Номер извещения: 0318300599926000143

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000173

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.03.2026 17:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 593 629,39

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100101870010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001547 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца соответствие Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. соответствие Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. соответствие - Набор - 3,00 - 17 796,25 - 53 388,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: жидкая, готов к применению. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В набор входит реагент хлорида кальция соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарный объем реагентов ? 85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами ACL ElitePro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 560 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: жидкая, готов к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В набор входит реагент хлорида кальция - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарный объем реагентов - ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Содержит синтетические фосфолипиды. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: жидкая, готов к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В набор входит реагент хлорида кальция - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарный объем реагентов - ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней: Для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента Совместимость с анализаторами ACL ElitePro: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия.: Расширение возможности диагностики Форма выпуска: жидкая, готов к применению.: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Состав: Содержит синтетические фосфолипиды.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов В набор входит реагент хлорида кальция: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Высокая чувствительность к присутствию волчаночного антикоагулянта.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Суммарный объем реагентов: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003773 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин соответствие - Штука - 1,00 - 190 731,35 - 190 731,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 5 мл реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами ACL ElitePro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для нефелометров Behring Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 5 мл реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для нефелометров Behring - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 5 мл реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для нефелометров Behring - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав: В состав реагента входит очищенный бычий тромбин: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Линейность в диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л.: такой диапазон линейности является достаточным для решения существующих клинических задач. Низкий порог линейности важен для определения низкого уровня фибриногена у пациентов, особенно часто такие пациенты встречаются в педиатрии и неонатологии. в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 5 мл реагента: ребование обусловлено потребностью рационального использования набора. Использование указанных объемов и числа флаконов позволяет израсходовать реагент до истечения срока годности и стабильности. Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом. Стабильность после растворения: при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах.: Требование обусловлено потребностью заказчика иметь возможность длительно использовать открытый флакон реагента. Также высокая стабильность говорит о высоком качестве реагентов. Совместимость с анализаторами ACL ElitePro: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований.: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010020 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью на приборах серии ACL TOP соответствие Форма выпуска жидкая, готова к применению. - Набор - 1,00 - 103 834,69 - 103 834,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью на приборах серии ACL TOP соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкая, готова к применению. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С. ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами ACL ElitePro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 350 и ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью на приборах серии ACL TOP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкая, готова к применению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 350 и ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью на приборах серии ACL TOP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкая, готова к применению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 350 и ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом. Фасовка: в упаковке не менее 3 флакона латексного реагента объемом не более 4 мл + не менее 3 флакона реакционного буфера объемом по не более 6 мл + не менее 2 флаконов калибратора объемом по не более 1 мл.: требование обусловлено потребностью рационального использования набора. Использование указанных объемов и числа флаконов позволяет израсходовать реагент до истечения срока годности и стабильности. Стабильность открытого реагента: при температуре 2-8°С.: Требование обусловлено потребностью заказчика иметь возможность длительно использовать открытый флакон реагента. Также высокая стабильность говорит о высоком качестве реагентов. Реагент имеет клинические подтверждения для использования при исключении диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательной прогностической значимостью на приборах серии ACL TOP: Результаты анализа, полученные при помощи теста с 100% отрицательной прогностической значимость, будут давать врачам возможность исключения ТГВ и ТЭЛА в сочетании с клинической картиной. Форма выпуска: жидкая форма реагента обеспечивает готовность к применению и сокращает объем работы при приготовлении, позволяет избежать дополнительных ошибок при разведении реагента Совместимость с анализаторами ACL ElitePro: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 ШТ Назначение Для анализатора Getein 1100 - Набор - 2,00 - 49 101,00 - 98 202,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Назначение Для анализатора Getein1100 Количество выполняемых исследований 25 ШТ - Набор - 2,00 - 23 396,80 - 46 793,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Getein1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа.: В соответствии с требованиями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, а так же пункта 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 - указанный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010121 - Тропонин I ИВД, реагент "Количественное определение тропонина I " соответствие Метод иммунофлуоресцентный Количество определений ? 25 ШТ - Набор - 5,00 - 20 135,80 - 100 679,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Количественное определение тропонина I " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Количественное определение тропонина I " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Количественное определение тропонина I " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Количественное определение тропонина I ": характеристика товара по его функциональному назначению Метод: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Количество определений: требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий