Номер извещения: 0103200008426001275

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка материалов медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000299001000014

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ". Место нахождения: Российская Федерация, 367010, Дагестан Респ, Махачкала г, Гагарина ул, Гагарина ул, Д. 118. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367010, Дагестан Респ, Махачкала г, Гагарина ул, Д. 118. Телефон: 8-929-8718710. Адрес электронной почты: tenderdgkb@mail.ru Ответственное лицо: Магомедов Рафик.

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.03.2026 15:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.03.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 480 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056104258105710100100140010000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод турбидиметрии. Определение на длине волны, ? 340 нм. Аналитический диапазон от 2 до 150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?121. Реагент 1 ? 1 флакон . Объем флаконов реагента 1?40 мл. Реагент 2 ? 1 флакон. Объем флаконов реагента 2?10 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - - 15 900,00 - 15 900,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод турбидиметрии. Определение на длине волны, ? 340 нм. Аналитический диапазон от 2 до 150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?121. Реагент 1 ? 1 флакон . Объем флаконов реагента 1?40 мл. Реагент 2 ? 1 флакон. Объем флаконов реагента 2?10 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод турбидиметрии. Определение на длине волны, ? 340 нм. Аналитический диапазон от 2 до 150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?121. Реагент 1 ? 1 флакон . Объем флаконов реагента 1?40 мл. Реагент 2 ? 1 флакон. Объем флаконов реагента 2?10 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод турбидиметрии. Определение на длине волны, ? 340 нм. Аналитический диапазон от 2 до 150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?121. Реагент 1 ? 1 флакон . Объем флаконов реагента 1?40 мл. Реагент 2 ? 1 флакон. Объем флаконов реагента 2?10 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 - Тромбопластин Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов соответствие - Набор - - 9 320,33 - 9 320,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов соответствие - Набор - - 6 850,33 - 6 850,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент "Набор реагентов для определения содержания фибриногена: соответствие. Предназначение: работа на механических коагулометрах. Состав набора: тромбин, имидазоловый буфер, плазма-калибратор Количество флаконов тромбина ?8 фл Количество флаконов имидазоловый буфер?1 фл Объем флаконов имидазоловый буфер ?5 мл Количество флаконов плазма-калибратор ?1 фл. Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: ? 50 шт. соответствует - Набор - - 8 820,33 - 8 820,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагентов для определения содержания фибриногена: соответствие. Предназначение: работа на механических коагулометрах. Состав набора: тромбин, имидазоловый буфер, плазма-калибратор Количество флаконов тромбина ?8 фл Количество флаконов имидазоловый буфер?1 фл Объем флаконов имидазоловый буфер ?5 мл Количество флаконов плазма-калибратор ?1 фл. Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: ? 50 шт. соответствует Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагентов для определения содержания фибриногена: соответствие. Предназначение: работа на механических коагулометрах. Состав набора: тромбин, имидазоловый буфер, плазма-калибратор Количество флаконов тромбина ?8 фл Количество флаконов имидазоловый буфер?1 фл Объем флаконов имидазоловый буфер ?5 мл Количество флаконов плазма-калибратор ?1 фл. Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: ? 50 шт. - соответствует - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор реагентов для определения содержания фибриногена: соответствие. Предназначение: работа на механических коагулометрах. Состав набора: тромбин, имидазоловый буфер, плазма-калибратор Количество флаконов тромбина ?8 фл Количество флаконов имидазоловый буфер?1 фл Объем флаконов имидазоловый буфер ?5 мл Количество флаконов плазма-калибратор ?1 фл. Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: ? 50 шт. - соответствует - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004003 - Общий билирубин ИВД, реагент Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - - 3 850,33 - 3 850,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000427 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 60 ШТ - Набор - - 3 850,33 - 3 850,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000452 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 2 до 120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ? 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, ?1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ? 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реагент ? 4 флакона . Объем флаконов реагента ?40 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Набор - - 3 850,33 - 3 850,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 2 до 120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ? 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, ?1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ? 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реагент ? 4 флакона . Объем флаконов реагента ?40 мл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 2 до 120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ? 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, ?1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ? 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реагент ? 4 флакона . Объем флаконов реагента ?40 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны, ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 2 до 120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ? 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 250 мг/дл. Интерференция, декстрана, ?1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ? 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реагент ? 4 флакона . Объем флаконов реагента ?40 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000204 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - - 3 630,33 - 3 630,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004619 - Креатинин ИВД, реагент Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - - 5 390,33 - 5 390,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003615 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - - 5 495,33 - 5 495,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Л.В. ПЕРЕВОЗЧИКОВОЙ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы (в соответствии со статьей 28 Федерального закона № 44-ФЗ) - 15 %

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2.1? Требования в соответствии с позицией 33 раздела VI приложения к ПП РФ от 29.12.2021 № 2571 Дополнительные требования 1) Наличие опыта исполнения участником закупки договора, предусматривающего оказание услуг общественного питания и (или) поставки пищевых продуктов. Цена оказанных услуг и (или) поставленных товаров по договору должна составлять не менее 20 процентов от начальной (максимальной) цены контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя); 2) отсутствие у участника закупки, являющегося физическим лицом, либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, судимости за преступления, предусмотренные статьей 236 Уголовного кодекса Российской Федерации (за исключением лиц, у которых такая судимость погашена или снята); 3) непривлечение участника закупки, являющегося физическим лицом, либо руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, к административной ответственности за совершение административных правонарушений, предусмотренных статьями 6.3, 6.5 - 6.7, 14.43, 14.44 - 14.46.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях; 4) отсутствие в предусмотренном Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом "в" пункта 1 части 1 статьи 43 указанного Федерального закона.Информация и документы, подтверждающие соответствие участников закупки дополнительным требованиям: 1) исполненный договор; 2) акт приемки оказанных услуг и (или) поставленных товаров, подтверждающий цену оказанных услуг и (или) поставленных товаров; 3) справка об отсутствии у участника закупки, являющегося физическим лицом, либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, судимости за преступления, предусмотренные статьей 236 Уголовного кодекса Российской Федерации; 4) декларация участника закупки о непривлечении участника закупки, являющегося физическим лицом, либо руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, к административной ответственности за совершение административных правонарушений, предусмотренных статьями 6.3, 6.5 - 6.7, 14.43, 14.44 - 14.46.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000299001000014

Максимальное значение цены контракта: 480 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056104258105710100100140010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 800,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2117000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Махачкала, г Махачкала

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 24 000,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2117000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий