Номер извещения: 0372100037126000085

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2026 году (реагенты для исследования гемостаза лот 1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000371001000008

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: 197022, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, АЛ. 2-Я БЕРЁЗОВАЯ, Д.3/5, 40394000

Место нахождения: 197022, Санкт-Петербург, АЛ. 2-Я БЕРЁЗОВАЯ, Д.3/5, 40394000

Ответственное должностное лицо: Кислухина И. Н.

Адрес электронной почты: i.kisluhina@gkod.org

Номер контактного телефона: 7-812-6070581

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.02.2026 16:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 586 984,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781308525078130100100050140000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагент для определения протромбинового времени 1.1 Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. 1.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 1.3 Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин) - Упаковка - 18,00 - 11 570,58 - 208 270,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4 Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.7 Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.7 Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.7 Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени 2.1 Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину 2.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 2.3 Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - 5,00 - 22 182,75 - 110 913,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1 Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3 Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4 Количество тестов в наборе ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.5 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.7 Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1 Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3 Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4 Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.7 Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1 Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3 Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.7 Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения фибриногена в плазме 3.1 Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях 3.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 3.3 Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - Упаковка - 3,00 - 19 732,68 - 59 198,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1 Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4 Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5 Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6 Линейность нижний предел, мг/дл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7 Линейность верхний предел, мг/дл ? 1400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.10 Объем реагента в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.11 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1 Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4 Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6 Линейность нижний предел, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7 Линейность верхний предел, мг/дл - ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.10 Объем реагента в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.11 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1 Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6 Линейность нижний предел, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7 Линейность верхний предел, мг/дл - ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.10 Объем реагента в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.11 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контрольная плазма, Патология 4.1 Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время 4.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 4.3 Уровень контроля Патология - Упаковка - 5,00 - 13 317,25 - 66 586,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1 Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3 Уровень контроля Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.6 Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1 Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3 Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.6 Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.1 Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3 Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.6 Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Хлорид Кальция 5.1 Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови 5.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 5.3 Состав Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л - Упаковка - 5,00 - 11 289,34 - 56 446,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1 Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3 Состав Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.5 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.6 Объём реагента в одном флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1 Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3 Состав - Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.6 Объём реагента в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.1 Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3 Состав - Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.6 Объём реагента в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Промывающий раствор 1 6.1 Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS 6.2 Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) 6.3 Применение Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - Штука - 20,00 - 4 278,49 - 85 569,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1 Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2 Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3 Применение Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4 Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1 Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2 Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3 Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4 Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1 Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2 Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3 Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4 Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ульянка, пр-кт Ветеранов, д. 56 литера А, медицинский склад

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 58 698,50 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно ст.96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013г., постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 и проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151116, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ// УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий