Номер извещения: 0711200016826000050

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Г.ГЕ"

Наименование объекта закупки: 2026. Поставка реагентов для выявления гепатита для Набережночелнинского КВД

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000168001000084

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Г.ГЕ"

Почтовый адрес: 420000, Респ Татарстан, г Набережные Челны, ул им Комарова, д. 22

Место нахождения: 420000, Респ Татарстан, г Набережные Челны, ул им Комарова, д. 22

Ответственное должностное лицо: Пикалева Д. В.

Адрес электронной почты: econom.kvd@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-468219

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 14:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.03.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 762 275,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165503256616550100100830012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем образца не более 40 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10 ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 ч Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Количество лунок для контрольных образцов не более 4 Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Минимальное время инкубаций не более 90 мин Дополнительные компоненты (разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов) наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 ШТ - Набор - 25,00 - 17 710,00 - 442 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем образца не более 40 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10 ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 ч Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Количество лунок для контрольных образцов не более 4 Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Минимальное время инкубаций не более 90 мин Дополнительные компоненты (разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов) наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем образца не более 40 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10 ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 ч Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Количество лунок для контрольных образцов не более 4 Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Минимальное время инкубаций не более 90 мин Дополнительные компоненты (разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов) наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем образца не более 40 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10 ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 ч Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Количество лунок для контрольных образцов не более 4 Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Минимальное время инкубаций не более 90 мин Дополнительные компоненты (разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов) наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции Для исключения ошибки при закапывании образцов Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов Для предотвращения необратимой порчи реагентов при конденсации влаги на холодных частях планшета после вскрытия Минимизация количества лунок для контролей позволяет оптимально использовать диагностический набор, увеличивая количество лунок для проб и снижая себестоимость теста Для увеличения количества проводимых исследований на 1 планшете и упрощении схемы раскапывания образцов Используется для корректной сравнительной оценки концентрации антител в динамике наблюдения и /или лечения. Для исключения ошибки раскапывания Для исключения технической ошибки при раскапывании образцов сывороток и реагентов Для обеспечения принятого в данной лаборатории времени выдачи результата для определенных видов исследований Для исключения ошибок анализа и искажения результата исследования Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод двухстадийный без предварительной промывки планшет наличие Используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H наличие Подтверждение на 1 стрипе не менее 4 анализируемых проб наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10ч Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл. Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 ШТ - Набор - 6,00 - 6 200,00 - 37 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод двухстадийный без предварительной промывки планшет наличие Используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H наличие Подтверждение на 1 стрипе не менее 4 анализируемых проб наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10ч Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл. Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод двухстадийный без предварительной промывки планшет наличие Используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H наличие Подтверждение на 1 стрипе не менее 4 анализируемых проб наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10ч Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл. Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод двухстадийный без предварительной промывки планшет наличие Используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов наличие Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H наличие Подтверждение на 1 стрипе не менее 4 анализируемых проб наличие Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 10ч Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10ч Объем вносимого стоп-реагента не более 100мкл. Расчет коэффициента позитивности положительных образцов наличие Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны наличие Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ С целью сокращения трудозатрат и уменьшение количества технологических операций Согласно Приказа МЗ РФ №322 (п.1.7) Для исключения ошибки при закапывании образцов Для исключения технической ошибки при раскапывании образцов сывороток и реагентов Горизонтальное расположение антигенов на планшете необходимо для экономичного использования набора реагентов. Для экономичного использования набора реагентов. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов Для исключения ошибки раскапывания Используется для корректной сравнительной оценки концентрации антител в динамике наблюдения и /или лечения. Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата наличие Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца наличие Объем образца не более 200 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01 МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата. наличие Минимальное время проведения реакции не более 80 мин Объем вносимого стоп-реагента не более 100 мкл Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 ШТ - Набор - 4,00 - 6 100,00 - 24 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата наличие Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца наличие Объем образца не более 200 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01 МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата. наличие Минимальное время проведения реакции не более 80 мин Объем вносимого стоп-реагента не более 100 мкл Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата наличие Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца наличие Объем образца не более 200 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01 МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата. наличие Минимальное время проведения реакции не более 80 мин Объем вносимого стоп-реагента не более 100 мкл Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата наличие Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов наличие Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца наличие Объем образца не более 200 мкл Объемное равенство контролей и образцов наличие Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01 МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата. наличие Минимальное время проведения реакции не более 80 мин Объем вносимого стоп-реагента не более 100 мкл Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ С целью сокращения трудозатрат и уменьшение количества технологических операций Согласно Приказа МЗ РФ №322 (п.1.7) Для контроля чувствительности аналитической системы Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции Для исключения ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей Возможность использования набора с разными целями: как для скрининговых (массовых) исследований (0,05 МЕ/мл), так и для дифференциальной диагностики в сложных случаях (0,01 МЕ/мл) Рабочие растворы конъюгата должны иметь большой запас прочности и увеличение времени хранения не должно сказываться на их стабильности в работе. Для исключения негативного влияния колебаний комнатной температуры на ферментативную реакцию, тем самым исключения возможности получения ложноотрицательного или ложноположительного результата Оптимальное время исследования в комплексе всех работ, проводимых лабораторией. Для исключения ошибки раскапывания Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Обоснование:" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)." Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: наличие . Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора наличие Объем образца не более 100 мкл Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина не менее 10ч Объем стоп-реагента в лунки не более 100мкл. Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ соответствие Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 ШТ - Набор - 15,00 - 17 195,00 - 257 925,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Обоснование:" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)." Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: наличие . Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора наличие Объем образца не более 100 мкл Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина не менее 10ч Объем стоп-реагента в лунки не более 100мкл. Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ соответствие Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Обоснование:" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)." Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: наличие . Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора наличие Объем образца не более 100 мкл Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина не менее 10ч Объем стоп-реагента в лунки не более 100мкл. Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ соответствие Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Наименование Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Обоснование:" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)." Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: наличие . Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора наличие Объем образца не более 100 мкл Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) от не более 18 до не менее 25?С Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации не более 0,05; МЕ/мл не более 0,01МЕ/мл Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 1 мес Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина не менее 10ч Объем стоп-реагента в лунки не более 100мкл. Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен соответствие Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ соответствие Дробное использование набора после вскрытия на протяжении не менее 12 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ Согласно КТРУ С целью сокращения трудозатрат и уменьшение количества технологических операций Для контроля чувствительности аналитической системы Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции Для предотвращения необратимой порчи реагентов при конденсации влаги на холодных частях планшета после вскрытия Возможность использования набора с разными целями: как для скрининговых (массовых) исследований (0,05 МЕ/мл), так и для дифференциальной диагностики в сложных случаях (0,01 МЕ/мл) Рабочие растворы конъюгата должны иметь большой запас прочности и увеличение времени хранения не должно сказываться на их стабильности в работе. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов Для исключения ошибки раскапывания Для увеличения количества проводимых исследований на 1 планшет и упрощении схемы раскапывания образцов В целях экономии лунок Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420000, Респ Татарстан, г Набережные Челны, ул им Комарова, д. 22

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03225643920000001101, л/c ЛР007040033-РККВД, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий