Номер извещения: 0163200000326001175

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 0477-аэф Поставка реагентов для анализатора гемостаза «CX 6010» Mindray для нужд ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603633000596001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 243

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА,243, 1

Ответственное должностное лицо: Костюченко Н. В.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-229043-2131

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: наименование: ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" место нахождения: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 почтовый адрес: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 адрес электронной почты: zakupkikbsmp@yandex.ru номер контактного телефона:8-4812-242-000 доб.193 Начальник отдела контрактной службы Черняк Марина Александровна

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.03.2026 14:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 211 290,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100674667320100100040290000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека Средство идентификации RFID-метка Состав Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота?5 ммоль/л Буферный раствор?2 моль/л Биоцидный раствор: 0,1 % Реагент хлорид кальция CaCl2?0,025 моль/л Азид натрия?0,1 % - Набор - 15,00 - 10 910,00 - 163 650,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота?5 ммоль/л Буферный раствор?2 моль/л Биоцидный раствор: 0,1 % Реагент хлорид кальция CaCl2?0,025 моль/л Азид натрия?0,1 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона ? 6.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота?5 ммоль/л Буферный раствор?2 моль/л Биоцидный раствор: 0,1 % Реагент хлорид кальция CaCl2?0,025 моль/л Азид натрия?0,1 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона - ? 6.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота?5 ммоль/л Буферный раствор?2 моль/л Биоцидный раствор: 0,1 % Реагент хлорид кальция CaCl2?0,025 моль/л Азид натрия?0,1 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона - ? 6.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001009 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека Средство идентификации RFID-метка Состав Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ - Набор - 13,00 - 23 590,00 - 306 670,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 13 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в 1 флаконе ? 6.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в 1 флаконе - ? 6.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в 1 флаконе - ? 6.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Изделие предназначено для диагностики in vitro для определения концентрации D-димера (D-D) в цитратной плазме крови человека Средство идентификации RFID-метка Состав Буферный раствор для анализа на D-димер: Фосфат натрия, двухосновный -0,9 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный - 2,7 % Хлорид натрия - 0,7 % Азид натрия - 0,05 % Латексный реагент для анализа на D-димер: Буферный раствор ГЭПЭС - 0,2 % Суспензия латексных частиц, покрытых антителом к D-димеру (латекс, содержащий мышиные моноклональные антитела к D-dimer) - 0,075 % Азид натрия - 0,05 % - Набор - 2,00 - 112 490,00 - 224 980,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Изделие предназначено для диагностики in vitro для определения концентрации D-димера (D-D) в цитратной плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Буферный раствор для анализа на D-димер: Фосфат натрия, двухосновный -0,9 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный - 2,7 % Хлорид натрия - 0,7 % Азид натрия - 0,05 % Латексный реагент для анализа на D-димер: Буферный раствор ГЭПЭС - 0,2 % Суспензия латексных частиц, покрытых антителом к D-димеру (латекс, содержащий мышиные моноклональные антитела к D-dimer) - 0,075 % Азид натрия - 0,05 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в 1 флаконе ? 4.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора ? 4.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Изделие предназначено для диагностики in vitro для определения концентрации D-димера (D-D) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Буферный раствор для анализа на D-димер: Фосфат натрия, двухосновный -0,9 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный - 2,7 % Хлорид натрия - 0,7 % Азид натрия - 0,05 % Латексный реагент для анализа на D-димер: Буферный раствор ГЭПЭС - 0,2 % Суспензия латексных частиц, покрытых антителом к D-димеру (латекс, содержащий мышиные моноклональные антитела к D-dimer) - 0,075 % Азид натрия - 0,05 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в 1 флаконе - ? 4.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора - ? 4.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Изделие предназначено для диагностики in vitro для определения концентрации D-димера (D-D) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Буферный раствор для анализа на D-димер: Фосфат натрия, двухосновный -0,9 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный - 2,7 % Хлорид натрия - 0,7 % Азид натрия - 0,05 % Латексный реагент для анализа на D-димер: Буферный раствор ГЭПЭС - 0,2 % Суспензия латексных частиц, покрытых антителом к D-димеру (латекс, содержащий мышиные моноклональные антитела к D-dimer) - 0,075 % Азид натрия - 0,05 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в 1 флаконе - ? 4.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора - ? 4.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.111 21.20.23.110-00000916 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначен для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека Средство идентификации RFID-метка Состав Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 % - Набор - 15,00 - 12 680,00 - 190 200,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначен для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона ? 11.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C, дней ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначен для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона - ? 11.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначен для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Изделие предназначено для диагностики in vitro для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона - ? 11.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C, дней - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для определения Д-димера Предназначение Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека для диагностики in vitro Совместимость Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения Средство идентификации RFID-метка - Набор - 1,00 - 9 110,00 - 9 110,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека Контролируемые параметры протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час ? 4 - Штука - 3,00 - 5 460,00 - 16 380,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) в клиническом образце человека Средство идентификации RFID-метка Контролируемые параметры протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) - Штука - 3,00 - 5 460,00 - 16 380,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) в клиническом образце человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) в клиническом образце человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) в клиническом образце человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 C, час - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера Средство идентификации RFID-метка Контролируемые параметры D-димер - Штука - 1,00 - 9 110,00 - 9 110,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера Средство идентификации RFID-метка Контролируемые параметры D-димер - Штука - 1,00 - 9 110,00 - 9 110,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера Средство идентификации RFID-метка Контролируемые параметры D-димер - Штука - 1,00 - 9 110,00 - 9 110,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Средство идентификации RFID-метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ? 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Средство идентификации - RFID-метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603633000596001000005

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 211 290,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100674667320100100040290000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 056,45 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, ул Тенишевой, д. 9, ОГБУЗ «Клиническая больница скорой медицинской помощи» по адресу: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д. 9. "Аптека"

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 настоящего Федерального закона, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 настоящего Федерального закона, от обеспечения гарантийных обязательств в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных настоящим Федеральным законом для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий