - 14 121,90 - 70 609,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца, микролитр ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время постановки реакции ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл) соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов, на которые рассчитан набор ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца, микролитр - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца, микролитр - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл): для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца, микролитр: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, микролитр ? 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 % - Набор - 11,00 - 32 382,79 - 356 210,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, микролитр ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента, раз ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка реагентов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, микролитр - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, микролитр - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Количество анализируемого образца, микролитр: Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Цветовая кодировка реагентов: Для облегчения визуального контроля, исключения ошибок оператора Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Суммарное время инкубаций (при использовании термостата): Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Соответствие Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Объем исследуемого образца, микролитр ? 10 - Набор - 4,00 - 21 956,12 - 87 824,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, микролитр ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые к использованию контрольные образцы. Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дробное использование набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е. ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е. ? 0.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор содержит,штука: Пакет для планшет типа "зип-лок", Пленка для заклеивания планшета не менее 6, Пластиковая ванночка для реагента не менее 2, Наконечники для пипеток не менее 16 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, микролитр - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые к использованию контрольные образцы. Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дробное использование набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е. - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е. - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор содержит,штука: Пакет для планшет типа "зип-лок", Пленка для заклеивания планшета не менее 6, Пластиковая ванночка для реагента не менее 2, Наконечники для пипеток не менее 16 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, микролитр - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые к использованию контрольные образцы. Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дробное использование набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е. - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е. - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор содержит,штука: Пакет для планшет типа "зип-лок", Пленка для заклеивания планшета не менее 6, Пластиковая ванночка для реагента не менее 2, Наконечники для пипеток не менее 16 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека: Для определения общих антител и возможность диагностики нейросифилиса. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к использованию контрольные образцы. Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Объем исследуемого образца, микролитр: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С. Одновременная инкубация планшета с об

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК Mycoplasma hominis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Тип анализа ПЦР в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - Набор - 2,00 - 27 333,92 - 54 667,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип анализа ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контрольного образца соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с положительным контрольным образцом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип анализа - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с положительным контрольным образцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип анализа - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с положительным контрольным образцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Соответствие Дополнительные характеристики: Выявление ДНК Treponema pallidum наличие Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - Набор - 1,00 - 14 438,96 - 14 438,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики: Выявление ДНК Treponema pallidum наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора компоненты для проведения ПЦР Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ДНК пробы, микролитр ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики: Выявление ДНК Treponema pallidum - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - компоненты для проведения ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики: Выявление ДНК Treponema pallidum - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - компоненты для проведения ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000458 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие метод:с пирогаллолвым красным наличие Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение наличие - Набор - 1,00 - 1 781,82 - 1 781,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод:с пирогаллолвым красным наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность, г/л ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность, г/л ? 0.1 и ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав, флак. Реагент 1 - 2 калибратор - 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1: объем реагента в одном флаконе ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор: объем в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность вскрытого реагента ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод:с пирогаллолвым красным - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность, г/л - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность, г/л - ? 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав, флак. - Реагент 1 - 2 калибратор - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор: объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность вскрытого реагента - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод:с пирогаллолвым красным - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность, г/л - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность, г/л - ? 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав, флак. - Реагент 1 - 2 калибратор - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор: объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность вскрытого реагента - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге метод:с пирогаллолвым красным: Совместим с анализатором Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Тип исследуемого образца: У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала чувствительность, г/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения линейность, г/л: Диапазон линейности дает возможность выявлять высокую патологию для большинства пациентов без повтора анализа с разведением проб. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. Калибратор: объем в одном флаконе: нет необходимости закупать отдельно калибратор, что экономит средства Стабильность вскрытого реагента: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Состав, флак.: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Совместимый прибор: В целях обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации метод латекс-агглютинация Чувствительность, г/мл ? 8 Исследуемый материал сыворотка крови - Набор - 2,00 - 3 161,13 - 6 322,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке метод латекс-агглютинация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, г/мл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора^ реагент №1-РФ-латекс суспензия; реагент №2-разбавитель; реагент№3-положительный контроль РФ>25мг/л; реагент №4-отрицательный контроль СРБ<5мг/л; тест-пластина(слайд) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, г/мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора^ реагент №1-РФ-латекс суспензия; реагент №2-разбавитель; реагент№3-положительный контроль РФ>25мг/л; реагент №4-отрицательный контроль СРБ<5мг/л; тест-пластина(слайд) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, г/мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора^ реагент №1-РФ-латекс суспензия; реагент №2-разбавитель; реагент№3-положительный контроль РФ>25мг/л; реагент №4-отрицательный контроль СРБ<5мг/л; тест-пластина(слайд) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге метод: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Чувствительность, г/мл: чувствительность и специфичность определения для выявления патологии на раннем этапе заболевания Исследуемый материал: У заказчика есть потребность в исследованиях данного материала Состав набора^ реагент №1-РФ-латекс суспензия; реагент №2-разбавитель; реагент№3-положительный контроль РФ>25мг/л; реагент №4-отрицательный контроль СРБ<5мг/л; тест-пластина(слайд): требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, ул Дагомысская, д. 42А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828522490, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий