Номер извещения: 0373100074526000027

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Наименование объекта закупки: ОА.26/29.2.3 Поставка расходных материалов для биохимических анализаторов Лот 2.3 Расходные материалы для Автоматического анализатора коагуляции CX6000

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000745001000014

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 107564, Москва, Яузская, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 107564, Москва, Яузская, Д.2

Ответственное должностное лицо: Городиский А. Н.

Адрес электронной почты: a.gorodiskiy@ctri.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7483013

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 16:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 496 633,74

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771810368677180100100170060000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Контроль оценки качества определения антитромбина III методом хромогенного анализа Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. Наличие Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 1 СУТ; ДН Количество флаконов ? 10 флак - Упаковка - 5,00 - 14 022,79 - 70 113,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 1 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контроль оценки качества определения антитромбина III методом хромогенного анализа Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. Наличие Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 1 СУТ; ДН Количество флаконов ? 10 флак - Упаковка - 1,00 - 14 022,79 - 14 022,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 1 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональность: контроль оценки качества при количественном определении антитромбина III (Antithrombin ? (AT ?) Control) методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия на анализаторах коагулометрических серии CX (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: антитромбин III. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов серии CX Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 10,00 - 3 508,00 - 35 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 1). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов серии CX Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 3 508,00 - 3 508,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT). Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT). - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: контроль оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека (уровень 2). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT). - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

- 21.20.23.110 - Разбавитель проб AF-15 (Sample Diluent) Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (AT III). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: имидазол – 0,2 %. Наличие Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 СУТ; ДН Количество флаконов ? 4 флак - Упаковка - 2,00 - 11 557,98 - 23 115,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (AT III). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: имидазол – 0,2 %. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (AT III). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: имидазол – 0,2 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (AT III). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: имидазол – 0,2 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Разбавитель проб DF-15 (Sample Diluent) Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: фосфат натрия, двухосновный – 2 %; фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; азид натрия – 0,05 %. Наличие Срок стабильности после вскрытия при температуре 2°C - 8°C ? 15 СУТ; ДН Фасовка ? 4 ШТ - Упаковка - 2,00 - 16 799,12 - 33 598,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: фосфат натрия, двухосновный – 2 %; фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; азид натрия – 0,05 %. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2°C - 8°C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одной штуки ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: фосфат натрия, двухосновный – 2 %; фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; азид натрия – 0,05 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2°C - 8°C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одной штуки - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональность: используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP). Возможность работы на анализаторах коагуляции автоматических для диагностики in vitro серии CX. Состав: фосфат натрия, двухосновный – 2 %; фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; азид натрия – 0,05 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2°C - 8°C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одной штуки - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005556 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов серии CX Объем реагента 10000 СМ3; МЛ Функциональность: для очистки гидравлической системы автоматических анализаторов коагуляции серии CX в процессе подготовки и/или анализа, и при проведении сервисных работ. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; азид натрия: 0,02 %. Наличие - Штука - 24,00 - 13 216,45 - 317 194,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 10000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональность: для очистки гидравлической системы автоматических анализаторов коагуляции серии CX в процессе подготовки и/или анализа, и при проведении сервисных работ. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; азид натрия: 0,02 %. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 15 до 30 °C ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 10000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональность: для очистки гидравлической системы автоматических анализаторов коагуляции серии CX в процессе подготовки и/или анализа, и при проведении сервисных работ. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; азид натрия: 0,02 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 15 до 30 °C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 10000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональность: для очистки гидравлической системы автоматических анализаторов коагуляции серии CX в процессе подготовки и/или анализа, и при проведении сервисных работ. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; азид натрия: 0,02 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 15 до 30 °C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 966,34 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств, внесённых участником закупки на банковский счёт, открытый таким участником в банке, включённом в перечень, утверждённый Правительством Российской Федерации (далее - специальный счёт). Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счёта устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ. 2. Вы-бор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путём указания реквизитов специального счёта или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Независимая гарантия должна быть безотзывной и содержать условия в соответствии со ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Богородское, аллея Яузская, д. 2 стр. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 49 663,37 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий