Номер извещения: 0310200000326000525

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ГБУЗ «РСПК» МЗ РСО-Алания (лот 9)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603102000140001000023

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения: Российская Федерация, 362008, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, Коста, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Цорионова А. Г.

Адрес электронной почты: info@zakupki.alania.gov.ru

Номер контактного телефона: 7-8672-303327

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Северная Осетия - Алания Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.02.2026 14:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 994 580,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150100768015130100100230012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005395 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие - Набор - 3,00 - 41 120,00 - 123 360,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) ?13 и ? 26 пг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ? 99,5 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный образец антител к ВИЧ-1,2 ?1,0 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный образец антигена ВИЧ-1 ?1,0 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный отрицательный образец ?2,0 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Субстратный буфер ?75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ?7 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ?220 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стоп-реагент ?75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента ? 8 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью комнатная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) - ?13 и ? 26 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный образец антител к ВИЧ-1,2 - ?1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный образец антигена ВИЧ-1 - ?1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный отрицательный образец - ?2,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Субстратный буфер - ?75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ?7 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ?220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент - ?75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента - ? 8 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью - комнатная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) - ?13 и ? 26 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный образец антител к ВИЧ-1,2 - ?1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный образец антигена ВИЧ-1 - ?1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный отрицательный образец - ?2,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Субстратный буфер - ?75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ?7 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ?220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стоп-реагент - ?75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента - ? 8 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью - комнатная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно прилагаемому документу.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие - Набор - 3,00 - 16 500,00 - 49 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ? 99,5 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный положительный образец ? 2,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный отрицательный образец ? 2,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению раствор конъюгата ? 75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Субстратный буфер ? 75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ? 7 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ? 220 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стоп-реагент ? 75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента ? 8 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный положительный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный отрицательный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению раствор конъюгата - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Субстратный буфер - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ? 7 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента - ? 8 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный положительный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный отрицательный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению раствор конъюгата - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Субстратный буфер - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ? 7 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стоп-реагент - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента - ? 8 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно прилагаемому документу.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие - Набор - 3,00 - 16 500,00 - 49 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл ? 0,05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ? 99,5 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный положительный образец ? 2,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный отрицательный образец ? 2,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Субстратный буфер ? 75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ?7 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ? 220 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стоп-реагент ? 75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента ? 5 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный положительный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный отрицательный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Субстратный буфер - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ?7 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный положительный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный отрицательный образец - ? 2,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Субстратный буфер - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ?7 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стоп-реагент - ? 75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно прилагаемому документу.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие - Набор - 3,00 - 16 500,00 - 49 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная определяемая концентрация антител к Tr. pallidum ? 0,0025 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ? 99,5 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный положительный образец ? 1,0 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный отрицательный образец ? 1,0 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению раствор конъюгата ?50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ?220 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стоп-реагент ?75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента ? 5 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная определяемая концентрация антител к Tr. pallidum - ? 0,0025 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный положительный образец - ? 1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный отрицательный образец - ? 1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению раствор конъюгата - ?50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ?220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент - ?75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная определяемая концентрация антител к Tr. pallidum - ? 0,0025 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров - ? 99,5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный положительный образец - ? 1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный отрицательный образец - ? 1,0 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению раствор конъюгата - ?50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ?220 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стоп-реагент - ?75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно прилагаемому документу.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007916 - ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот соответствие Количество выполняемых тестов ? 100 шт Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) соответствие - Набор - 8,00 - 90 340,00 - 722 720,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полимераза для организации горячего старта соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 9 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полимераза для организации горячего старта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полимераза для организации горячего старта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно прилагаемому документу.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603102000140001000023

Начальная (максимальная) цена контракта: 994 580,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150100768015130100100230012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.09.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Северная Осетия - Алания, г.о. город Владикавказ, г Владикавказ, ул Барбашова, д. 37, Согласно прилагаемому документу.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению с учетом антидемпинговых мер (в случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной цене контракта), случаи освобождения от предоставления обеспечения исполнения контракта, а также случаи не применения положений Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ установлены в соответствии с требованиями ст. 37 и ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Требования, предъявляемые к независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.09.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий