Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45055068 от 2026-03-05

Поставка химических реагентов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 16.03.2026

Номер извещения: 0372200052626000111

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 33"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реагентов (25) в СПб ГБУЗ "Городская больница № 33"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000526001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 33"

Почтовый адрес: 196653, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Колпино, Российская Федерация, 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, УЛ ПАВЛОВСКАЯ, ДОМ 16/ЛИТЕРА А, д.16.лит А, 40342000

Место нахождения: 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, Павловская ул, Д. 16 ЛИТЕРА А, 40342000

Ответственное должностное лицо: Зорькина И. В.

Адрес электронной почты: zakupki.33@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2423613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 15:34 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781703389578170100100011100000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - - 21 134,07 - 21 134,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Хлорид Кальция Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - Упаковка - - 10 759,39 - 10 759,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения фибриногена в плазме Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - Упаковка - - 18 800,66 - 18 800,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, мг/дл ? 30 и ? 1400 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, мг/дл - ? 30 и ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 30 и ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001223 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Воспроизводимость ? 10 % Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - Набор - - 5 083,39 - 5 083,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Реагент для определения протромбинового времени Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - Упаковка - - 23 550,74 - 23 550,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты для турбодиметрического определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - Упаковка - - 84 700,84 - 84 700,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 170-4400 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с реагентом ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с буферным раствором ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с буферным растворителем ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с дополнителнительным реагентом ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом ? 2.6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с разбавителем ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с разбавителем ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с калибратором ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с калибратором ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 170-4400 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с буферным раствором - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с дополнителнительным реагентом - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с разбавителем - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с калибратором - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 170-4400 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с буферным раствором - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с дополнителнительным реагентом - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с разбавителем - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с калибратором - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Мультикалибратор протромбинового времени Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Количество уровней 6 ШТ - Упаковка - - 19 528,04 - 19 528,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона каждого уровня ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие - Упаковка - - 17 425,75 - 17 425,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, Норма Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Уровень контроля Норма - Упаковка - - 13 127,14 - 13 127,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, Патология Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Уровень контроля Патология - Упаковка - - 12 690,71 - 12 690,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 500,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с документацией об аукционе в электронной форме. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки устанавливается электронной площадкой.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0531007, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, ул. Павловская, д. 16 стр. 2, КДЛ - 2 этаж

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется до заключения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. ст. 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник, с которым заключается контракт, перечисляет сумму на счет Заказчика. Получатель (Заказчик): СПб ГБУЗ «Городская больница № 33» Комитет финансов Санкт-Петербурга (Лицевой счет 0531007 СПб ГБУЗ «Городская больница № 33») ИНН 7817033895, КПП 781701001 ОКЦ № 1 Северо-Западного ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, БИК банка: 014030106. Номер банковского счета плательщика (получателя): 40102810945370000005 Номер казначейского счета 03224643400000007200 КБК 85100000000000000510 ОГРН 1027808756469 ОКТМО 40342000 ОКПО 34389593 тел. (812) 242-38-02. В платежном поручении в поле «Назначение платежа» указывается: «(510 ВР)» Перечисление обеспечения исполнения контракта …* «*» - указывать наименование предмета контракта и номер Извещения.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0531007, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru