Номер извещения: 0373200074826000102

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМ. Н.И.ПИРОГОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов и реактивов для анализа инфекций при госпитализации, потребность на 2026 год для нужд КДЛ ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова (повтор)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000748001000134

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМ. Н.И.ПИРОГОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

Почтовый адрес: Ленинский проспект, дом 8, город Москва, Российская Федерация, 119049

Место нахождения: 119049, МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Дом (Корпус/строение) Д. 8

Ответственное должностное лицо: Руководитель К. С.

Адрес электронной почты: AUPT-zakupki-gkb1@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2365525

Факс: пусто

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.02.2026 13:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.02.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 708 640,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262770605585477060100101330010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.10.60.196 - Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащяя антитела к Treponema pallidum", 24 флаконадля анализаторов "Чароит" и ручной постановки Качественные характеристики Остаточный срок годности– не менее 9 месяцев. Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 25 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 2400 постановок ИФА - Упаковка - 4,00 - 4 400,00 - 17 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Остаточный срок годности– не менее 9 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 25 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 2400 постановок ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие антител к Treponema pallidum. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксплуатационные характеристики Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Остаточный срок годности– не менее 9 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 25 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 2400 постановок ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие антител к Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксплуатационные характеристики - Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Остаточный срок годности– не менее 9 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 25 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 2400 постановок ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие антител к Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксплуатационные характеристики - Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.10.60.196 - Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, для внутрилабораторного контроля качества ИФА, не менее 24 флаконов Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА Функциональные характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. - Упаковка - 4,00 - 3 700,00 - 14 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксплуатационные характеристики Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксплуатационные характеристики - Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксплуатационные характеристики - Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg (двухстадийная постановка)для анализаторов "Чароит" и ручной постановки Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Стабильность рабочего разведения слабоположительного контрольного образца - не менее 7 суток с момента разведения (восстановления). Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готовый к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Комплектность - 1 набор: не менее 48 исследований, включая контроли. Планшеты разборные. Минимальное использование - 2 стрипа (16 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. - Упаковка - 40,00 - 4 914,00 - 196 560,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Стабильность рабочего разведения слабоположительного контрольного образца - не менее 7 суток с момента разведения (восстановления). Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готовый к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Комплектность - 1 набор: не менее 48 исследований, включая контроли. Планшеты разборные. Минимальное использование - 2 стрипа (16 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Стабильность рабочего разведения слабоположительного контрольного образца - не менее 7 суток с момента разведения (восстановления). Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готовый к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Комплектность - 1 набор: не менее 48 исследований, включая контроли. Планшеты разборные. Минимальное использование - 2 стрипа (16 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Стабильность рабочего разведения слабоположительного контрольного образца - не менее 7 суток с момента разведения (восстановления). Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готовый к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Комплектность - 1 набор: не менее 48 исследований, включая контроли. Планшеты разборные. Минимальное использование - 2 стрипа (16 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.10.60.196 - Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации для анализаторов "Чароит" и ручной постановки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца не менее 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген - раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л) и холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте.- 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная.- 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная.- 1 флакон 1,0 мл. Функциональные характеристики Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. - Упаковка - 4,00 - 4 900,00 - 19 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца не менее 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген - раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л) и холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте.- 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная.- 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная.- 1 флакон 1,0 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца не менее 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген - раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л) и холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте.- 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная.- 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная.- 1 флакон 1,0 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца не менее 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген - раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л) и холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте.- 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная.- 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная.- 1 флакон 1,0 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.10.60.196 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4 NS5), 24 определения для анализаторов "Чароит" и ручной постановки Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20°С (или более низкой). Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Комплектность: 1 набор - не менее 32 исследований, включая контроли. Иммуносорбент: 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS3 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS5 областью генома ВГС; Цветовая кодировка стрипов по виду иммуносорбента. Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения не использованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 70 мкл. Остаточный объем исследуемого образца после внесения раствора для разведения сывороток - не менее 70 % от суммарного объема раствора в лунке. Чувствительность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Специфичность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). - Упаковка - 40,00 - 5 407,00 - 216 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20°С (или более низкой). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Комплектность: 1 набор - не менее 32 исследований, включая контроли. Иммуносорбент: 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS3 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS5 областью генома ВГС; Цветовая кодировка стрипов по виду иммуносорбента. Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения не использованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 70 мкл. Остаточный объем исследуемого образца после внесения раствора для разведения сывороток - не менее 70 % от суммарного объема раствора в лунке. Чувствительность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Специфичность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия выявленных при скрининге антител классов G и M к отдельным антигенам ВГС в сыворотке (плазме) крови и препаратах крови человека, методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20°С (или более низкой). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Комплектность: 1 набор - не менее 32 исследований, включая контроли. Иммуносорбент: 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS3 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS5 областью генома ВГС; Цветовая кодировка стрипов по виду иммуносорбента. Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения не использованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 70 мкл. Остаточный объем исследуемого образца после внесения раствора для разведения сывороток - не менее 70 % от суммарного объема раствора в лунке. Чувствительность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Специфичность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия выявленных при скрининге антител классов G и M к отдельным антигенам ВГС в сыворотке (плазме) крови и препаратах крови человека, методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20°С (или более низкой). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Комплектность: 1 набор - не менее 32 исследований, включая контроли. Иммуносорбент: 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS3 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых NS4 областью генома ВГС; 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS5 областью генома ВГС; Цветовая кодировка стрипов по виду иммуносорбента. Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения не использованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 70 мкл. Остаточный объем исследуемого образца после внесения раствора для разведения сывороток - не менее 70 % от суммарного объема раствора в лунке. Чувствительность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Специфичность (ОСО 42-28-310-02П): 100 %. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия выявленных при скрининге антител классов G и M к отдельным антигенам ВГС в сыворотке (плазме) крови и препаратах крови человека, методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.10.60.196 - Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg, для внутрилабораторного контроля качества ИФА, не менее 24 флаконов для анализаторов "Чароит" и ручной постановки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". Функциональные характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. - Упаковка - 6,00 - 3 750,00 - 22 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксплуатационные характеристики Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксплуатационные характеристики - Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксплуатационные характеристики - Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Конъюгат Рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл ? 100 Объем исследуемого образца, мкл ? 10 - Набор - 69,00 - 17 700,00 - 1 221 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конъюгат Рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем отрицательного контрольного образца ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем положительного контрольного образца ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип определения Качественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конъюгат - Рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем отрицательного контрольного образца - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем положительного контрольного образца - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип определения - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конъюгат - Рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем отрицательного контрольного образца - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем положительного контрольного образца - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип определения - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная характеристика объекта закупки используется в целях определения требований к закупаемым заказчиками города Москвы товарам, работам, услугам (в том числе предельных цен товаров, работ, услуг), устанавливаемых в рамках нормирования в сфере закупок в соответствии со ст. 19 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ обусловлена потребностью Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 17 086,40 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450369, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24 Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24 Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24 Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24 Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24 Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24 Российская Федерация, г Москва, Москва, Ленинский пр-кт, 8к24

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450369, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий