Номер извещения: 0372100010626000162

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для НИИ хирургии и неотложной медицины (9)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.03.2026 12:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.03.2026 09:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 25 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100151110000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №1. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180х265х180 см со встроенными бахилами, с отверстием d7 см и адгезивным краем вокруг, с 2-мя отверстиями d 5 см, напальчником, карманом для сбора жидкости с отводом - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25 см – 4 шт, фиксатор операционный размером 1,2х30 ±0,2 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной 40 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Карман для сбора жидкости с отводом должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности плотностью не менее 50 г/м? и снабжен встроенным сетчатым фильтром. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. Характеристика №2 Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением.На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. Характеристика №3 Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 3 309,10 - 3 309,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №1. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180х265х180 см со встроенными бахилами, с отверстием d7 см и адгезивным краем вокруг, с 2-мя отверстиями d 5 см, напальчником, карманом для сбора жидкости с отводом - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25 см – 4 шт, фиксатор операционный размером 1,2х30 ±0,2 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной 40 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Карман для сбора жидкости с отводом должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности плотностью не менее 50 г/м? и снабжен встроенным сетчатым фильтром. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением.На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №1. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180х265х180 см со встроенными бахилами, с отверстием d7 см и адгезивным краем вокруг, с 2-мя отверстиями d 5 см, напальчником, карманом для сбора жидкости с отводом - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25 см – 4 шт, фиксатор операционный размером 1,2х30 ±0,2 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной 40 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Карман для сбора жидкости с отводом должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности плотностью не менее 50 г/м? и снабжен встроенным сетчатым фильтром. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением.На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №1. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180х265х180 см со встроенными бахилами, с отверстием d7 см и адгезивным краем вокруг, с 2-мя отверстиями d 5 см, напальчником, карманом для сбора жидкости с отводом - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25 см – 4 шт, фиксатор операционный размером 1,2х30 ±0,2 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой -влагонепроницаемый пленочный материал толщиной 40 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Карман для сбора жидкости с отводом должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности плотностью не менее 50 г/м? и снабжен встроенным сетчатым фильтром. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением.На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №2. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с отверстием 40х32±0,5 см, инцизионной пленкой, с карманом для сбора жидкости и отводом - 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не меньше 140х80 см - 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Карман для сбора жидкости должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Для безошибочного расположения простыни для ограничения операционного поля на неё должен быть нанесен бумажный носитель с изображением части тела, подвергающейся оперативному вмешательству Характеристика №2 Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Комплект должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав комплекта, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 3 521,10 - 3 521,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №2. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с отверстием 40х32±0,5 см, инцизионной пленкой, с карманом для сбора жидкости и отводом - 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не меньше 140х80 см - 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Карман для сбора жидкости должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Для безошибочного расположения простыни для ограничения операционного поля на неё должен быть нанесен бумажный носитель с изображением части тела, подвергающейся оперативному вмешательству Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Комплект должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав комплекта, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №2. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с отверстием 40х32±0,5 см, инцизионной пленкой, с карманом для сбора жидкости и отводом - 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не меньше 140х80 см - 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Карман для сбора жидкости должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Для безошибочного расположения простыни для ограничения операционного поля на неё должен быть нанесен бумажный носитель с изображением части тела, подвергающейся оперативному вмешательству - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Комплект должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав комплекта, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №2. Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с отверстием 40х32±0,5 см, инцизионной пленкой, с карманом для сбора жидкости и отводом - 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не меньше 140х80 см - 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Карман для сбора жидкости должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Для безошибочного расположения простыни для ограничения операционного поля на неё должен быть нанесен бумажный носитель с изображением части тела, подвергающейся оперативному вмешательству - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Комплект должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав комплекта, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав комплекта, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №3.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размер не менее 300 х 180 см с вертикальным отверстием размером 7х18 ±0,5 см с встроенной инцизионной пленкой – 1 шт, простыня на операционный стол размер не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Характеристика №2 Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 1 609,80 - 1 609,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №3.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размер не менее 300 х 180 см с вертикальным отверстием размером 7х18 ±0,5 см с встроенной инцизионной пленкой – 1 шт, простыня на операционный стол размер не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №3.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размер не менее 300 х 180 см с вертикальным отверстием размером 7х18 ±0,5 см с встроенной инцизионной пленкой – 1 шт, простыня на операционный стол размер не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №3.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размер не менее 300 х 180 см с вертикальным отверстием размером 7х18 ±0,5 см с встроенной инцизионной пленкой – 1 шт, простыня на операционный стол размер не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не менее 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Инцизионная пленка – встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №4.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см с отверстием размером 40х32±0,5 см с инцизионной пленкой, впитывающей зоной не менее 50х100 см, с п/э карманами - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см - 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 2 шт, чехол хирургический нетканый размер не менее 40х30 см - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размер не менее 260х180 см с U - образным вырезом размером 20х100±1 см, адгезивным краем вокруг и перинеальным покрытием - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля с адгезивным краем размером не менее 100х90 см - 3 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, чехол хирургический нетканый (п/э) размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, салфетки хирургические - 5 шт, лента операционная размер не менее 5х50 см - 3 шт, фиксатор операционный размер 1,2х30 ±0,2 см - 2 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Характеристика №2 Инцизионная пленка - эластичная, полиуретановая, разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоалергенным клеем изготовлена из полиэфира, толщиной не более 0,025 мм. Пленка должна иметь защитный бумажный слой. Пленка обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, обеспечивает защиту от проникновения бактерий, применяется для проведения оперативных вмешательств на любых поверхностях тела, включая рельефные. Пленка должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см должна иметь Т-образный крой с фиксаторами для крепления на анестезиологическую дугу. Карманы должны быть изготовлены из полиэтилена высокой прочности и иметь не менее двух отделений размером не менее 10х20 см. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, ширина запаек не менее 0,7 см. Карманы должны располагаться с двух сторон от отверстия. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край простыни или выреза для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Салфетки хирургические изготовлены из натуральной целлюлозы не менее 100% со специальным тиснением, исключающим прилипание к рукам. Характеристика №3 Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не должен вызывать мацерацию кожи, не должен отслаиваться, ворситься при намокании. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. - Штука - 1,00 - 8 125,40 - 8 125,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №4.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см с отверстием размером 40х32±0,5 см с инцизионной пленкой, впитывающей зоной не менее 50х100 см, с п/э карманами - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см - 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 2 шт, чехол хирургический нетканый размер не менее 40х30 см - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размер не менее 260х180 см с U - образным вырезом размером 20х100±1 см, адгезивным краем вокруг и перинеальным покрытием - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля с адгезивным краем размером не менее 100х90 см - 3 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, чехол хирургический нетканый (п/э) размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, салфетки хирургические - 5 шт, лента операционная размер не менее 5х50 см - 3 шт, фиксатор операционный размер 1,2х30 ±0,2 см - 2 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Инцизионная пленка - эластичная, полиуретановая, разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоалергенным клеем изготовлена из полиэфира, толщиной не более 0,025 мм. Пленка должна иметь защитный бумажный слой. Пленка обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, обеспечивает защиту от проникновения бактерий, применяется для проведения оперативных вмешательств на любых поверхностях тела, включая рельефные. Пленка должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см должна иметь Т-образный крой с фиксаторами для крепления на анестезиологическую дугу. Карманы должны быть изготовлены из полиэтилена высокой прочности и иметь не менее двух отделений размером не менее 10х20 см. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, ширина запаек не менее 0,7 см. Карманы должны располагаться с двух сторон от отверстия. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край простыни или выреза для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Салфетки хирургические изготовлены из натуральной целлюлозы не менее 100% со специальным тиснением, исключающим прилипание к рукам. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не должен вызывать мацерацию кожи, не должен отслаиваться, ворситься при намокании. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №4.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см с отверстием размером 40х32±0,5 см с инцизионной пленкой, впитывающей зоной не менее 50х100 см, с п/э карманами - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см - 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 2 шт, чехол хирургический нетканый размер не менее 40х30 см - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размер не менее 260х180 см с U - образным вырезом размером 20х100±1 см, адгезивным краем вокруг и перинеальным покрытием - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля с адгезивным краем размером не менее 100х90 см - 3 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, чехол хирургический нетканый (п/э) размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, салфетки хирургические - 5 шт, лента операционная размер не менее 5х50 см - 3 шт, фиксатор операционный размер 1,2х30 ±0,2 см - 2 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Инцизионная пленка - эластичная, полиуретановая, разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоалергенным клеем изготовлена из полиэфира, толщиной не более 0,025 мм. Пленка должна иметь защитный бумажный слой. Пленка обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, обеспечивает защиту от проникновения бактерий, применяется для проведения оперативных вмешательств на любых поверхностях тела, включая рельефные. Пленка должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см должна иметь Т-образный крой с фиксаторами для крепления на анестезиологическую дугу. Карманы должны быть изготовлены из полиэтилена высокой прочности и иметь не менее двух отделений размером не менее 10х20 см. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, ширина запаек не менее 0,7 см. Карманы должны располагаться с двух сторон от отверстия. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край простыни или выреза для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Салфетки хирургические изготовлены из натуральной целлюлозы не менее 100% со специальным тиснением, исключающим прилипание к рукам. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не должен вызывать мацерацию кожи, не должен отслаиваться, ворситься при намокании. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №4.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см с отверстием размером 40х32±0,5 см с инцизионной пленкой, впитывающей зоной не менее 50х100 см, с п/э карманами - 1 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см - 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см - 2 шт, чехол хирургический нетканый размер не менее 40х30 см - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размер не менее 260х180 см с U - образным вырезом размером 20х100±1 см, адгезивным краем вокруг и перинеальным покрытием - 1 шт, простыня для ограничения операционного поля с адгезивным краем размером не менее 100х90 см - 3 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, чехол хирургический нетканый (п/э) размером не менее 20х40 см с адгезивным краем – 2 шт, салфетки хирургические - 5 шт, лента операционная размер не менее 5х50 см - 3 шт, фиксатор операционный размер 1,2х30 ±0,2 см - 2 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Инцизионная пленка - эластичная, полиуретановая, разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоалергенным клеем изготовлена из полиэфира, толщиной не более 0,025 мм. Пленка должна иметь защитный бумажный слой. Пленка обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, обеспечивает защиту от проникновения бактерий, применяется для проведения оперативных вмешательств на любых поверхностях тела, включая рельефные. Пленка должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержать латекса. Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 180/260х370 см должна иметь Т-образный крой с фиксаторами для крепления на анестезиологическую дугу. Карманы должны быть изготовлены из полиэтилена высокой прочности и иметь не менее двух отделений размером не менее 10х20 см. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, ширина запаек не менее 0,7 см. Карманы должны располагаться с двух сторон от отверстия. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край простыни или выреза для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Салфетки хирургические изготовлены из натуральной целлюлозы не менее 100% со специальным тиснением, исключающим прилипание к рукам. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не должен вызывать мацерацию кожи, не должен отслаиваться, ворситься при намокании. Фиксатор операционный состоит из двух разъединяемых частей. Размер фиксатора в собранном виде 1,2х30 см. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. Одна часть фиксатора должна быть размером 1,2х30 см, другая часть должна быть размером 1,2х28,5 см. Фиксатор должен быть удобен для многократного разъединения и соединения во время использования, при этом он не должен терять своих функциональных характеристик. На внутренней стороне одной части фиксатора должен быть нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край 6мм, для возможности закрепить фиксатор в предполагаемом месте. Замена фиксатора липкой лентой невозможна, липкая лента не является аналогом фиксатора. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №5.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 300х180 см с эластичным отверстием по центру d не менее 5 см и не более 7 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 120х30 см - 1шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см - 1 шт, лента операционная размером не менее 5х100 см – 2 шт. Простыня для ограничения операционного поля и чехол 120х30 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня должна иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. Характеристика №2 Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Характеристика №3 Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 1 923,40 - 1 923,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №5.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 300х180 см с эластичным отверстием по центру d не менее 5 см и не более 7 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 120х30 см - 1шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см - 1 шт, лента операционная размером не менее 5х100 см – 2 шт. Простыня для ограничения операционного поля и чехол 120х30 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня должна иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №5.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 300х180 см с эластичным отверстием по центру d не менее 5 см и не более 7 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 120х30 см - 1шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см - 1 шт, лента операционная размером не менее 5х100 см – 2 шт. Простыня для ограничения операционного поля и чехол 120х30 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня должна иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №5.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 300х180 см с эластичным отверстием по центру d не менее 5 см и не более 7 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 120х30 см - 1шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см - 1 шт, лента операционная размером не менее 5х100 см – 2 шт. Простыня для ограничения операционного поля и чехол 120х30 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня должна иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №6.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10 ± 0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметр не менее 60 см – 1 шт, халат хирургический разм. 52-54 - 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Характеристика №2 Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Диаметр чехла в готовом (сложенном) виде не менее 60 см. Халат хирургический должен быть изготовлен из нетканого полипропиленового 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 25 г/м?. Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Завязки расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля, четыре завязки. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала.Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги Характеристика №3 Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 1 883,70 - 1 883,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №6.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10 ± 0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметр не менее 60 см – 1 шт, халат хирургический разм. 52-54 - 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Диаметр чехла в готовом (сложенном) виде не менее 60 см. Халат хирургический должен быть изготовлен из нетканого полипропиленового 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 25 г/м?. Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Завязки расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля, четыре завязки. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала.Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №6.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10 ± 0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметр не менее 60 см – 1 шт, халат хирургический разм. 52-54 - 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Диаметр чехла в готовом (сложенном) виде не менее 60 см. Халат хирургический должен быть изготовлен из нетканого полипропиленового 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 25 г/м?. Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Завязки расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля, четыре завязки. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала.Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №6.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе:Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10 ± 0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметр не менее 60 см – 1 шт, халат хирургический разм. 52-54 - 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Диаметр чехла в готовом (сложенном) виде не менее 60 см. Халат хирургический должен быть изготовлен из нетканого полипропиленового 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 25 г/м?. Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Завязки расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля, четыре завязки. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала.Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №7.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10±0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размером не менее 50х50 см с адгезивным краем - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 100х80 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см – 1 шт, тампон хирургический размером не менее 30х30 см - 2 шт, салфетка хирургическая нетканая размером 10х10±0,5 см - 40 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 30%, полиэфирных волокон не более 40% и волокон целлюлозы не менее 30%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Характеристика №2 Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Тампон хирургический должен быть изготовлен из 17 ниточной марли, отбеленной без применения хлора, с высокой сорбционной способностью. Изготовлены из салфетки размером не менее 30х30 см в виде шарика. Края сложены вовнутрь, во избежание попадания отдельных ниток в рану. Количество нитей на 1 кв.см не менее 17. Замена тампона салфеткой невозможна, салфетка не являются аналогом тампона. Салфетки и тампоны должны быть сложены в отдельную упаковку внутри большого общего пакета для удобства в работе при извлечении мелких тампонов. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Характеристика №3 Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 1 885,90 - 1 885,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №7.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10±0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размером не менее 50х50 см с адгезивным краем - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 100х80 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см – 1 шт, тампон хирургический размером не менее 30х30 см - 2 шт, салфетка хирургическая нетканая размером 10х10±0,5 см - 40 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 30%, полиэфирных волокон не более 40% и волокон целлюлозы не менее 30%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Тампон хирургический должен быть изготовлен из 17 ниточной марли, отбеленной без применения хлора, с высокой сорбционной способностью. Изготовлены из салфетки размером не менее 30х30 см в виде шарика. Края сложены вовнутрь, во избежание попадания отдельных ниток в рану. Количество нитей на 1 кв.см не менее 17. Замена тампона салфеткой невозможна, салфетка не являются аналогом тампона. Салфетки и тампоны должны быть сложены в отдельную упаковку внутри большого общего пакета для удобства в работе при извлечении мелких тампонов. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №7.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10±0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размером не менее 50х50 см с адгезивным краем - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 100х80 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см – 1 шт, тампон хирургический размером не менее 30х30 см - 2 шт, салфетка хирургическая нетканая размером 10х10±0,5 см - 40 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 30%, полиэфирных волокон не более 40% и волокон целлюлозы не менее 30%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Тампон хирургический должен быть изготовлен из 17 ниточной марли, отбеленной без применения хлора, с высокой сорбционной способностью. Изготовлены из салфетки размером не менее 30х30 см в виде шарика. Края сложены вовнутрь, во избежание попадания отдельных ниток в рану. Количество нитей на 1 кв.см не менее 17. Замена тампона салфеткой невозможна, салфетка не являются аналогом тампона. Салфетки и тампоны должны быть сложены в отдельную упаковку внутри большого общего пакета для удобства в работе при извлечении мелких тампонов. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №7.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с 2-мя прозрачными краями с 2-мя овальными отверстиями 7х10±0,5 см и адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня для ограничения операционного поля размером не менее 50х50 см с адгезивным краем - 1шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см - 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 100х80 см - 1шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см – 1 шт, тампон хирургический размером не менее 30х30 см - 2 шт, салфетка хирургическая нетканая размером 10х10±0,5 см - 40 шт. Простыни для ограничения операционного поля и простыня на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-хслойного материала суммарной плотностью не менее не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала спанлейс продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 30%, полиэфирных волокон не более 40% и волокон целлюлозы не менее 30%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Отверстие в простыне должно иметь ровные края, т.е. выполнено на оборудовании, а не вручную, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на края отверстий для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Салфетки хирургические нетканые должны быть изготовлены из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Тампон хирургический должен быть изготовлен из 17 ниточной марли, отбеленной без применения хлора, с высокой сорбционной способностью. Изготовлены из салфетки размером не менее 30х30 см в виде шарика. Края сложены вовнутрь, во избежание попадания отдельных ниток в рану. Количество нитей на 1 кв.см не менее 17. Замена тампона салфеткой невозможна, салфетка не являются аналогом тампона. Салфетки и тампоны должны быть сложены в отдельную упаковку внутри большого общего пакета для удобства в работе при извлечении мелких тампонов. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0) ±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4) ±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №8.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с дополнительной впитывающей зоной размером не менее 70х80 см, с 2-мя прозрачными краями, с 2-мя отверстиями 7х10 ± 0,5 см, с 2-мя отверстиями 5х7 ± 0,5 см и с адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см - 1шт, халат хирургический со стандартной защитой разм. 52-54 – 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и не должен отслаиваться, ворситься. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыней не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Характеристика №2 Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Халат хирургический должен быть изготовлен из безворсового плотного непрозрачного нетканого термоскрепленого полотна, плотностью не менее 68 г/кв.м на основе волокон целлюлозы не менее 55% и полиэстера не более 45%. Материал обеспечивает максимальный воздухообмен. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом, для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Ширина шва спайки должна составлять не менее 10мм. Характеристика №3 Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 2 279,60 - 2 279,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №8.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с дополнительной впитывающей зоной размером не менее 70х80 см, с 2-мя прозрачными краями, с 2-мя отверстиями 7х10 ± 0,5 см, с 2-мя отверстиями 5х7 ± 0,5 см и с адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см - 1шт, халат хирургический со стандартной защитой разм. 52-54 – 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и не должен отслаиваться, ворситься. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыней не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Халат хирургический должен быть изготовлен из безворсового плотного непрозрачного нетканого термоскрепленого полотна, плотностью не менее 68 г/кв.м на основе волокон целлюлозы не менее 55% и полиэстера не более 45%. Материал обеспечивает максимальный воздухообмен. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом, для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Ширина шва спайки должна составлять не менее 10мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №8.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с дополнительной впитывающей зоной размером не менее 70х80 см, с 2-мя прозрачными краями, с 2-мя отверстиями 7х10 ± 0,5 см, с 2-мя отверстиями 5х7 ± 0,5 см и с адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см - 1шт, халат хирургический со стандартной защитой разм. 52-54 – 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и не должен отслаиваться, ворситься. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыней не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Халат хирургический должен быть изготовлен из безворсового плотного непрозрачного нетканого термоскрепленого полотна, плотностью не менее 68 г/кв.м на основе волокон целлюлозы не менее 55% и полиэстера не более 45%. Материал обеспечивает максимальный воздухообмен. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом, для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Ширина шва спайки должна составлять не менее 10мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №8.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 340х240 см с дополнительной впитывающей зоной размером не менее 70х80 см, с 2-мя прозрачными краями, с 2-мя отверстиями 7х10 ± 0,5 см, с 2-мя отверстиями 5х7 ± 0,5 см и с адгезивным краем вокруг – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 80х70 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый диаметром не менее 60 см - 1шт, халат хирургический со стандартной защитой разм. 52-54 – 1 шт. Простыни для ограничения операционного поля и на операционный стол 180х140 см должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыня на операционный стол 80х70 см должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не более 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и не должен отслаиваться, ворситься. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыней не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Прозрачные края шириной не менее 70 см должны быть изготовлены из полиэтилена особой прозрачности для сохранения 100% четкости считывания надписи на клавиатуре. Толщина п/э пленки должна быть не менее 40 мкм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из прочного полиэтилена высокого давления, плотностью не менее 60 мкм, иметь круглую форму и двойную резинку по краю изделия для удобства его применения. Халат хирургический должен быть изготовлен из безворсового плотного непрозрачного нетканого термоскрепленого полотна, плотностью не менее 68 г/кв.м на основе волокон целлюлозы не менее 55% и полиэстера не более 45%. Материал обеспечивает максимальный воздухообмен. Длина халата не менее 140 см. Специальный дизайн халата обеспечивает максимальный комфорт при проведении стандартных и длительных операций. Крой халата не предусматривает боковых швов. Система четырех завязок обеспечивает стерильность спины. Горловина халата фиксируется на застежке «липучка». Рукава имеют герметичный шов с дополнительной защитой от протекания и мягкие трикотажные манжеты длиной не менее 11 см. Халат сложен специальным образом для безопасного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи персонала. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом, для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Ширина шва спайки должна составлять не менее 10мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименование товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №9.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 260х180 см с эластичным элементом и отверстием d 5±0,5 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 70х30 см - 1шт, лента операционная размером не менее 5х90 см – 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни и чехол должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Характеристика №2 На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - Штука - 1,00 - 1 978,50 - 1 978,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №9.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 260х180 см с эластичным элементом и отверстием d 5±0,5 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 70х30 см - 1шт, лента операционная размером не менее 5х90 см – 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни и чехол должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №9.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 260х180 см с эластичным элементом и отверстием d 5±0,5 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 70х30 см - 1шт, лента операционная размером не менее 5х90 см – 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни и чехол должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №9.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 260х180 см с эластичным элементом и отверстием d 5±0,5 см – 1 шт, чехол хирургический нетканый размером не менее 70х30 см - 1шт, лента операционная размером не менее 5х90 см – 2 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт. Простыни и чехол должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Простыни должны иметь ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь дефектов, части полотна должны соединяться друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Эластичный элемент должен обеспечивать плотное облегание конечности, чтобы организовать удобный и безопасный отвод жидкости от операционной зоны. Элемент надежно фиксируется к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушается при растягивании. Не содержит латекса. Лента операционная изготовлена из нетканого 4-х слойного материала СММС, плотностью не менее 42 г/м?, на которую нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Наружная упаковка должна иметь форму пакета. Верхняя часть пакета должна быть выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Упаковка должна быть снабжена съемным стикером для вклеивания в карточку пациента для контроля учета расходного материала, используемого для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в ЛПУ. Стикер размером (7,0х6,0)±0,5 см должен состоять из трех частей и иметь два самоклеящихся съемных стикера размером не менее (1,8х5,4)±0,5 см. На всех трех частях стикера должна содержаться следующая информация: срок годности, срок изготовления, артикул, название производителя, номер Лота для отслеживания партии. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, с указанием названия каждого наименования товара, входящего в состав набора, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №10.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с треугольным отверстием размером не менее 25х25х36см и не более 26х26х37см, с адгезивным краем вокруг и карманами – 1 шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25см – 4 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см – 1 шт., чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 70х70 см – 4 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% состоящий из волокон плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Карман изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Характеристика №2 Чехол должен быть выполнен в форме мешка, иметь специальное телескопическое сложение с отворотом для размещения рук при надевании его на стол. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. Салфетка хирургическая нетканая должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Характеристика №3 Наружная упаковка имеет форму пакета. Верхняя часть пакета выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011, подтвержденному в сертификационном документе. - Штука - 1,00 - 3 021,60 - 3 021,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Позиция №10.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с треугольным отверстием размером не менее 25х25х36см и не более 26х26х37см, с адгезивным краем вокруг и карманами – 1 шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25см – 4 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см – 1 шт., чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 70х70 см – 4 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% состоящий из волокон плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Карман изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №2 Чехол должен быть выполнен в форме мешка, иметь специальное телескопическое сложение с отворотом для размещения рук при надевании его на стол. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. Салфетка хирургическая нетканая должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №3 Наружная упаковка имеет форму пакета. Верхняя часть пакета выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011, подтвержденному в сертификационном документе. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Позиция №10.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с треугольным отверстием размером не менее 25х25х36см и не более 26х26х37см, с адгезивным краем вокруг и карманами – 1 шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25см – 4 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см – 1 шт., чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 70х70 см – 4 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% состоящий из волокон плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Карман изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №2 - Чехол должен быть выполнен в форме мешка, иметь специальное телескопическое сложение с отворотом для размещения рук при надевании его на стол. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. Салфетка хирургическая нетканая должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №3 - Наружная упаковка имеет форму пакета. Верхняя часть пакета выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011, подтвержденному в сертификационном документе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Позиция №10.Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования в составе: Простыня для ограничения операционного поля размером не менее 320х180 см с треугольным отверстием размером не менее 25х25х36см и не более 26х26х37см, с адгезивным краем вокруг и карманами – 1 шт, салфетка хирургическая нетканая размером не менее 25х25см – 4 шт, чехол на инструментальный стол размер не менее 140х80 см – 1 шт., чехол хирургический нетканый размером не менее 15х200 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 180х140 см – 1 шт, простыня на операционный стол размером не менее 70х70 см – 4 шт. Простыни должны быть изготовлены из 2-х слойного материала суммарной плотностью не менее 70 г/м?, состоящего из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% состоящий из волокон плотностью не менее 35 г/м?, второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм и плотностью не менее 35 г/м?. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея, нанесенного на край отверстия для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Карман изготовлен из полиэтилена высокой прочности, толщина не менее 80 мкм. Чехол на инструментальный стол должен быть изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм со впитывающей зоной из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Чехол должен быть выполнен в форме мешка, иметь специальное телескопическое сложение с отворотом для размещения рук при надевании его на стол. Чехол хирургический нетканый должен быть изготовлен из полиэтилена высокого давления толщиной не менее 50 мкм. С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 3х20±0,5 см с адгезивным краем. Салфетка хирургическая нетканая должна быть изготовлена из мягкого нетканого материала сетчатой структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы не менее 90% и полиэфирных волокон не менее 10%, плотностью не менее 60 г/м?, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. На изделиях должна быть нанесена специальная маркировка (стрелочки, рисунки) для указания направления безопасного (асептического) процесса раскладывания белья. Упаковка индивидуальная, двойная. Набор должен быть сложен специальным образом для безопасного и асептического раскрытия усилиями одного человека. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Наружная упаковка имеет форму пакета. Верхняя часть пакета выполнена из прозрачного полиэфирно-полипропиленового ламината, нижняя часть пакета – из непрозрачной медицинской бумаги. Пакет должен иметь поле легкого вскрытия («пил-эффект»), позволяющее вскрывать упаковку по всей ее длине, путем отделения верхней части от нижней. Внутренняя упаковка должна иметь форму конверта и должна позволять развернуть содержимое на поверхности стола, не нарушая стерильности. На внутренней упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, схематическое изображение изделия, данные о производителе. Каждое наименование товара, входящее в состав набора, должно быть подтверждено наличием действующего регистрационного удостоверения. Изделие должно соответствовать стандарту ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011, подтвержденному в сертификационном документе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). Во время проведения хирургической манипуляции требуется одновременное использование данных изделий. Все изделия должны быть стерильными и находиться в одной упаковке для быстрого извлечения и исключения возникновения рисков нарушения правил безопасного оказания медицинской помощи

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 125 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами". Условия независимой гарантии (если требование обеспечения заявки установлено в соответствии со статьей 44 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013): Независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера И

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 2 500 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий