Номер извещения: 0372200277526000085

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для проведения лабораторных исследований клинико-диагностической лаборатории для выполнения лабораторной диагностики на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN S-Line Lab+ и BIOSEN C -line Clinic и иммунохимическом анализаторе Vitros 3600 -2 в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722002775001000054

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

Почтовый адрес: 195257, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Вавиловых, д. 14, Лит. А, 40329000

Место нахождения: 195257, Санкт-Петербург, Вавиловых, Д. 14 ЛИТЕРА А, 40329000

Ответственное должностное лицо: Лебедева Е. А.

Адрес электронной почты: contract@eliz-spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5551361

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.02.2026 17:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780404107078040100100460010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал 1.1Назначение Для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур 1.2Состав лиофилизированная («высушенная») человеческая сыворотка 50% 1,2мг с антимикробной добавкой-азид натрия 50% 1мг 1.3Фасовка по 3 мл ? 6 флак - Набор - - 35 280,00 - 35 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1Назначение Для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2Состав лиофилизированная («высушенная») человеческая сыворотка 50% 1,2мг с антимикробной добавкой-азид натрия 50% 1мг Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3Фасовка по 3 мл ? 6 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4Лиофилизированная форма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1Назначение - Для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2Состав - лиофилизированная («высушенная») человеческая сыворотка 50% 1,2мг с антимикробной добавкой-азид натрия 50% 1мг - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3Фасовка по 3 мл - ? 6 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4Лиофилизированная форма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1Назначение - Для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2Состав - лиофилизированная («высушенная») человеческая сыворотка 50% 1,2мг с антимикробной добавкой-азид натрия 50% 1мг - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3Фасовка по 3 мл - ? 6 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4Лиофилизированная форма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010121 - Тропонин I ИВД, реагент 2.1Назначение Для количественного иммунодиагностического определения высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS 2.2Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ 2.3Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics соответствие - Набор - - 22 785,00 - 22 785,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1Назначение Для количественного иммунодиагностического определения высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.3Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1Назначение - Для количественного иммунодиагностического определения высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.3Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1Назначение - Для количественного иммунодиагностического определения высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.3Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009524 - Тропонин I ИВД, калибратор 3.3Назначение Для калибровки анализаторов серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600) при количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). 3.4Состав Одна упаковка содержит: • 1 набор калибраторов VITROS hsTroponin I Calibrators уровней 1, 2 и 3 (cTnI человека в сыворотке крови человека / буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 2 мл); номинальные значения: 0, 40 и 27 000 нг/л (пг/мл); • Калибровочная карта • Протокол карта • Этикетки со штрих-кодом калибраторов – по 8 шт на каждый уровень калибратора *0.00027% азида натрия 3.5Фасовка по 2 мл ? 3 флак - Набор - - 21 000,00 - 21 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.3Назначение Для калибровки анализаторов серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600) при количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4Состав Одна упаковка содержит: • 1 набор калибраторов VITROS hsTroponin I Calibrators уровней 1, 2 и 3 (cTnI человека в сыворотке крови человека / буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 2 мл); номинальные значения: 0, 40 и 27 000 нг/л (пг/мл); • Калибровочная карта • Протокол карта • Этикетки со штрих-кодом калибраторов – по 8 шт на каждый уровень калибратора *0.00027% азида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5Фасовка по 2 мл ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Витрос Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.3Назначение - Для калибровки анализаторов серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600) при количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4Состав - Одна упаковка содержит: • 1 набор калибраторов VITROS hsTroponin I Calibrators уровней 1, 2 и 3 (cTnI человека в сыворотке крови человека / буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 2 мл); номинальные значения: 0, 40 и 27 000 нг/л (пг/мл); • Калибровочная карта • Протокол карта • Этикетки со штрих-кодом калибраторов – по 8 шт на каждый уровень калибратора *0.00027% азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5Фасовка по 2 мл - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Витрос - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.3Назначение - Для калибровки анализаторов серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600) при количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4Состав - Одна упаковка содержит: • 1 набор калибраторов VITROS hsTroponin I Calibrators уровней 1, 2 и 3 (cTnI человека в сыворотке крови человека / буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 2 мл); номинальные значения: 0, 40 и 27 000 нг/л (пг/мл); • Калибровочная карта • Протокол карта • Этикетки со штрих-кодом калибраторов – по 8 шт на каждый уровень калибратора *0.00027% азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5Фасовка по 2 мл - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Витрос - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009529 - Тропонин I ИВД, контрольный материал 4.3Назначение Для подтверждения качества анализа при иммунодиагностическом количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином) на анализаторах серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600, VITROS XT 7600). 4.4Состав Одна упаковка содержит: 3 набора контролей низкого значения VITROS высокочувствительный Тропонин I 1го уровня, содержащих cTnIчеловека в сыворотке человека/буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 3,0 мл; номинальное значение 10 нг/л (пг/мл) *0.00027% азида натрия 4.5Фасовка по 3 мл ? 3 флак - Набор - - 38 000,00 - 38 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.3Назначение Для подтверждения качества анализа при иммунодиагностическом количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином) на анализаторах серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600, VITROS XT 7600). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4Состав Одна упаковка содержит: 3 набора контролей низкого значения VITROS высокочувствительный Тропонин I 1го уровня, содержащих cTnIчеловека в сыворотке человека/буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 3,0 мл; номинальное значение 10 нг/л (пг/мл) *0.00027% азида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5Фасовка по 3 мл ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.6Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.3Назначение - Для подтверждения качества анализа при иммунодиагностическом количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином) на анализаторах серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600, VITROS XT 7600). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4Состав - Одна упаковка содержит: 3 набора контролей низкого значения VITROS высокочувствительный Тропонин I 1го уровня, содержащих cTnIчеловека в сыворотке человека/буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 3,0 мл; номинальное значение 10 нг/л (пг/мл) *0.00027% азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5Фасовка по 3 мл - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.6Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.3Назначение - Для подтверждения качества анализа при иммунодиагностическом количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином) на анализаторах серии VITROS (VITROS ECi/ECiQ, VITROS 3600, VITROS 5600, VITROS XT 7600). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4Состав - Одна упаковка содержит: 3 набора контролей низкого значения VITROS высокочувствительный Тропонин I 1го уровня, содержащих cTnIчеловека в сыворотке человека/буферной матрице, с ЭДТА и антимикробным средством*, замороженный, 3,0 мл; номинальное значение 10 нг/л (пг/мл) *0.00027% азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5Фасовка по 3 мл - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.6Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010179 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент 5.1Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (totalhumanchorionicgonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (freealpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (freebeta-HCG subunits), в клиническом образце. 5.2Описание Один набор содержит: • 100 покрытых лунок (стрептавидин (0,1%) 0,5г, бактериальный, связанный с ?3 нг биотина /лунка). • 19.4 мг (0,5%) (HRP-мышь моноклональныйanti-?hCG, связывает ?56.2 мг связанный ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия(0,1%). • 13.3 мг (0,2%) биотинилатид реактив антитела (мышь биотина моноклональныйanti-?hCG, связывает ?86.4 мг связанного ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия (0,1%) 0,1г. . 5.3Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - - 13 860,00 - 13 860,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (totalhumanchorionicgonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (freealpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (freebeta-HCG subunits), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2Описание Один набор содержит: • 100 покрытых лунок (стрептавидин (0,1%) 0,5г, бактериальный, связанный с ?3 нг биотина /лунка). • 19.4 мг (0,5%) (HRP-мышь моноклональныйanti-?hCG, связывает ?56.2 мг связанный ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия(0,1%). • 13.3 мг (0,2%) биотинилатид реактив антитела (мышь биотина моноклональныйanti-?hCG, связывает ?86.4 мг связанного ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия (0,1%) 0,1г. . Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (totalhumanchorionicgonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (freealpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (freebeta-HCG subunits), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2Описание - Один набор содержит: • 100 покрытых лунок (стрептавидин (0,1%) 0,5г, бактериальный, связанный с ?3 нг биотина /лунка). • 19.4 мг (0,5%) (HRP-мышь моноклональныйanti-?hCG, связывает ?56.2 мг связанный ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия(0,1%). • 13.3 мг (0,2%) биотинилатид реактив антитела (мышь биотина моноклональныйanti-?hCG, связывает ?86.4 мг связанного ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия (0,1%) 0,1г. . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.1Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (totalhumanchorionicgonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (freealpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (freebeta-HCG subunits), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2Описание - Один набор содержит: • 100 покрытых лунок (стрептавидин (0,1%) 0,5г, бактериальный, связанный с ?3 нг биотина /лунка). • 19.4 мг (0,5%) (HRP-мышь моноклональныйanti-?hCG, связывает ?56.2 мг связанный ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия(0,1%). • 13.3 мг (0,2%) биотинилатид реактив антитела (мышь биотина моноклональныйanti-?hCG, связывает ?86.4 мг связанного ?hCG/mг) в буфере с антибактериальным агентом-азид натрия (0,1%) 0,1г. . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros 3600.OrthoClinicalDiagnostics - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор 6.1Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. 6.2Описание 3 комплекта Калибраторов ?-hCG (общий бета- хорионический гонадотропин человека)-гормонII VITROS 1, 2 и 3 (лиофилизированный («высушенный2) рекомбинантный ген hCG в человеческой плазме 0,1% 1мг с антибактериальным агентом 1.0 мг 0,1%) • Карта калибровки партии • Карта протокола • 24 этикетки со штриховым кодом калибратора (8 для каждого калибратора). 6.3Фасовка по 1 мл ? 9 флак - Набор - - 10 920,00 - 10 920,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2Описание 3 комплекта Калибраторов ?-hCG (общий бета- хорионический гонадотропин человека)-гормонII VITROS 1, 2 и 3 (лиофилизированный («высушенный2) рекомбинантный ген hCG в человеческой плазме 0,1% 1мг с антибактериальным агентом 1.0 мг 0,1%) • Карта калибровки партии • Карта протокола • 24 этикетки со штриховым кодом калибратора (8 для каждого калибратора). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3Фасовка по 1 мл ? 9 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros3600 Ortho Clinical Diagnostics соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2Описание - 3 комплекта Калибраторов ?-hCG (общий бета- хорионический гонадотропин человека)-гормонII VITROS 1, 2 и 3 (лиофилизированный («высушенный2) рекомбинантный ген hCG в человеческой плазме 0,1% 1мг с антибактериальным агентом 1.0 мг 0,1%) • Карта калибровки партии • Карта протокола • 24 этикетки со штриховым кодом калибратора (8 для каждого калибратора). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3Фасовка по 1 мл - ? 9 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros3600 Ortho Clinical Diagnostics - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2Описание - 3 комплекта Калибраторов ?-hCG (общий бета- хорионический гонадотропин человека)-гормонII VITROS 1, 2 и 3 (лиофилизированный («высушенный2) рекомбинантный ген hCG в человеческой плазме 0,1% 1мг с антибактериальным агентом 1.0 мг 0,1%) • Карта калибровки партии • Карта протокола • 24 этикетки со штриховым кодом калибратора (8 для каждого калибратора). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3Фасовка по 1 мл - ? 9 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros3600 Ortho Clinical Diagnostics - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010202 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, контрольный материал 7.1Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. 7.2Описание 3 набора контролей содержит 9 флаконов (3 набора по 3 флакона в каждом) объем 1 флакона 2 мл.Один флакон содержит лиофилизированную («высушенная») человеческая сыворотка (50%) 1,2мг с антимикробной добавкой- азид натрия 50%, 1мг, 1мл), развести в объеме 1,0 мл дистиллированной воды 7.3Фасовка 2 мл ? 9 флак - Набор - - 21 830,00 - 21 830,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2Описание 3 набора контролей содержит 9 флаконов (3 набора по 3 флакона в каждом) объем 1 флакона 2 мл.Один флакон содержит лиофилизированную («высушенная») человеческая сыворотка (50%) 1,2мг с антимикробной добавкой- азид натрия 50%, 1мг, 1мл), развести в объеме 1,0 мл дистиллированной воды Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3Фасовка 2 мл ? 9 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros3600..OrthoClinicalDiagnostics, соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2Описание - 3 набора контролей содержит 9 флаконов (3 набора по 3 флакона в каждом) объем 1 флакона 2 мл.Один флакон содержит лиофилизированную («высушенная») человеческая сыворотка (50%) 1,2мг с антимикробной добавкой- азид натрия 50%, 1мг, 1мл), развести в объеме 1,0 мл дистиллированной воды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3Фасовка 2 мл - ? 9 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros3600..OrthoClinicalDiagnostics, - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2Описание - 3 набора контролей содержит 9 флаконов (3 набора по 3 флакона в каждом) объем 1 флакона 2 мл.Один флакон содержит лиофилизированную («высушенная») человеческая сыворотка (50%) 1,2мг с антимикробной добавкой- азид натрия 50%, 1мг, 1мл), развести в объеме 1,0 мл дистиллированной воды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3Фасовка 2 мл - ? 9 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.4Совместимость с иммунохимическим анализатора Vitros3600..OrthoClinicalDiagnostics, - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010302 - Окислительный реагент для иммунохемилюминесцентного анализа ИВД 8.1Назначение Набор с сигнальным реактивом к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600" используется для получения люминесцентного сигнала 8.2Состав Набор содержит 2 упаковки по 28 мл буфера, содержащего 1% люминола и 0.01% азида натрия в воде; 28 мл буфера, содержащего 0,1% замещенного ацетанилида, 0,1% соли перкислоты и 0.005% азида натрия в воде во флаконах. 8.3Фасовка по 28 мл ? 4 флак - Штука - - 5 460,00 - 5 460,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.1Назначение Набор с сигнальным реактивом к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600" используется для получения люминесцентного сигнала Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2Состав Набор содержит 2 упаковки по 28 мл буфера, содержащего 1% люминола и 0.01% азида натрия в воде; 28 мл буфера, содержащего 0,1% замещенного ацетанилида, 0,1% соли перкислоты и 0.005% азида натрия в воде во флаконах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3Фасовка по 28 мл ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.1Назначение - Набор с сигнальным реактивом к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600" используется для получения люминесцентного сигнала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2Состав - Набор содержит 2 упаковки по 28 мл буфера, содержащего 1% люминола и 0.01% азида натрия в воде; 28 мл буфера, содержащего 0,1% замещенного ацетанилида, 0,1% соли перкислоты и 0.005% азида натрия в воде во флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3Фасовка по 28 мл - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.1Назначение - Набор с сигнальным реактивом к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600" используется для получения люминесцентного сигнала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2Состав - Набор содержит 2 упаковки по 28 мл буфера, содержащего 1% люминола и 0.01% азида натрия в воде; 28 мл буфера, содержащего 0,1% замещенного ацетанилида, 0,1% соли перкислоты и 0.005% азида натрия в воде во флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3Фасовка по 28 мл - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.111 - Буферный разбавитель образцов 9.1Назначение Универсальный промывающий реактив, к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600", используется для промывки реакционных лунок во время аналитического этапа исследования на иммунодиагностических анализаторах Vitros. 9.2Состав 1% буферного раствора натрия фосфата в воде.. 9.3Фасовка по 5 л ? 2 флак - Набор - - 12 700,00 - 12 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.1Назначение Универсальный промывающий реактив, к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600", используется для промывки реакционных лунок во время аналитического этапа исследования на иммунодиагностических анализаторах Vitros. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2Состав 1% буферного раствора натрия фосфата в воде.. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.3Фасовка по 5 л ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.1Назначение - Универсальный промывающий реактив, к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600", используется для промывки реакционных лунок во время аналитического этапа исследования на иммунодиагностических анализаторах Vitros. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2Состав - 1% буферного раствора натрия фосфата в воде.. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.3Фасовка по 5 л - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9.1Назначение - Универсальный промывающий реактив, к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Vitros 3600", используется для промывки реакционных лунок во время аналитического этапа исследования на иммунодиагностических анализаторах Vitros. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2Состав - 1% буферного раствора натрия фосфата в воде.. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.3Фасовка по 5 л - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор для обслуживания 10.1Назначение Набор для проведения обслуживания используется для проведения обслуживания - промывки внутренней системы анализатора Vitros 3600 путем установки вместо упаковки с реактивами данного набора, содержащего моющее вещество. 10.2Состав Набор содержит 2 упаковки, каждая из которых содержит 100 лунок из белого пластика без покрытия и емкость с 20 мл 1% очищающего вещества FL-70 моющая жидкость, в составе анионноактивное ПАВ - лаурил сульфат в воде. 10.3Фасовка по 100 мл ? 2 флак - Набор - - 13 000,00 - 13 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 10.1Назначение Набор для проведения обслуживания используется для проведения обслуживания - промывки внутренней системы анализатора Vitros 3600 путем установки вместо упаковки с реактивами данного набора, содержащего моющее вещество. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.2Состав Набор содержит 2 упаковки, каждая из которых содержит 100 лунок из белого пластика без покрытия и емкость с 20 мл 1% очищающего вещества FL-70 моющая жидкость, в составе анионноактивное ПАВ - лаурил сульфат в воде. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.3Фасовка по 100 мл ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 10.1Назначение - Набор для проведения обслуживания используется для проведения обслуживания - промывки внутренней системы анализатора Vitros 3600 путем установки вместо упаковки с реактивами данного набора, содержащего моющее вещество. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.2Состав - Набор содержит 2 упаковки, каждая из которых содержит 100 лунок из белого пластика без покрытия и емкость с 20 мл 1% очищающего вещества FL-70 моющая жидкость, в составе анионноактивное ПАВ - лаурил сульфат в воде. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.3Фасовка по 100 мл - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

10.1Назначение - Набор для проведения обслуживания используется для проведения обслуживания - промывки внутренней системы анализатора Vitros 3600 путем установки вместо упаковки с реактивами данного набора, содержащего моющее вещество. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.2Состав - Набор содержит 2 упаковки, каждая из которых содержит 100 лунок из белого пластика без покрытия и емкость с 20 мл 1% очищающего вещества FL-70 моющая жидкость, в составе анионноактивное ПАВ - лаурил сульфат в воде. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.3Фасовка по 100 мл - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.4Совместимость с анализатором ORTHO Vitros 3600, OrthoClinical Diagnostics - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в электронном аукционе (далее – обеспечение заявки) предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных настоящей статьей, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации в размере обеспечения заявки; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статей 44, 45 Закона о контрактной системе, постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 в том числе типовой форме независимой гарантии. Сумма независимой гарантии должна соответствовать размеру обеспечения заявки, срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Бенефициаром по независимой гарантии должен быть указан Заказчик.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151118, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, 195257, г. Санкт-Петербург, ул. Вавиловых, дом 14, литера А (склад аптеки).

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником электронного аукциона, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 (один) месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системе. Независимая гарантия для обеспечения исполнения контракта должна быть выдана организацией, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151118, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий