Номер извещения: 0302100009026000005

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В РЕСПУБЛИКЕ БУРЯТИЯ"

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов ИФА

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603021000090001000043

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В РЕСПУБЛИКЕ БУРЯТИЯ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 670047, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, Спартака ул, Д. 5

Место нахождения: Российская Федерация, 670047, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, Спартака ул, Д. 5

Ответственное должностное лицо: Михайлов А. В.

Адрес электронной почты: goszakup@fbuz03.ru

Номер контактного телефона: 7-3012-415149

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Бурятия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.03.2026 15:47 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.03.2026 11:25 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 517 553,27

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261032312195803230100100210010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007458 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 10,00 - 8 284,00 - 82 840,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Набор предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. На первой стадии анализа калибровочные, контрольный и исследуемые образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном вируса краснухи Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, МЕ/мл ? 800 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Процент «линейности» составляет 90-110% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, МЕ/мл ? 2 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Наличие контрольного образца с известной концентрацией. Предварительное разведение сывороток на планшете. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Время анализа не более 1 час 25 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество протоколов проведения ИФА ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Набор предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. На первой стадии анализа калибровочные, контрольный и исследуемые образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном вируса краснухи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, МЕ/мл - ? 800 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Процент «линейности» составляет 90-110% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, МЕ/мл - ? 2 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Наличие контрольного образца с известной концентрацией. Предварительное разведение сывороток на планшете. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Время анализа не более 1 час 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество протоколов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Набор предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. На первой стадии анализа калибровочные, контрольный и исследуемые образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном вируса краснухи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, МЕ/мл - ? 800 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Процент «линейности» составляет 90-110% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, МЕ/мл - ? 2 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Наличие контрольного образца с известной концентрацией. Предварительное разведение сывороток на планшете. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Время анализа не более 1 час 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество протоколов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00007458 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008371 - Вирус гепатита А антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса гепатита А (Hepatitis A virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Назначение: Набор предназначен для выявления антигена вируса гепатита А (ВГА) в экстрактах фекалий при клинических исследованиях, в воде методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Метод определения основан на двухстадийном «сэндвич» - варианте твердофазного иммуноферментного анализа с использованием моноклональных антител к антигену ВГ А Соответствие - Набор - 16,00 - 7 741,33 - 123 861,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса гепатита А (Hepatitis A virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Набор предназначен для выявления антигена вируса гепатита А (ВГА) в экстрактах фекалий при клинических исследованиях, в воде методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения основан на двухстадийном «сэндвич» - варианте твердофазного иммуноферментного анализа с использованием моноклональных антител к антигену ВГ А Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Типы исследуемого образца - вируссодержащие экстракты фекалий при клинических исследованиях, вода. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Время анализа не более 1 ч. 55 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса гепатита А (Hepatitis A virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Набор предназначен для выявления антигена вируса гепатита А (ВГА) в экстрактах фекалий при клинических исследованиях, в воде методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения основан на двухстадийном «сэндвич» - варианте твердофазного иммуноферментного анализа с использованием моноклональных антител к антигену ВГ А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Типы исследуемого образца - вируссодержащие экстракты фекалий при клинических исследованиях, вода. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Время анализа не более 1 ч. 55 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса гепатита А (Hepatitis A virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Набор предназначен для выявления антигена вируса гепатита А (ВГА) в экстрактах фекалий при клинических исследованиях, в воде методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения основан на двухстадийном «сэндвич» - варианте твердофазного иммуноферментного анализа с использованием моноклональных антител к антигену ВГ А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Типы исследуемого образца - вируссодержащие экстракты фекалий при клинических исследованиях, вода. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Время анализа не более 1 ч. 55 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00008371 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008374 - Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 7,00 - 7 305,33 - 51 137,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к ВГА в сыворотке крови человека и может быть использована с целью ранней дифференциаль2 ной диагностики гепатита А в клинических и энидемиологических исследованиях, а также для отбраковки донорских сывороток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Рабочее разведение исследуемого образцов 1:10. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество вариантов проведения ИФА ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Минимальное время анализа не более 1 час 40 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к ВГА в сыворотке крови человека и может быть использована с целью ранней дифференциаль2 ной диагностики гепатита А в клинических и энидемиологических исследованиях, а также для отбраковки донорских сывороток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Рабочее разведение исследуемого образцов 1:10. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество вариантов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Минимальное время анализа не более 1 час 40 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к ВГА в сыворотке крови человека и может быть использована с целью ранней дифференциаль2 ной диагностики гепатита А в клинических и энидемиологических исследованиях, а также для отбраковки донорских сывороток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Рабочее разведение исследуемого образцов 1:10. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество вариантов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Минимальное время анализа не более 1 час 40 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ21.20.23.110-00008374 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008513 - Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Назначение:предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатига A (IgG к ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и в препаратах крови методом иммуноферментного анализа Соответствие Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец с концентрацией 20 мМЕ/мл Линейный диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл Соответствие - Набор - 7,00 - 7 305,33 - 51 137,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатига A (IgG к ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и в препаратах крови методом иммуноферментного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец с концентрацией 20 мМЕ/мл Линейный диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность не хуже 1,0 мМЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатига A (IgG к ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и в препаратах крови методом иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец с концентрацией 20 мМЕ/мл Линейный диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность не хуже 1,0 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатига A (IgG к ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и в препаратах крови методом иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец с концентрацией 20 мМЕ/мл Линейный диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность не хуже 1,0 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00008513 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006349 - Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие Метод определения ВКЭ-IgG основан на твердофазном непрямом иммуноферментном анализе с использованием антигена ВКЭ Соответствие - Набор - 8,00 - 8 003,00 - 64 024,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения ВКЭ-IgG основан на твердофазном непрямом иммуноферментном анализе с использованием антигена ВКЭ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, Ед/мл ? 5 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 1600 Ед/мл, аттестованные в наборе Anti-TBE Virus «Vienna» (IgG) – 4шт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения ВКЭ-IgG основан на твердофазном непрямом иммуноферментном анализе с использованием антигена ВКЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, Ед/мл - ? 5 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 1600 Ед/мл, аттестованные в наборе Anti-TBE Virus «Vienna» (IgG) – 4шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения ВКЭ-IgG основан на твердофазном непрямом иммуноферментном анализе с использованием антигена ВКЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, Ед/мл - ? 5 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 1600 Ед/мл, аттестованные в наборе Anti-TBE Virus «Vienna» (IgG) – 4шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00006349 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006345 - Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgM) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие Определение IgM к ВКЭ основано на методе «захвата» твердофазного иммуноферментного анализа (“capture’’-метод) с использованием моноклональных антител к IgM человека Соответствие - Набор - 2,00 - 8 003,00 - 16 006,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgM) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение IgM к ВКЭ основано на методе «захвата» твердофазного иммуноферментного анализа (“capture’’-метод) с использованием моноклональных антител к IgM человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 2 ч. 25 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. личие контрольного образца. Время анализа не более 1 час 15 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgM) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение IgM к ВКЭ основано на методе «захвата» твердофазного иммуноферментного анализа (“capture’’-метод) с использованием моноклональных антител к IgM человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 2 ч. 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. личие контрольного образца. Время анализа не более 1 час 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgM) к вирусу клещевого энцефалита (ВКЭ) в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение IgM к ВКЭ основано на методе «захвата» твердофазного иммуноферментного анализа (“capture’’-метод) с использованием моноклональных антител к IgM человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 2 ч. 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. личие контрольного образца. Время анализа не более 1 час 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00006345 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006348 - Вирус клещевого энцефалита антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 5,00 - 8 003,00 - 40 015,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:Набор предназначен для выявления антигена вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в клещах и ликворе человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе с использованием моноклональных антител к ВКЭ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 2 ч. 25 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:Набор предназначен для выявления антигена вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в клещах и ликворе человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе с использованием моноклональных антител к ВКЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 2 ч. 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:Набор предназначен для выявления антигена вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в клещах и ликворе человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе с использованием моноклональных антител к ВКЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 2 ч. 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00006348 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007420 - Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Назначение: Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие - Набор - 14,00 - 9 335,33 - 130 694,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного антигена вируса кори. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 0.07 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Интервал линейности 0,15-5 МЕ/мл. Время анализа 1 час 25 мин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для автоматического анализатора Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного антигена вируса кори. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 0.07 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Интервал линейности 0,15-5 МЕ/мл. Время анализа 1 час 25 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для автоматического анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного антигена вируса кори. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 0.07 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Интервал линейности 0,15-5 МЕ/мл. Время анализа 1 час 25 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для автоматического анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00007420 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008196 - Вирус эпидемического паротита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для автоматического анализатора Alegria Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа Соответствие - Набор - 14,00 - 9 629,67 - 134 815,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматического анализатора Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу паротита в сыворотке (плазме) крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения IgG к вирусу паротита основан на двухстадийном «непрямом» варианте твердофазного иммуноферментного анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Готовый раствор ТМБ. Время анализа 1 час 25 мин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматического анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу паротита в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения IgG к вирусу паротита основан на двухстадийном «непрямом» варианте твердофазного иммуноферментного анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Готовый раствор ТМБ. Время анализа 1 час 25 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматического анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу паротита в сыворотке (плазме) крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения IgG к вирусу паротита основан на двухстадийном «непрямом» варианте твердофазного иммуноферментного анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Готовый раствор ТМБ. Время анализа 1 час 25 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00008196 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008455 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов серии BEP (БиИПи) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 10,00 - 6 682,00 - 66 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BEP (БиИПи) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:Набор реагентов предназначен для качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В (анти-HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения антител к HBs-антигену основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочные образцы, содержащие анти-HBsAg, аттестованные относительно WHO InternationalStandardforanti-hepatitis B surfaceantigen (anti-HBs) immunoglobulin, human NIBSC code: 07/164: 10 мМЕ/мл; 100 мМЕ/мл; 400 мМЕ/мл; 1000 мМЕ/мл – готовые для использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество протоколов проведения ИФА ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Интервал линейности 10-1000 мМЕ/мл. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Минимальное время анализа 1 час 25 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация в качестве медицинского изделия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BEP (БиИПи) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:Набор реагентов предназначен для качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В (анти-HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения антител к HBs-антигену основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочные образцы, содержащие анти-HBsAg, аттестованные относительно WHO InternationalStandardforanti-hepatitis B surfaceantigen (anti-HBs) immunoglobulin, human NIBSC code: 07/164: 10 мМЕ/мл; 100 мМЕ/мл; 400 мМЕ/мл; 1000 мМЕ/мл – готовые для использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество протоколов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Интервал линейности 10-1000 мМЕ/мл. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Минимальное время анализа 1 час 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация в качестве медицинского изделия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BEP (БиИПи) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:Набор реагентов предназначен для качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В (анти-HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения антител к HBs-антигену основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочные образцы, содержащие анти-HBsAg, аттестованные относительно WHO InternationalStandardforanti-hepatitis B surfaceantigen (anti-HBs) immunoglobulin, human NIBSC code: 07/164: 10 мМЕ/мл; 100 мМЕ/мл; 400 мМЕ/мл; 1000 мМЕ/мл – готовые для использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество протоколов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Интервал линейности 10-1000 мМЕ/мл. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Минимальное время анализа 1 час 25 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация в качестве медицинского изделия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование установлено в соответствии с кодом позиции КТРУ 21.20.23.110-00008455 на основании пункта 4 Правил использования КТРУ В соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 175,53 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: См. Документацию

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Бурятия, г.о. город Улан-Удэ, г. Улан-Удэ, ул. Революции 1905 года, д. 36 Российская Федерация, респ. Бурятия, г.о. город Северобайкальск, г. Северобайкальск, ул. Ленинградская, зд. 24 Российская Федерация, респ. Бурятия, г.о. город Улан-Удэ, г. Улан-Удэ, ул. Ключевская, д. 45Б

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: См. Документацию

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: 6.1. Поставщик гарантирует качество товара в соответствии с действующими нормами и техническими условиями, своевременное устранение недостатков товара. 6.2. При установлении нарушений по качеству товара после оплаты, Заказчик вправе предъявить требование к Поставщику о возврате уплаченной за товар денежной суммы или потребовать замены товара ненадлежащего качества товаром, соответствующего контракту. 6.3. Остаточный срок годности на поставляемые товары по контракту не менее 80% от общего срока на момент поставки.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий