Номер извещения: 0373400007726000334

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЗГА И НЕЙРОТЕХНОЛОГИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Наименование объекта закупки: на поставку медицинских изделий для гемодиализа ПМУ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603734000077001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЗГА И НЕЙРОТЕХНОЛОГИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 117997, Москва, УЛИЦА ОСТРОВИТЯНОВА, ДОМ 1/СТРОЕНИЕ 10

Место нахождения: Российская Федерация, 117997, Москва, УЛИЦА ОСТРОВИТЯНОВА, ДОМ 1/СТРОЕНИЕ 10

Ответственное должностное лицо: Луговская К. А.

Адрес электронной почты: lugovskaia.k@fccps.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2803550-7680

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.03.2026 13:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.03.2026 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 388 402,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772843475077280100100023170000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок Наличие Объем заполнения, л. ? 10 Кран для слива фильтрата Наличие - Штука - - 3 075,00 - 3 075,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения, л. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кран для слива фильтрата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения, л. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кран для слива фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения, л. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кран для слива фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата Соответствие Объем заполнения: мл ? 170 Магистраль артериальная Наличие - Штука - - 8 100,00 - 8 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения: мл ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Магистраль артериальная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Артериальная ловушка размером 22 мм на артериальной магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магистраль венозная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Венозная ловушка размером 22 мм на венозной магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насосный сегмент венозной магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр насосного сегмента венозной магистрали, мм ? 6.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптер для фиксации насосного сегмента венозной магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магистраль фильтрата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насосный сегмент магистрали фильтрата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр насосного сегмента магистрали фильтрата, мм ? 6.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптер для фиксации насосного сегмента магистрали фильтрата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порт для инъекций на венозной магистрали и магистрали фильтрата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отведения для датчиков давления на магистралях Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка на всех магистралях кассеты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения: мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Магистраль артериальная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Артериальная ловушка размером 22 мм на артериальной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магистраль венозная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Венозная ловушка размером 22 мм на венозной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насосный сегмент венозной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр насосного сегмента венозной магистрали, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптер для фиксации насосного сегмента венозной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магистраль фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насосный сегмент магистрали фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр насосного сегмента магистрали фильтрата, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптер для фиксации насосного сегмента магистрали фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порт для инъекций на венозной магистрали и магистрали фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отведения для датчиков давления на магистралях - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка на всех магистралях кассеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения: мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Магистраль артериальная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Артериальная ловушка размером 22 мм на артериальной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Магистраль венозная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Венозная ловушка размером 22 мм на венозной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насосный сегмент венозной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр насосного сегмента венозной магистрали, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адаптер для фиксации насосного сегмента венозной магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Магистраль фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насосный сегмент магистрали фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр насосного сегмента магистрали фильтрата, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адаптер для фиксации насосного сегмента магистрали фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порт для инъекций на венозной магистрали и магистрали фильтрата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отведения для датчиков давления на магистралях - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка на всех магистралях кассеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена) Соответствие Общий объем заполнения магистрали, мл 275 Насосный сегмент Наличие - Штука - - 4 365,00 - 4 365,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем заполнения магистрали, мл 275 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насосный сегмент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр насосного сегмента, мм ? 6.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптер для фиксации насосного сегмента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка (белый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Камера подогрева Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем заполнения магистрали, мл - 275 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насосный сегмент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр насосного сегмента, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптер для фиксации насосного сегмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка (белый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Камера подогрева - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем заполнения магистрали, мл - 275 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насосный сегмент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр насосного сегмента, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адаптер для фиксации насосного сегмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка (белый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Камера подогрева - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Назначение: Магистраль диализата Соответствие Общий объем заполнения магистрали, мл 158 Насосный сегмент Наличие - Штука - - 3 006,00 - 3 006,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Магистраль диализата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем заполнения магистрали, мл 158 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насосный сегмент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр насосного сегмента, мм ? 6.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптер для фиксации насосного сегмента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка (зеленый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Камера подогрева Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Магистраль диализата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем заполнения магистрали, мл - 158 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насосный сегмент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр насосного сегмента, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптер для фиксации насосного сегмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка (зеленый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Камера подогрева - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Магистраль диализата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем заполнения магистрали, мл - 158 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насосный сегмент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр насосного сегмента, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адаптер для фиксации насосного сегмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка (зеленый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Камера подогрева - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Назначение: Магистраль замещающего раствора Соответствие Общий объем заполнения магистрали, мл 158 Насосный сегмент Наличие - Штука - - 3 006,00 - 3 006,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Магистраль замещающего раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем заполнения магистрали, мл 158 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насосный сегмент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр насосного сегмента, мм ? 6.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптер для фиксации насосного сегмента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка (белый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Камера подогрева Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Магистраль замещающего раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем заполнения магистрали, мл - 158 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насосный сегмент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр насосного сегмента, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптер для фиксации насосного сегмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка (белый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Камера подогрева - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Магистраль замещающего раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем заполнения магистрали, мл - 158 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насосный сегмент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр насосного сегмента, мм - ? 6.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адаптер для фиксации насосного сегмента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка (белый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Камера подогрева - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами Соответствие Площадь поверхности мембраны, м? ? 0.6 Толщина стенки капилляра, мкм ? 65 - Штука - - 37 280,00 - 37 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь поверхности мембраны, м? ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки капилляра, мкм ? 65 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 330 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 67 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная скорость фильтрации 30 % от рабочего потока крови соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий поток крови в диапазоне 80-250 мл/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полисульфон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип стерилизации Паровая - in line steam Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь поверхности мембраны, м? - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки капилляра, мкм - ? 65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 330 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 67 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная скорость фильтрации 30 % от рабочего потока крови - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий поток крови в диапазоне 80-250 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь поверхности мембраны, м? - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки капилляра, мкм - ? 65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 330 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 67 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная скорость фильтрации 30 % от рабочего потока крови - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий поток крови в диапазоне 80-250 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Площадь поверхности мембраны, м? ? 1.4 М2 Толщина стенки капилляра, мкм ? 35 Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 220 - Штука - - 8 235,00 - 8 235,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Площадь поверхности мембраны, м? ? 1.4 Квадратный метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки капилляра, мкм ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 220 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий поток крови в диапазоне 100-350 мл/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полисульфон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая скорость фильтрации 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип стерилизации Паровая - in line steam Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Площадь поверхности мембраны, м? - ? 1.4 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки капилляра, мкм - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий поток крови в диапазоне 100-350 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая скорость фильтрации - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Площадь поверхности мембраны, м? - ? 1.4 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки капилляра, мкм - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий поток крови в диапазоне 100-350 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая скорость фильтрации - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Площадь поверхности мембраны, м? ? 1.8 Толщина стенки капилляра, мкм ? 35 Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 220 - Штука - - 8 235,00 - 8 235,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Площадь поверхности мембраны, м? ? 1.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки капилляра, мкм ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 220 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 130 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полисульфон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая скорость фильтрации 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип стерилизации Паровая - in line steam Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Площадь поверхности мембраны, м? - ? 1.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки капилляра, мкм - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая скорость фильтрации - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Площадь поверхности мембраны, м? - ? 1.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки капилляра, мкм - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая скорость фильтрации - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Площадь поверхности мембраны, м? ? 1.8 Толщина стенки капилляра, мкм ? 35 Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 220 - Штука - - 52 150,00 - 52 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Площадь поверхности мембраны, м? ? 1.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки капилляра, мкм ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр капилляра, мкм ? 220 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 130 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полисульфон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая скорость фильтрации 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клиренс при скорости потока крови 100 мл/мин Мочевина: 30 Креатинин: 30 Витамин В12: 29 Инулин: 28 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клиренс при скорости потока крови 125 мл/мин Мочевина: 105 Креатинин: 103 Витамин В12: 84 Инулин: 60 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент просеивания Инулин: 1 Миоглобин: 0,8 Альбумин: 0,01 ?2-микроглобулин: 0,9 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип стерилизации Паровая - in line steam Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Площадь поверхности мембраны, м? - ? 1.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки капилляра, мкм - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая скорость фильтрации - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клиренс при скорости потока крови 100 мл/мин Мочевина: 30 Креатинин: 30 Витамин В12: 29 Инулин: 28 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клиренс при скорости потока крови 125 мл/мин Мочевина: 105 Креатинин: 103 Витамин В12: 84 Инулин: 60 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент просеивания Инулин: 1 Миоглобин: 0,8 Альбумин: 0,01 ?2-микроглобулин: 0,9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Площадь поверхности мембраны, м? - ? 1.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки капилляра, мкм - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр капилляра, мкм - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая скорость фильтрации - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клиренс при скорости потока крови 100 мл/мин Мочевина: 30 Креатинин: 30 Витамин В12: 29 Инулин: 28 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клиренс при скорости потока крови 125 мл/мин Мочевина: 105 Креатинин: 103 Витамин В12: 84 Инулин: 60 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент просеивания Инулин: 1 Миоглобин: 0,8 Альбумин: 0,01 ?2-микроглобулин: 0,9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип стерилизации - Паровая - in line steam - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005195 - Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны Наличие Двухпросветный катетер Наличие Диаметр катетера, F 12 - Штука - - 14 565,00 - 14 565,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный катетер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, F 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера, мм ? 150 и ? 155 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма соединительных магистралей катетера Прямая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пункционная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводник с J-образным кончиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр расширителя, F 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитные колпачки 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный катетер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, F - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера, мм - ? 150 и ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма соединительных магистралей катетера - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пункционная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр расширителя, F - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитные колпачки - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный катетер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, F - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера, мм - ? 150 и ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма соединительных магистралей катетера - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пункционная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводник с J-образным кончиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр расширителя, F - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитные колпачки - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности не менее 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 884,02 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенным оператором электронной торговой площадки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Н99150, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (УФК ПО Г. МОСКВЕ) ИНН: 7725074789 КПП: 772501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45914000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Островитянова, д. 1 стр. 1, 117513, Город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Островитянова, д. 1, стр. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца после окончания срока действия контракта. Срок предоставления обеспечения - до момента заключения контракта. обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Дополнительные требования к независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, порядок ведения и размещения в единой информационной системе реестра независимых гарантий, порядок формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, в том числе включения в него информации, порядок и сроки предоставления выписок из него, типовая форма независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, форма требования об уплате денежной суммы по независимой гарантии устанавливаются Правительством Российской Федерации.-соответствие требованиям Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"Обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца после окончания срока действия контракта. Срок предоставления обеспечения - до момента заключения контракта.обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Н99150, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий