Номер извещения: 0372200084826000072

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора CL6000 (3) СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000848001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Почтовый адрес: 197183, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Черная речка, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 197183, Санкт-Петербург, ПР-КТ ПРИМОРСКИЙ, 3/ЛИТЕР А, 3/ЛИТЕР А, 40323000

Место нахождения: 197183, Санкт-Петербург, Приморский, Д.3 ЛИТЕР А, 40323000

Ответственное должностное лицо: Курченко А. Р.

Адрес электронной почты: kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5767818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.03.2026 09:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.03.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 423 994,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781413442278140100100040290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - Упаковка - - 9 480,05 - 9 480,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010655 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Описание Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - - 9 700,45 - 9 700,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL 0,2 - 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL - 0,2 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL - 0,2 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011624 - Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - - 10 830,95 - 10 830,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Реагенты готовы к использованию: соответствие Образец: сыворотка Диапазон линейности, нг/мл 0,01 - 30 - Штука - - 11 625,15 - 11 625,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,01 - 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011616 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - - 11 167,25 - 11 167,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами прогестерона Описание Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение прогестерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 17 911,30 - 17 911,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение прогестерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,1 - 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Реагенты готовы к использованию: соответствие - Упаковка - - 25 150,30 - 25 150,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL 3,0 - 150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение: количественное определение витамина В12 - Упаковка - - 18 810,95 - 18 810,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, пг/мл: 50 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего бетта хгч Диапазон линейности, мМЕ/мл 0,5 - 5000 Реагенты готовы к использованию: соответствие Упаковка в кассеты ? 2 ШТ - Упаковка - - 23 149,60 - 23 149,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон линейности, мМЕ/мл 0,5 - 5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон линейности, мМЕ/мл - 0,5 - 5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон линейности, мМЕ/мл - 0,5 - 5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 72-4 (CA72-4) Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 26 030,00 - 26 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ед./мл 0,2 - 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ед./мл - 0,2 - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ед./мл - 0,2 - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 239,95 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: согласно ст.44 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 15 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно ст.96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,3,6,8,10,11-16,18,19,21,23,24,26,27,28 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 2,4,5,7,9,17,22,25 Таблицы № 1 должен быть не менее 3 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позиции 20 Таблицы № 1 должен быть не менее 2 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий