Номер извещения: 0373100013126000241

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.03.2026 12:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 230 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100012620000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.190 - Материалы расходные для системы диагностической лабораторной "Регистратор тромбодинамики" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Кювета полимерная однократного применения двухканальная (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови Не менее 5 шт. - Набор - - 8 200,00 - 8 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кювета полимерная однократного применения двухканальная (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови Не менее 5 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная гребенка, совместимая с кюветой двухканальной, торцевая поверхность которой имеет белковое нанопокрытие активирующее свертывание, в индивидуальной упаковке Не менее 5 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор белка – ингибитора контактной активации свертывания) в микропробирках Не менее 10 аликвот Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор соли кальция) в микропробирках Не менее 10 аликвот Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики инструкцию по применению наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете Не менее 2 образцов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешние размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части) Не более 50х19х6,5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к упаковке кюветы Индивидуальная, из комбинированного бумажно-пластикового упаковочного материала Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид вставки-активатора полимерная двухканальная гребенка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики рабочие поверхности вставок-активаторов должны быть ровными и не иметь видимых повреждений Требования к упаковке вставки-активатора расфасованы в завариваемые пакеты из многослойного материала с барьерными свойствами. Пакеты герметично запаяны. На каждом пакете содержится информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности. Также на упаковке имеется штрих-код, содержащий всю эту информацию Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид Контрольного раствора I белая таблетка в микроцентрифужной пробирке белого цвета. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Растворимость контрольного раствора I растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид Контрольного раствора II белая таблетка в микроцентрифужной пробирке синего цвета Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Растворимость контрольного раствора II растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II расфасованы в завариваемые пакеты из многослойного материала с барьерными свойствами (по 2 аликвоты каждого из растворов). Пакеты герметично запаяны. Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом 0,25г. На каждом пакете содержится информация о № партии каждого из контрольных растворов, дате производства и сроках годности. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов Не менее 10 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с лабораторной системой диагностической «Регистратор тромбодинамики Т-2» требуется Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения требуется Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности Не менее 2 месяцев с даты изготовления в условиях хранения при 2?6С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 70% от начального в условиях хранения при 2?6С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кювета полимерная однократного применения двухканальная (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови - Не менее 5 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная гребенка, совместимая с кюветой двухканальной, торцевая поверхность которой имеет белковое нанопокрытие активирующее свертывание, в индивидуальной упаковке - Не менее 5 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор белка – ингибитора контактной активации свертывания) в микропробирках - Не менее 10 аликвот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор соли кальция) в микропробирках - Не менее 10 аликвот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - инструкцию по применению - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете - Не менее 2 образцов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешние размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части) - Не более 50х19х6,5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к упаковке кюветы - Индивидуальная, из комбинированного бумажно-пластикового упаковочного материала - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид вставки-активатора - полимерная двухканальная гребенка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - рабочие поверхности вставок-активаторов должны быть ровными и не иметь видимых повреждений - Требования к упаковке вставки-активатора - расфасованы в завариваемые пакеты из многослойного материала с барьерными свойствами. Пакеты герметично запаяны. На каждом пакете содержится информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности. Также на упаковке имеется штрих-код, содержащий всю эту информацию - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид Контрольного раствора I - белая таблетка в микроцентрифужной пробирке белого цвета. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растворимость контрольного раствора I - растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид Контрольного раствора II - белая таблетка в микроцентрифужной пробирке синего цвета - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растворимость контрольного раствора II - растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II - расфасованы в завариваемые пакеты из многослойного материала с барьерными свойствами (по 2 аликвоты каждого из растворов). Пакеты герметично запаяны. Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом 0,25г. На каждом пакете содержится информация о № партии каждого из контрольных растворов, дате производства и сроках годности. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов - Не менее 10 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с лабораторной системой диагностической «Регистратор тромбодинамики Т-2» - требуется - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - требуется - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - Не менее 2 месяцев с даты изготовления в условиях хранения при 2?6С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 70% от начального в условиях хранения при 2?6С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кювета полимерная однократного применения двухканальная (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови - Не менее 5 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная гребенка, совместимая с кюветой двухканальной, торцевая поверхность которой имеет белковое нанопокрытие активирующее свертывание, в индивидуальной упаковке - Не менее 5 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор белка – ингибитора контактной активации свертывания) в микропробирках - Не менее 10 аликвот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор соли кальция) в микропробирках - Не менее 10 аликвот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

инструкцию по применению - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете - Не менее 2 образцов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешние размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части) - Не более 50х19х6,5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к упаковке кюветы - Индивидуальная, из комбинированного бумажно-пластикового упаковочного материала - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид вставки-активатора - полимерная двухканальная гребенка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

рабочие поверхности вставок-активаторов должны быть ровными и не иметь видимых повреждений

Требования к упаковке вставки-активатора - расфасованы в завариваемые пакеты из многослойного материала с барьерными свойствами. Пакеты герметично запаяны. На каждом пакете содержится информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности. Также на упаковке имеется штрих-код, содержащий всю эту информацию - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид Контрольного раствора I - белая таблетка в микроцентрифужной пробирке белого цвета. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Растворимость контрольного раствора I - растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид Контрольного раствора II - белая таблетка в микроцентрифужной пробирке синего цвета - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Растворимость контрольного раствора II - растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II - расфасованы в завариваемые пакеты из многослойного материала с барьерными свойствами (по 2 аликвоты каждого из растворов). Пакеты герметично запаяны. Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом 0,25г. На каждом пакете содержится информация о № партии каждого из контрольных растворов, дате производства и сроках годности. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов - Не менее 10 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с лабораторной системой диагностической «Регистратор тромбодинамики Т-2» - требуется - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - требуется - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - Не менее 2 месяцев с даты изготовления в условиях хранения при 2?6С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 70% от начального в условиях хранения при 2?6С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 300,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 123 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий