Номер извещения: 0372200000926000043

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 31"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения, реактивы для иммунологических исследований (8)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000009001000037

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 31"

Почтовый адрес: 197110, Санкт-Петербург г., Санкт-Петербург, 197110, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, проспект Динамо, 3, -, -, ПР-КТ ДИНАМО, 3, 40394000

Место нахождения: 197110, Санкт-Петербург, Динамо, Д.3, 40394000

Ответственное должностное лицо: Рывкин А. Ю.

Адрес электронной почты: otdelzakb31@spbsverdlovka.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2460049

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.02.2026 08:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 388 522,39

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781304570978130100100370012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.07.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - С-реактивный белок (латекс), реагент Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Состав реагентов: Глициновый буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека – 0,5%; Консерванты. Диапазон линейности, мг/л ? 0.2 и ? 480 - Набор - 1,00 - 148 970,00 - 148 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Глициновый буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека – 0,5%; Консерванты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мг/л ? 0.2 и ? 480 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нижний предел чувствительности – не более 0,1 мг/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 2600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: - Глициновый буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека – 0,5%; Консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мг/л - ? 0.2 и ? 480 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нижний предел чувствительности – не более 0,1 мг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 2600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: - Глициновый буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека – 0,5%; Консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мг/л - ? 0.2 и ? 480 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нижний предел чувствительности – не более 0,1 мг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 2600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000731 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав реагентов В состав реактива общего гемоглобина R1 входит фосфотный буфер pH 7,4. В состав реактива гликозилированного гемоглобина R1 входит: водный раствор, содержащий частицы, покрытые овечьими антителами к гликозилированному гемоглобину, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер). В состав реактива гликозилированного гемоглобина R2 входит: водный раствор, содержащий гаптены гликозилированного гемоглобина ? 8 мкг/мл, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер) (pH 6.2) 0.015 моль/л. Калибраторы содержат гемолизат (человеческий и овечий), 0,9% тетрадецилтриметиламмония бромида (9 г/л). Диапазон линейности для общего гемоглобина, г/л ? 60 и ? 210 Нижний предел чувствительности – не более 3 г/л Соответствие - Набор - 1,00 - 212 325,50 - 212 325,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав реагентов В состав реактива общего гемоглобина R1 входит фосфотный буфер pH 7,4. В состав реактива гликозилированного гемоглобина R1 входит: водный раствор, содержащий частицы, покрытые овечьими антителами к гликозилированному гемоглобину, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер). В состав реактива гликозилированного гемоглобина R2 входит: водный раствор, содержащий гаптены гликозилированного гемоглобина ? 8 мкг/мл, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер) (pH 6.2) 0.015 моль/л. Калибраторы содержат гемолизат (человеческий и овечий), 0,9% тетрадецилтриметиламмония бромида (9 г/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности для общего гемоглобина, г/л ? 60 и ? 210 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нижний предел чувствительности – не более 3 г/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии SYNCHRON и AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав реагентов - В состав реактива общего гемоглобина R1 входит фосфотный буфер pH 7,4. В состав реактива гликозилированного гемоглобина R1 входит: водный раствор, содержащий частицы, покрытые овечьими антителами к гликозилированному гемоглобину, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер). В состав реактива гликозилированного гемоглобина R2 входит: водный раствор, содержащий гаптены гликозилированного гемоглобина ? 8 мкг/мл, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер) (pH 6.2) 0.015 моль/л. Калибраторы содержат гемолизат (человеческий и овечий), 0,9% тетрадецилтриметиламмония бромида (9 г/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности для общего гемоглобина, г/л - ? 60 и ? 210 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нижний предел чувствительности – не более 3 г/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии SYNCHRON и AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав реагентов - В состав реактива общего гемоглобина R1 входит фосфотный буфер pH 7,4. В состав реактива гликозилированного гемоглобина R1 входит: водный раствор, содержащий частицы, покрытые овечьими антителами к гликозилированному гемоглобину, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер). В состав реактива гликозилированного гемоглобина R2 входит: водный раствор, содержащий гаптены гликозилированного гемоглобина ? 8 мкг/мл, MES (2-морфолино-этансульфанаты 0,025моль/л. ТРИС Буфер (гидроксиметил-аминометан буфер) (pH 6.2) 0.015 моль/л. Калибраторы содержат гемолизат (человеческий и овечий), 0,9% тетрадецилтриметиламмония бромида (9 г/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности для общего гемоглобина, г/л - ? 60 и ? 210 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нижний предел чувствительности – не более 3 г/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии SYNCHRON и AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 - Гемолизирующий реагент Назначение Водный солевой раствор, предназначен для использования на анализаторах серии AU для разбавления образцов, и разрушения эритроцитов при определении гемоглобина А1С в цельной крови. Состав реагентов Водный раствор на основе тетрадецилтриметиламмония бромида (9 мг/мл). Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Флакон - 1,00 - 26 367,84 - 26 367,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Водный солевой раствор, предназначен для использования на анализаторах серии AU для разбавления образцов, и разрушения эритроцитов при определении гемоглобина А1С в цельной крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов Водный раствор на основе тетрадецилтриметиламмония бромида (9 мг/мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Водный солевой раствор, предназначен для использования на анализаторах серии AU для разбавления образцов, и разрушения эритроцитов при определении гемоглобина А1С в цельной крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - Водный раствор на основе тетрадецилтриметиламмония бромида (9 мг/мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Водный солевой раствор, предназначен для использования на анализаторах серии AU для разбавления образцов, и разрушения эритроцитов при определении гемоглобина А1С в цельной крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - Водный раствор на основе тетрадецилтриметиламмония бромида (9 мг/мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Д-димер, реагент Назначение Количественное определение D-Димера в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. Состав реагентов Реактив R1 – водный раствор содержит буфер, стабилизаторы и консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит моноклональные антитела против человеческого Д-Димера нанесённые на латексные частицы, стабилизаторы и консерванты. Диапазон линейности, Мкг FEU/мл ? 0.25 и ? 8 - Набор - 1,00 - 230 300,00 - 230 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Количественное определение D-Димера в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов Реактив R1 – водный раствор содержит буфер, стабилизаторы и консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит моноклональные антитела против человеческого Д-Димера нанесённые на латексные частицы, стабилизаторы и консерванты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Мкг FEU/мл ? 0.25 и ? 8 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нижний предел чувствительности – не более 0,05 Мкг FEU/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка 2 флакона по 12,5 мл, 2 флакона по 12,5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Количественное определение D-Димера в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - Реактив R1 – водный раствор содержит буфер, стабилизаторы и консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит моноклональные антитела против человеческого Д-Димера нанесённые на латексные частицы, стабилизаторы и консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Мкг FEU/мл - ? 0.25 и ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нижний предел чувствительности – не более 0,05 Мкг FEU/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - 2 флакона по 12,5 мл, 2 флакона по 12,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Количественное определение D-Димера в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - Реактив R1 – водный раствор содержит буфер, стабилизаторы и консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит моноклональные антитела против человеческого Д-Димера нанесённые на латексные частицы, стабилизаторы и консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Мкг FEU/мл - ? 0.25 и ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нижний предел чувствительности – не более 0,05 Мкг FEU/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - 2 флакона по 12,5 мл, 2 флакона по 12,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003337 - Бета-2-микроглобулин ИВД, реагент Описание Количественное определение бета-2-микроглобулина (beta-2-microglobulin) в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. Состав реагентов Реактив R1 – водный раствор содержит фосфатный буфер (pH 6.5) – не менее 18 ммоль/л, Полиэтиленгликоль, Консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит Латексные частицы, покрытые антителами против человеческого ?-2-микроглобулина. Диапазон линейности, мг/л ? 0.5 и ? 16 - Набор - 1,00 - 581 055,19 - 581 055,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Количественное определение бета-2-микроглобулина (beta-2-microglobulin) в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов Реактив R1 – водный раствор содержит фосфатный буфер (pH 6.5) – не менее 18 ммоль/л, Полиэтиленгликоль, Консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит Латексные частицы, покрытые антителами против человеческого ?-2-микроглобулина. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мг/л ? 0.5 и ? 16 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нижний предел чувствительности – не более 0,064 мг/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе флаконов реактива R1 ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона реактива R1 ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе флаконов реактива R2 ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона реактива R2 ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Количественное определение бета-2-микроглобулина (beta-2-microglobulin) в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - Реактив R1 – водный раствор содержит фосфатный буфер (pH 6.5) – не менее 18 ммоль/л, Полиэтиленгликоль, Консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит Латексные частицы, покрытые антителами против человеческого ?-2-микроглобулина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мг/л - ? 0.5 и ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нижний предел чувствительности – не более 0,064 мг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе флаконов реактива R1 - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реактива R1 - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе флаконов реактива R2 - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реактива R2 - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Количественное определение бета-2-микроглобулина (beta-2-microglobulin) в клиническом образце иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах серии AU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - Реактив R1 – водный раствор содержит фосфатный буфер (pH 6.5) – не менее 18 ммоль/л, Полиэтиленгликоль, Консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит Латексные частицы, покрытые антителами против человеческого ?-2-микроглобулина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мг/л - ? 0.5 и ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нижний предел чувствительности – не более 0,064 мг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе флаконов реактива R1 - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона реактива R1 - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе флаконов реактива R2 - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона реактива R2 - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004336 - Альбумин ИВД, реагент Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина методом иммунотурбидиметрии в моче человека на анализаторах серии AU. Состав реагентов Состав финальной реакционной смеси: TRIS буфер – 71 ммоль/л рН 7,6, козьи антитела к человеческому альбумину, консерванты. Диапазон линейности, Мг/л ? 5 и ? 300 - Набор - 1,00 - 94 549,00 - 94 549,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина методом иммунотурбидиметрии в моче человека на анализаторах серии AU. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов Состав финальной реакционной смеси: TRIS буфер – 71 ммоль/л рН 7,6, козьи антитела к человеческому альбумину, консерванты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Мг/л ? 5 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нижний предел чувствительности – не более 0,46 Мг/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина методом иммунотурбидиметрии в моче человека на анализаторах серии AU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - Состав финальной реакционной смеси: TRIS буфер – 71 ммоль/л рН 7,6, козьи антитела к человеческому альбумину, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Мг/л - ? 5 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нижний предел чувствительности – не более 0,46 Мг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина методом иммунотурбидиметрии в моче человека на анализаторах серии AU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - Состав финальной реакционной смеси: TRIS буфер – 71 ммоль/л рН 7,6, козьи антитела к человеческому альбумину, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Мг/л - ? 5 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нижний предел чувствительности – не более 0,46 Мг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С. - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код для идентификации реагента анализатором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 - Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Назначение Предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа для количественного определения иммуноглобулинов G,A,M, С3 и С4 компонентов комплемента, АСО, СРБ, трансферрина и ферритина на анализаторах серии AU Состав реагентов Калибратор приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0 и содержит человеческие белки итммуноглобулины G,A,M, С3 и С4 компоненты комплемента, АСО, СРБ, трансферрин и ферритин в различных концентрациях и консервант Стабильность при температуре 2-8° с момента вскрытия калибратора ? 30 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 94 954,86 - 94 954,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа для количественного определения иммуноглобулинов G,A,M, С3 и С4 компонентов комплемента, АСО, СРБ, трансферрина и ферритина на анализаторах серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов Калибратор приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0 и содержит человеческие белки итммуноглобулины G,A,M, С3 и С4 компоненты комплемента, АСО, СРБ, трансферрин и ферритин в различных концентрациях и консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность при температуре 2-8° с момента вскрытия калибратора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа для количественного определения иммуноглобулинов G,A,M, С3 и С4 компонентов комплемента, АСО, СРБ, трансферрина и ферритина на анализаторах серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - Калибратор приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0 и содержит человеческие белки итммуноглобулины G,A,M, С3 и С4 компоненты комплемента, АСО, СРБ, трансферрин и ферритин в различных концентрациях и консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность при температуре 2-8° с момента вскрытия калибратора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа для количественного определения иммуноглобулинов G,A,M, С3 и С4 компонентов комплемента, АСО, СРБ, трансферрина и ферритина на анализаторах серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - Калибратор приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0 и содержит человеческие белки итммуноглобулины G,A,M, С3 и С4 компоненты комплемента, АСО, СРБ, трансферрин и ферритин в различных концентрациях и консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность при температуре 2-8° с момента вскрытия калибратора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 885,22 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Устанавливается электронной площадкой

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151139, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу г.Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Чкаловское, пр-кт Динамо, д. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 138 852,24 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Победитель электронного аукциона размещает в единой информационной системе документ, подтверждающий предоставление обеспечения исполнения контракта: - банковской гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; - внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151139, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу г.Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий