Номер извещения: 0341100004126000024

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КОСТРОМСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА (СТАЦИОНАР) СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ТИПА С ИНТЕНСИВНЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов и материалов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603411000041001000046

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КОСТРОМСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА (СТАЦИОНАР) СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ТИПА С ИНТЕНСИВНЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 157876, Костромская обл, Судиславский р-н, Берёзовая Роща п

Место нахождения: Российская Федерация, 157876, Костромская обл, Судиславский р-н, Берёзовая Роща п

Ответственное должностное лицо: Белевцов Д. Р.

Адрес электронной почты: pbstin@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-49433-33200

Факс: 7-49433-33200

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Костромская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.02.2026 15:04 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 76 163,35

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261442700021844270100100460042059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Плазма нормальная Описание товара Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл.) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл.). Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Состав набора: не менее 6 флаконов по не менее 1 мл. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Срок годности не менее 1 года с даты производства. - Набор - 1,00 - 9 911,67 - 9 911,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание товара Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл.) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл.). Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Состав набора: не менее 6 флаконов по не менее 1 мл. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Срок годности не менее 1 года с даты производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание товара - Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл.) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл.). Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Состав набора: не менее 6 флаконов по не менее 1 мл. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Срок годности не менее 1 года с даты производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание товара - Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (не менее 3 фл.) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (не менее 3 фл.). Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Состав набора: не менее 6 флаконов по не менее 1 мл. Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С Срок годности не менее 1 года с даты производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) Описание товара Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации(СРБ). Состав набора, не менее: Реагент 1. антиСРБ-латекс суспензия (не менее 5 мл) Реагент 2. Разбавитель (не менее 10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (не менее 0,1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л); Реагент 4. Отрицательный контроль (не менее 0,2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л); Реагент 5. Слабоположительный контроль (не менее 0,2 мл) -([СРБ] ~ 6 мг/л). В состав набора также должны входит тест-пластины - Набор - 1,00 - 6 781,67 - 6 781,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание товара Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации(СРБ). Состав набора, не менее: Реагент 1. антиСРБ-латекс суспензия (не менее 5 мл) Реагент 2. Разбавитель (не менее 10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (не менее 0,1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л); Реагент 4. Отрицательный контроль (не менее 0,2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л); Реагент 5. Слабоположительный контроль (не менее 0,2 мл) -([СРБ] ~ 6 мг/л). В состав набора также должны входит тест-пластины Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание товара - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации(СРБ). Состав набора, не менее: Реагент 1. антиСРБ-латекс суспензия (не менее 5 мл) Реагент 2. Разбавитель (не менее 10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (не менее 0,1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л); Реагент 4. Отрицательный контроль (не менее 0,2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л); Реагент 5. Слабоположительный контроль (не менее 0,2 мл) -([СРБ] ~ 6 мг/л). В состав набора также должны входит тест-пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание товара - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации(СРБ). Состав набора, не менее: Реагент 1. антиСРБ-латекс суспензия (не менее 5 мл) Реагент 2. Разбавитель (не менее 10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (не менее 0,1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л); Реагент 4. Отрицательный контроль (не менее 0,2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л); Реагент 5. Слабоположительный контроль (не менее 0,2 мл) -([СРБ] ~ 6 мг/л). В состав набора также должны входит тест-пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-полоски Урискан ГЕН-11 Описание товара Комплект расходных материалов для автоматического измерения не менее 11 параметров анализа мочи, контроля полученных результатов и контроля совместимости с анализаторами URISCAN PRO. Принцип измерения – сухая химия. Количество определяемых параметров не менее 11. Количество нанесенных тестовых зон на 1 диагностическую полоску 11. Порядок расположения тестовых зон: эритроциты, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. В упаковке не менее 100 тестов - Набор - 5,00 - 4 695,00 - 23 475,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание товара Комплект расходных материалов для автоматического измерения не менее 11 параметров анализа мочи, контроля полученных результатов и контроля совместимости с анализаторами URISCAN PRO. Принцип измерения – сухая химия. Количество определяемых параметров не менее 11. Количество нанесенных тестовых зон на 1 диагностическую полоску 11. Порядок расположения тестовых зон: эритроциты, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. В упаковке не менее 100 тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание товара - Комплект расходных материалов для автоматического измерения не менее 11 параметров анализа мочи, контроля полученных результатов и контроля совместимости с анализаторами URISCAN PRO. Принцип измерения – сухая химия. Количество определяемых параметров не менее 11. Количество нанесенных тестовых зон на 1 диагностическую полоску 11. Порядок расположения тестовых зон: эритроциты, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. В упаковке не менее 100 тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание товара - Комплект расходных материалов для автоматического измерения не менее 11 параметров анализа мочи, контроля полученных результатов и контроля совместимости с анализаторами URISCAN PRO. Принцип измерения – сухая химия. Количество определяемых параметров не менее 11. Количество нанесенных тестовых зон на 1 диагностическую полоску 11. Порядок расположения тестовых зон: эритроциты, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота. В упаковке не менее 100 тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Контрольный материал Уритрол (3фл/набор) Описание товара Uritrol Urinalysis control используется в качестве внешнего контроля качества для мониторинга и обеспечения точности полосок для анализа мочи и анализаторов. Является лиофилизированным продуктом, изготовленным из мочи человека с добавлением других субстратов, предохраняющих веществ и стабилизаторов. Содержимое контрольного образца, полученного из материала человеческого происхождения, проверено с использованием методов FDA на отсутствие реакции для поверхностного антигена гепатита В (HBsAg), антител гепатита С (HCV) и антител HIV-1/2. Этот продукт может содержать другие материалы человеческого происхождения, для которых отсутствуют человеческие тесты. В соответствии с хорошей лабораторной практикой все материалы человеческого происхождения должны рассматриваться как потенциально инфицированные и с ними следует обращаться с такой же предосторожностью, как и с образцами пациентов. Хранение при температуре 2-8 градусов Цельсия. Для уровней I и III – в течение 10 дней, для уровней II – в течение 24 часов или 20 использований при хранении в закрытом виде при 2-8 градусов Цельсия. Ожидаемые значения были получены в результате многочисленных анализов и специфичны для данного продукта. Рекомендуется для каждой лаборатории установить свои собственные значения и приемлемые диапазоны и использовать их в качестве оценки. В наборе 3 уровня. Параметр Уровень 1 Уровень 2 Уровень 3 Кровь негатив 2+ - 3+ (50-250 RBC/мкл) Билирубин негатив негатив 2+ - 3+ (1.0-3.0 мг/дл) Уробилиноген Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Кетоны негатив 1+ - 3+ (10-100 мг/дл) Белок негатив негатив 2+ - 4+ (100-1000 мг/дл) Нитриты негатив положит Глюкоза негатив 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл) pH 5.0-7.0 6.0-.8.0 Удельный вес 1.10 - >=1.030 <=1.005-1.010 Лейкоциты негатив 2+ - 3+ (25-500 WCB/мкл) Аскорбиновая кислота 1+ - 3+ (10-50 мг/дл) негатив - Набор - 1,00 - 9 911,67 - 9 911,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание товара Uritrol Urinalysis control используется в качестве внешнего контроля качества для мониторинга и обеспечения точности полосок для анализа мочи и анализаторов. Является лиофилизированным продуктом, изготовленным из мочи человека с добавлением других субстратов, предохраняющих веществ и стабилизаторов. Содержимое контрольного образца, полученного из материала человеческого происхождения, проверено с использованием методов FDA на отсутствие реакции для поверхностного антигена гепатита В (HBsAg), антител гепатита С (HCV) и антител HIV-1/2. Этот продукт может содержать другие материалы человеческого происхождения, для которых отсутствуют человеческие тесты. В соответствии с хорошей лабораторной практикой все материалы человеческого происхождения должны рассматриваться как потенциально инфицированные и с ними следует обращаться с такой же предосторожностью, как и с образцами пациентов. Хранение при температуре 2-8 градусов Цельсия. Для уровней I и III – в течение 10 дней, для уровней II – в течение 24 часов или 20 использований при хранении в закрытом виде при 2-8 градусов Цельсия. Ожидаемые значения были получены в результате многочисленных анализов и специфичны для данного продукта. Рекомендуется для каждой лаборатории установить свои собственные значения и приемлемые диапазоны и использовать их в качестве оценки. В наборе 3 уровня. Параметр Уровень 1 Уровень 2 Уровень 3 Кровь негатив 2+ - 3+ (50-250 RBC/мкл) Билирубин негатив негатив 2+ - 3+ (1.0-3.0 мг/дл) Уробилиноген Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Кетоны негатив 1+ - 3+ (10-100 мг/дл) Белок негатив негатив 2+ - 4+ (100-1000 мг/дл) Нитриты негатив положит Глюкоза негатив 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл) pH 5.0-7.0 6.0-.8.0 Удельный вес 1.10 - >=1.030 <=1.005-1.010 Лейкоциты негатив 2+ - 3+ (25-500 WCB/мкл) Аскорбиновая кислота 1+ - 3+ (10-50 мг/дл) негатив Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание товара - Uritrol Urinalysis control используется в качестве внешнего контроля качества для мониторинга и обеспечения точности полосок для анализа мочи и анализаторов. Является лиофилизированным продуктом, изготовленным из мочи человека с добавлением других субстратов, предохраняющих веществ и стабилизаторов. Содержимое контрольного образца, полученного из материала человеческого происхождения, проверено с использованием методов FDA на отсутствие реакции для поверхностного антигена гепатита В (HBsAg), антител гепатита С (HCV) и антител HIV-1/2. Этот продукт может содержать другие материалы человеческого происхождения, для которых отсутствуют человеческие тесты. В соответствии с хорошей лабораторной практикой все материалы человеческого происхождения должны рассматриваться как потенциально инфицированные и с ними следует обращаться с такой же предосторожностью, как и с образцами пациентов. Хранение при температуре 2-8 градусов Цельсия. Для уровней I и III – в течение 10 дней, для уровней II – в течение 24 часов или 20 использований при хранении в закрытом виде при 2-8 градусов Цельсия. Ожидаемые значения были получены в результате многочисленных анализов и специфичны для данного продукта. Рекомендуется для каждой лаборатории установить свои собственные значения и приемлемые диапазоны и использовать их в качестве оценки. В наборе 3 уровня. Параметр Уровень 1 Уровень 2 Уровень 3 Кровь негатив 2+ - 3+ (50-250 RBC/мкл) Билирубин негатив негатив 2+ - 3+ (1.0-3.0 мг/дл) Уробилиноген Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Кетоны негатив 1+ - 3+ (10-100 мг/дл) Белок негатив негатив 2+ - 4+ (100-1000 мг/дл) Нитриты негатив положит Глюкоза негатив 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл) pH 5.0-7.0 6.0-.8.0 Удельный вес 1.10 - >=1.030 <=1.005-1.010 Лейкоциты негатив 2+ - 3+ (25-500 WCB/мкл) Аскорбиновая кислота 1+ - 3+ (10-50 мг/дл) негатив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание товара - Uritrol Urinalysis control используется в качестве внешнего контроля качества для мониторинга и обеспечения точности полосок для анализа мочи и анализаторов. Является лиофилизированным продуктом, изготовленным из мочи человека с добавлением других субстратов, предохраняющих веществ и стабилизаторов. Содержимое контрольного образца, полученного из материала человеческого происхождения, проверено с использованием методов FDA на отсутствие реакции для поверхностного антигена гепатита В (HBsAg), антител гепатита С (HCV) и антител HIV-1/2. Этот продукт может содержать другие материалы человеческого происхождения, для которых отсутствуют человеческие тесты. В соответствии с хорошей лабораторной практикой все материалы человеческого происхождения должны рассматриваться как потенциально инфицированные и с ними следует обращаться с такой же предосторожностью, как и с образцами пациентов. Хранение при температуре 2-8 градусов Цельсия. Для уровней I и III – в течение 10 дней, для уровней II – в течение 24 часов или 20 использований при хранении в закрытом виде при 2-8 градусов Цельсия. Ожидаемые значения были получены в результате многочисленных анализов и специфичны для данного продукта. Рекомендуется для каждой лаборатории установить свои собственные значения и приемлемые диапазоны и использовать их в качестве оценки. В наборе 3 уровня. Параметр Уровень 1 Уровень 2 Уровень 3 Кровь негатив 2+ - 3+ (50-250 RBC/мкл) Билирубин негатив негатив 2+ - 3+ (1.0-3.0 мг/дл) Уробилиноген Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Норма – 1+ (1.0-.3.0 мг/дл) Кетоны негатив 1+ - 3+ (10-100 мг/дл) Белок негатив негатив 2+ - 4+ (100-1000 мг/дл) Нитриты негатив положит Глюкоза негатив 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл) pH 5.0-7.0 6.0-.8.0 Удельный вес 1.10 - >=1.030 <=1.005-1.010 Лейкоциты негатив 2+ - 3+ (25-500 WCB/мкл) Аскорбиновая кислота 1+ - 3+ (10-50 мг/дл) негатив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для экспресс выявления антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека Описание товара Экспресс метод. Количество определений не менее 13. Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Суммарное время инкубации не более 10 мин - Набор - 2,00 - 13 041,67 - 26 083,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание товара Экспресс метод. Количество определений не менее 13. Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Суммарное время инкубации не более 10 мин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание товара - Экспресс метод. Количество определений не менее 13. Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Суммарное время инкубации не более 10 мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание товара - Экспресс метод. Количество определений не менее 13. Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Суммарное время инкубации не более 10 мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Установлено предупреждение в соответствии с пунктом 24 части 1 статьи 42 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 761,63 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 настоящего Федерального закона.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03212643000000013202, л/c 05411А73640, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Костромская, м.о. Судиславский, п. Берёзовая Роща

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 7 616,34 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000013202, л/c 05411А73640, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Установлено предупреждение в соответствии с пунктом 24 части 1 статьи 42 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий