Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44962386 от 2026-02-20
Поставка реагентов для лаборатории
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.85
Срок подачи заявок — 02.03.2026
Номер извещения: 0311300183026000014
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113001830001000018
Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11
Место нахождения: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11
Ответственное должностное лицо: Матюшина Н. В.
Адрес электронной почты: tetushcrb1@rambler.ru
Номер контактного телефона: 7-84373-25472
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Татарстан Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 20.02.2026 15:00 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.03.2026 08:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.03.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.03.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 851 555,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262163800127916380100100170172120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000786 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор Объем: 175.0 - 200.0 (Кубический миллилитр); Назначение: Для анализаторов серии BS . соответствие Объем ? 175 и ? 200 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 15,00 - 1 690,00 - 25 350,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор Объем: 175.0 - 200.0 (Кубический миллилитр); Назначение: Для анализаторов серии BS . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 175 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор Объем: 175.0 - 200.0 (Кубический миллилитр); Назначение: Для анализаторов серии BS . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 175 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор Объем: 175.0 - 200.0 (Кубический миллилитр); Назначение: Для анализаторов серии BS . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 175 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011196 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл Характеристики Объём реагента ? 160 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 6,00 - 1 962,00 - 11 772,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл Характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 160 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011233 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro) Фасовка: R 4?40 мл. Характеристики Объём реагента ? 240 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 1,00 - 1 503,00 - 1 503,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro) Фасовка: R 4?40 мл. Характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 240 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro) Фасовка: R 4?40 мл. - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro) Фасовка: R 4?40 мл. - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 300 ШТ - Набор - 20,00 - 1 587,00 - 31 740,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011353 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: 895.0 (Штука) ; Назначение: Для анализаторов серии BS . характеристики Количество выполняемых тестов 895 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS - Штука - 5,00 - 2 398,00 - 11 990,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: 895.0 (Штука) ; Назначение: Для анализаторов серии BS . характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 895 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: 895.0 (Штука) ; Назначение: Для анализаторов серии BS . - характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 895 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: 895.0 (Штука) ; Назначение: Для анализаторов серии BS . - характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 895 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000425 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Назначение: Для анализаторов серии BS ; Количество выполняемых тестов: ? 89.0 (Штука) . соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 89 ШТ - Набор - 20,00 - 1 315,00 - 26 300,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Назначение: Для анализаторов серии BS ; Количество выполняемых тестов: ? 89.0 (Штука) . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 89 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Назначение: Для анализаторов серии BS ; Количество выполняемых тестов: ? 89.0 (Штука) . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Назначение: Для анализаторов серии BS ; Количество выполняемых тестов: ? 89.0 (Штука) . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011225 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. Характеристики Объем реагента ? 110 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 1,00 - 7 063,00 - 7 063,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. Характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 110 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 110 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 110 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003389 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: ? 200.0 (Штука); Назначение: Для анализаторов серии BS . Характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Штука - 25,00 - 5 252,00 - 131 300,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: ? 200.0 (Штука); Назначение: Для анализаторов серии BS . Характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: ? 200.0 (Штука); Назначение: Для анализаторов серии BS . - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука Количество выполняемых тестов: ? 200.0 (Штука); Назначение: Для анализаторов серии BS . - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
- 21.20.23.110 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: ? 800 Штука ; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Характеристики - Набор - 3,00 - 5 004,00 - 15 012,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: ? 800 Штука ; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: ? 800 Штука ; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: ? 800 Штука ; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . - Характеристики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000400 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 80 ШТ - Штука - 24,00 - 1 512,00 - 36 288,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 80 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке предоставляются копии регистрационных удостоверений. Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям). В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие; 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Ленина,д.11,строение №1
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР397040004-ТетЦРБ, БИК 019205400, Отделение -НБ Республика Татарстан Банка России //УФК по Республике Татарстан г.Казань , к/c 40102810445370000079
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
