Номер извещения: 0311300052326000021

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000039

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.02.2026 14:53 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.03.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 131 414,47

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100100360012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.04.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000591 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по 2 конечным точкам. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 150 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, калибратор в составе набора. Срок годности и стабильность при хранении в закрытом флаконе при температуре 2°C~8°C - не менее 12 месяцев. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность в открытом флаконе не менее 1 месяца. R1:3x50ml R2:2x25ml Cal:1x0.8ml. Количество определений для DIRUI CS-600: не менее 438. Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. соответствие Объём реагента ? 50 и ? 80 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 10,00 - 6 513,64 - 65 136,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по 2 конечным точкам. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 150 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, калибратор в составе набора. Срок годности и стабильность при хранении в закрытом флаконе при температуре 2°C~8°C - не менее 12 месяцев. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность в открытом флаконе не менее 1 месяца. R1:3x50ml R2:2x25ml Cal:1x0.8ml. Количество определений для DIRUI CS-600: не менее 438. Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 50 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по 2 конечным точкам. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 150 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, калибратор в составе набора. Срок годности и стабильность при хранении в закрытом флаконе при температуре 2°C~8°C - не менее 12 месяцев. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность в открытом флаконе не менее 1 месяца. R1:3x50ml R2:2x25ml Cal:1x0.8ml. Количество определений для DIRUI CS-600: не менее 438. Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по 2 конечным точкам. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 150 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, калибратор в составе набора. Срок годности и стабильность при хранении в закрытом флаконе при температуре 2°C~8°C - не менее 12 месяцев. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность в открытом флаконе не менее 1 месяца. R1:3x50ml R2:2x25ml Cal:1x0.8ml. Количество определений для DIRUI CS-600: не менее 438. Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. соответствие - Набор - 9,00 - 3 550,01 - 31 950,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. соответствие - Набор - 9,00 - 3 814,22 - 34 327,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03225643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий