Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45012367 от 2026-03-02

Поставка реагентов для вирусологических исследований

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 10.03.2026

Номер извещения: 0372100010626000082

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для вирусологических исследований (2).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.03.2026 10:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100150630000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов Platelia Aspergillus Ag для выявления галактоманнанового антигена Aspergillus в сыворотке и бронхоальвеолярном лаваже (БАЛ) методом иммуноферментного анализа Характеристика 1 Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Метод: одностадийный. Формат планшета: разборный. Образец для анализа: сыворотка крови, бронхоальвеолярный лаваж. Количество образца для анализа: не более 50 мм3. Суммарное время инкубации: не более 120 мин ... - Набор - 1,00 - 120 233,33 - 120 233,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Метод: одностадийный. Формат планшета: разборный. Образец для анализа: сыворотка крови, бронхоальвеолярный лаваж. Количество образца для анализа: не более 50 мм3. Суммарное время инкубации: не более 120 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем промывочного раствора в рабочем разведении: не менее 1400 см3. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки. Форма раствора конъюгата: готов к использованию. Постановка анализа: без использования шейкера при температуре 37 ?С. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Метод: одностадийный. Формат планшета: разборный. Образец для анализа: сыворотка крови, бронхоальвеолярный лаваж. Количество образца для анализа: не более 50 мм3. Суммарное время инкубации: не более 120 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем промывочного раствора в рабочем разведении: не менее 1400 см3. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки. Форма раствора конъюгата: готов к использованию. Постановка анализа: без использования шейкера при температуре 37 ?С.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Метод: одностадийный. Формат планшета: разборный. Образец для анализа: сыворотка крови, бронхоальвеолярный лаваж. Количество образца для анализа: не более 50 мм3. Суммарное время инкубации: не более 120 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем промывочного раствора в рабочем разведении: не менее 1400 см3. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки. Форма раствора конъюгата: готов к использованию. Постановка анализа: без использования шейкера при температуре 37 ?С.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич» -вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Данные тестирования различных панелей: не менее 3 шт. 1.5. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед ... - Набор - 1,00 - 9 855,88 - 9 855,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич» -вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Данные тестирования различных панелей: не менее 3 шт. 1.5. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). 1.7. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %. 1.8. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,07 см3. 1.9. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 дн 1.10. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. 1.11. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,15 ед. 1.12. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство. 1.13. Суммарное время инкубации: не более 95 мин. 1.14. Использование шейкера: по выбору. 1.15. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 шт. 1.16. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. 1.17. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич» -вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Данные тестирования различных панелей: не менее 3 шт. 1.5. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). 1.7. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %. 1.8. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,07 см3. 1.9. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 дн - 1.10. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. 1.11. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,15 ед. 1.12. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство. 1.13. Суммарное время инкубации: не более 95 мин. 1.14. Использование шейкера: по выбору. 1.15. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 шт. 1.16. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. 1.17. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич» -вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Данные тестирования различных панелей: не менее 3 шт. 1.5. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). 1.7. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %. 1.8. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,07 см3. 1.9. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 дн

1.10. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. 1.11. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,15 ед. 1.12. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство. 1.13. Суммарное время инкубации: не более 95 мин. 1.14. Использование шейкера: по выбору. 1.15. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 шт. 1.16. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. 1.17. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00005398 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед ... - Набор - 1,00 - 6 256,73 - 6 256,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). 1.6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %. 1.7. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,07 см3 1.8. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 дн. 1.9. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. 1.10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,15 ед. 1.11. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство 1.12. Суммарное время инкубации: не более 95 мин. 1.13. Использование шейкера: по выбору. 1.14. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 шт: 1.15. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. 1.16. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). 1.6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %. 1.7. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,07 см3 - 1.8. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 дн. 1.9. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. 1.10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,15 ед. 1.11. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство - 1.12. Суммарное время инкубации: не более 95 мин. 1.13. Использование шейкера: по выбору. 1.14. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 шт: 1.15. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. 1.16. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. 1.4. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): не более 5 усл. ед - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2). 1.6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %. 1.7. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,07 см3

1.8. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 7 дн. 1.9. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. 1.10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,15 ед. 1.11. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство

1.12. Суммарное время инкубации: не более 95 мин. 1.13. Использование шейкера: по выбору. 1.14. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 3 шт: 1.15. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. 1.16. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008374 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Характеристика 1 1.1. Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт. 1.3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3. 1.4. Суммарное время инкубации: не более 100 мин ... - Набор - 1,00 - 6 140,41 - 6 140,41

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 1 - 1.1. Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт. 1.3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3. 1.4. Суммарное время инкубации: не более 100 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5. Использование шейкера: по выбору. 1.6. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. 1.7. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.8. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008513 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика 1 Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 0,2 МЕ/мл.4 Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 ... - Набор - 1,00 - 6 070,17 - 6 070,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 0,2 МЕ/мл.4 Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации: не более 85 мин. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 0,2 МЕ/мл.4 Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации: не более 85 мин. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера - Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

Характеристика 1 - Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 0,2 МЕ/мл.4 Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации: не более 85 мин. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера

Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени Характеристика 1 Область применения: для выявления РНК вируса гепатита А методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат ... - Набор - 1,00 - 10 631,63 - 10 631,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Область применения: для выявления РНК вируса гепатита А методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт. Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: не менее 0,2 см3. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие. Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Область применения: для выявления РНК вируса гепатита А методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт. Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: не менее 0,2 см3. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие. Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент - Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Характеристика 1 - Область применения: для выявления РНК вируса гепатита А методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт. Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: не менее 0,2 см3. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие. Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент

Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. 1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3 ... - Набор - 1,00 - 4 694,28 - 4 694,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. 1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.8. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,0 ед. 1.9. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед. 1.10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. 1.11. Суммарное время инкубации: не более 80 мин 1.12. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.13. Частота шейкирования: не более 500 об/мин. 1.14. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.15. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С 1.16. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (промывочный раствор): не более 25 см3. 1.17. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (конъюгат): не более 0,55 см3. 1.18. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (хромоген): не более 1,1 см3 1.19. Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. 1.20. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. 1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.8. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,0 ед. 1.9. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед. 1.10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. 1.11. Суммарное время инкубации: не более 80 мин - 1.12. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.13. Частота шейкирования: не более 500 об/мин. 1.14. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.15. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С - 1.16. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (промывочный раствор): не более 25 см3. 1.17. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (конъюгат): не более 0,55 см3. 1.18. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (хромоген): не более 1,1 см3 - 1.19. Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. 1.20. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 192 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. 1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.8. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,0 ед. 1.9. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед. 1.10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. 1.11. Суммарное время инкубации: не более 80 мин

1.12. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.13. Частота шейкирования: не более 500 об/мин. 1.14. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.15. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С

1.16. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (промывочный раствор): не более 25 см3. 1.17. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (конъюгат): не более 0,55 см3. 1.18. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (хромоген): не более 1,1 см3

1.19. Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. 1.20. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg Характеристика 1 Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,2 см3 ... - Набор - 1,00 - 4 133,95 - 4 133,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,2 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4 шт. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,2 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4 шт. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.

Характеристика 1 - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,2 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4 шт. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00001486 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 480 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл ... - Набор - 1,00 - 9 881,69 - 9 881,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: 480 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3. 1.8. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,0 ед. 1.9. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед 1.10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. 1.11. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. 1.12. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.13. Частота шейкирования: не более 500 об/мин. 1.14. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки 1.15. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.16. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. 1.17. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (промывочный раствор): не более 25 см3 1.18. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (конъюгат): не более 0,55 см3. 1.19. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (хромоген): не более 1,1 см3. 1.20. Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. 1.21. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 480 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. 1.2. Формат планшета: разборный. 1.3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5 шт. 1.4. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3. 1.8. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,0 ед. 1.9. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед - 1.10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. 1.11. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. 1.12. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.13. Частота шейкирования: не более 500 об/мин. 1.14. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки - 1.15. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.16. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. 1.17. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (промывочный раствор): не более 25 см3 - 1.18. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (конъюгат): не более 0,55 см3. 1.19. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (хромоген): не более 1,1 см3. 1.20. Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. 1.21. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: 480 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие. 1.6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови. 1.7. Количество образца для анализа: не более 0,1 см3. 1.8. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,0 ед. 1.9. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед

1.10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. 1.11. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. 1.12. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.13. Частота шейкирования: не более 500 об/мин. 1.14. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки

1.15. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4. 1.16. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. 1.17. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (промывочный раствор): не более 25 см3

1.18. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (конъюгат): не более 0,55 см3. 1.19. Расход рабочих растворов реагентов на 1 стрип (хромоген): не более 1,1 см3. 1.20. Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. 1.21. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008456 Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 1 МЕ/мл. 1.3. Чувствительность: не более 0,002 МЕ/мл ... - Набор - 1,00 - 5 439,68 - 5 439,68

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 1 МЕ/мл. 1.3. Чувствительность: не более 0,002 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт. 1.5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,1 см3. 1.6. Суммарное время инкубации: не более 85 мин

1.7. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. 1.9. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4 шт. 1.10. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru