Номер извещения: 0358300132526000160

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ЗДОРОВЬЕ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583001325001000013

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ЗДОРОВЬЕ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: 344011, Ростовская обл, г Ростов-на-Дону, пер Доломановский, дом 70/3

Место нахождения: Российская Федерация, 344011, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Доломановский пер, Д.70/3

Ответственное должностное лицо: Иванова М. П.

Адрес электронной почты: trade3@center-zdorovie.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2695456

Дополнительная информация: В составе заявки участник закупки предоставляет документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации - копии регистрационных удостоверений (с приложениями) на медицинские изделия, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или информацию о реквизитах (номер и дата) таких Регистрационных удостоверений.

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.02.2026 20:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 700 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262616410011861640100100170042120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.09.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010927 - Фактор фон Виллебранда: гликопротеин Ib связывающая способность ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для автоматических анализаторов серии IL Объём ? 14 СМ3; МЛ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Штука - 1,00 - 80 000,00 - 80 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматических анализаторов серии IL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Латексная иммунотурбидиметрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF не менее 2 флаконов по не менее 4,5 мл флакон (лиофилизированный). Буфер – не менее 2 флаконов не менее по 4,5 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения, нижний порог ? 19 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения, верхний порог ? 390 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товарный знак HemosIL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматических анализаторов серии IL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Латексная иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF не менее 2 флаконов по не менее 4,5 мл флакон (лиофилизированный). Буфер – не менее 2 флаконов не менее по 4,5 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения, нижний порог - ? 19 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения, верхний порог - ? 390 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматических анализаторов серии IL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Латексная иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF не менее 2 флаконов по не менее 4,5 мл флакон (лиофилизированный). Буфер – не менее 2 флаконов не менее по 4,5 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения, нижний порог - ? 19 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения, верхний порог - ? 390 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов, для выполнения необходимого числа исследований в лаборатории Заказчика с учетом использования имеющегося оборудования. Обоснование дополнительных характеристик по каждой позиции в Приложении №3 к извещению «Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004728 - Фактор VIII свертывания крови ИВД, реагент Назначение Для анализаторов ACL Объём 10 СМ3; МЛ Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце - Штука - 1,00 - 37 500,00 - 37 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору VIII. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора VIII в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Фактор VIII дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания не менее 10 флаконов по не менее 1 мл флакон (лиофилизированный) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточная активность фактора VIII в реагенте ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 20° C ? 3 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения, нижний порог ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения, верхний порог ? 150 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товарный знак HemosIL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору VIII. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора VIII в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Фактор VIII дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания не менее 10 флаконов по не менее 1 мл флакон (лиофилизированный) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточная активность фактора VIII в реагенте - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 20° C - ? 3 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения, нижний порог - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения, верхний порог - ? 150 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору VIII. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора VIII в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Фактор VIII дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания не менее 10 флаконов по не менее 1 мл флакон (лиофилизированный) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточная активность фактора VIII в реагенте - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 20° C - ? 3 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения, нижний порог - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения, верхний порог - ? 150 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов, для выполнения необходимого числа исследований в лаборатории Заказчика с учетом использования имеющегося оборудования. Обоснование дополнительных характеристик по каждой позиции в Приложении №3 к извещению «Описание объекта закупки».

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010540 - Фактор IX свертывания крови ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце Характеристики Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору IX. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора IX в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) - Набор - 1,00 - 35 150,00 - 35 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору IX. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора IX в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Фактор IX дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания не менее 10 флаконов по не менее 1 мл (лиофилизированный) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточная активность фактора IX в реагенте ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товарный знак HemosIL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору IX. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора IX в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Фактор IX дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания не менее 10 флаконов по не менее 1 мл (лиофилизированный) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточная активность фактора IX в реагенте - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Метод анализа основан на модифицированном тесте на АЧТВ. В ходе анализа образец плазмы пациента смешивается с плазмой, дефицитной по фактору IX. Коррекция времени свёртывания в тесте на АЧТВ пропорциональна концентрации (% активности) фактора IX в образце плазмы пациента. Значение высчитывается по калибровочной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Фактор IX дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания не менее 10 флаконов по не менее 1 мл (лиофилизированный) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточная активность фактора IX в реагенте - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов, для выполнения необходимого числа исследований в лаборатории Заказчика с учетом использования имеющегося оборудования. Обоснование дополнительных характеристик по каждой позиции в Приложении №3 к извещению «Описание объекта закупки».

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010927 - Фактор фон Виллебранда: гликопротеин Ib связывающая способность ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для автоматических анализаторов серии IL Объём ? 14 СМ3; МЛ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Штука - 1,00 - 125 000,00 - 125 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматических анализаторов серии IL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (rGP1ba) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора и ристоцетина. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Латексная иммунотурбидиметрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе: Ристоцетин Не менее 2 флаконов по не менее 1,6 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В составе: Буфер Не менее 2 флаконов по не менее 4 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В составе: Разбавитель Не менее 2 флаконов по не менее 3,6 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения, нижний порог ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения, верхний порог ? 480 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товарный знак HemosIL Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых рекомбинантными фрагментами рецепторов тромбоцитов к VWF, выполняющими роль моноклональных антител Не менее 2 флаконов по не менее 2 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматических анализаторов серии IL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (rGP1ba) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора и ристоцетина. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Латексная иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе: Ристоцетин - Не менее 2 флаконов по не менее 1,6 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В составе: Буфер - Не менее 2 флаконов по не менее 4 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В составе: Разбавитель - Не менее 2 флаконов по не менее 3,6 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения, нижний порог - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения, верхний порог - ? 480 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых рекомбинантными фрагментами рецепторов тромбоцитов к VWF, выполняющими роль моноклональных антител - Не менее 2 флаконов по не менее 2 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматических анализаторов серии IL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликопротеин Ib активности фактора фон Виллебранда (glycoprotein Ib binding activity (vWF:GPIb)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (rGP1ba) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора и ристоцетина. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Латексная иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе: Ристоцетин - Не менее 2 флаконов по не менее 1,6 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В составе: Буфер - Не менее 2 флаконов по не менее 4 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В составе: Разбавитель - Не менее 2 флаконов по не менее 3,6 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при температуре 2-8° C - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения, нижний порог - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения, верхний порог - ? 480 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Товарный знак - HemosIL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых рекомбинантными фрагментами рецепторов тромбоцитов к VWF, выполняющими роль моноклональных антител - Не менее 2 флаконов по не менее 2 мл флакон (жидкий, готовый к использованию) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов, для выполнения необходимого числа исследований в лаборатории Заказчика с учетом использования имеющегося оборудования. Обоснование дополнительных характеристик по каждой позиции в Приложении №3 к извещению «Описание объекта закупки».

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта новое обеспечение исполнения контракта, размер которого может быть уменьшен в порядке и случаях, которые предусмотрены частями 7.2 и 7.3 статьи 96 Федерального закона №44-ФЗ. Если при проведении аукциона Поставщиком, с которым заключается контракт, предложена сумма цен единиц Товара, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким Поставщиком обеспечения исполнения контракта в размере, указанном в части 2 статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ. В соответствии с п. 24 ч. 1 ст. 42 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-ФЗ предусмотрена административная и уголовная ответственность за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществление ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 500,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в соответствии с требованиями, установленными ст.44 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна содержать условие о рассмотрении споров, вытекающих из независимой гарантии, Арбитражным судом Ростовской области. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 10 апреля 2023 г. N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007330, БИК 016015102

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ РО) ИНН: 6163049814 КПП: 616601001 КБК: 80611610056020000140 ОКТМО: 60701000001 40102810845370000050 03100643000000015800 016015102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.Ростов-на-Дону, пер.Днепровский 122/3 стр.2, пер.Доломановский 70/3, КДЛ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 35 000,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта может предоставляться участником закупки в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Выбор способа обеспечения исполнения контракта осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в соответствии с требованиями, установленными ст.96 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Положения Закона №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Независимая гарантия должна содержать условие о рассмотрении споров, вытекающих из независимой гарантии, Арбитражным судом Ростовской области. Платежные реквизиты для предоставления обеспечения исполнения контракта в виде внесения денежных средств указаны в Приложении №5 к Извещению.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007330, БИК 016015102

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта новое обеспечение исполнения контракта, размер которого может быть уменьшен в порядке и случаях, которые предусмотрены частями 7.2 и 7.3 статьи 96 Федерального закона №44-ФЗ. Если при проведении аукциона Поставщиком, с которым заключается контракт, предложена сумма цен единиц Товара, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким Поставщиком обеспечения исполнения контракта в размере, указанном в части 2 статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ. В соответствии с п. 24 ч. 1 ст. 42 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-ФЗ предусмотрена административная и уголовная ответственность за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществление ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий