Номер извещения: 0372100037126000086

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2026 году (реагенты для исследования гемостаза лот 2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000371001000008

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: 197022, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, АЛ. 2-Я БЕРЁЗОВАЯ, Д.3/5, 40394000

Место нахождения: 197022, Санкт-Петербург, АЛ. 2-Я БЕРЁЗОВАЯ, Д.3/5, 40394000

Ответственное должностное лицо: Кислухина И. Н.

Адрес электронной почты: i.kisluhina@gkod.org

Номер контактного телефона: 7-812-6070581

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.02.2026 16:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 187 283,96

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781308525078130100100050150000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагент для определения протромбинового времени 1.1 Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. 1.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 1.3 Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - Упаковка - 18,00 - 11 570,58 - 208 270,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4 Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.7 Объем реагента в одном флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.7 Объем реагента в одном флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.7 Объем реагента в одном флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени 2.1 Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину 2.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 2.3 Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - 5,00 - 22 182,75 - 110 913,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1 Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3 Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4 Количество тестов в наборе ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.5 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6 Количество флаконов ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.7 Объем реагента в одном флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1 Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3 Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4 Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6 Количество флаконов - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.7 Объем реагента в одном флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1 Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3 Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6 Количество флаконов - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.7 Объем реагента в одном флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.8 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения фибриногена в плазме 3.1 Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях 3.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 3.3 Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - Упаковка - 3,00 - 19 732,68 - 59 198,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1 Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4 Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5 Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6 Линейность нижний предел, мг/дл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7 Линейность верхний предел, мг/дл ? 1400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.10 Объем реагента в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.11 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1 Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4 Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6 Линейность нижний предел, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7 Линейность верхний предел, мг/дл - ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.10 Объем реагента в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.11 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1 Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5 Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6 Линейность нижний предел, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7 Линейность верхний предел, мг/дл - ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.10 Объем реагента в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.11 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты для турбодиметрического определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека 4.1 Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. 4.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 4.3 Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - Упаковка - 3,00 - 88 927,86 - 266 783,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1 Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3 Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4 Количество тестов в упаковке ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.5 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Диапазон измерения, нг/мл 170-4400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.7 Количество флаконов реагента ? 6 Тысяча автомобиле-место-дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8 Объем наполнения флакона с реагентом ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9 Количество флаконов с буферным раствором ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.10 Объем наполнения флакона с буферным растворителем ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.11 Количество флаконов с дополнителнительным реагентом ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.12 Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом ? 2.6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.13 Количество флаконов с разбавителем ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.14 Объем наполнения флакона с разбавителем ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.15 Количество флаконов с калибратором ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.15 Объем наполнения флакона с калибратором ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.16 Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1 Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3 Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4 Количество тестов в упаковке - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Диапазон измерения, нг/мл - 170-4400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.7 Количество флаконов реагента - ? 6 - Тысяча автомобиле-место-дней - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8 Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9 Количество флаконов с буферным раствором - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.10 Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.11 Количество флаконов с дополнителнительным реагентом - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.12 Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.13 Количество флаконов с разбавителем - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.14 Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.15 Количество флаконов с калибратором - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.15 Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.16 Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.1 Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3 Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4 Количество тестов в упаковке - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.5 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Диапазон измерения, нг/мл - 170-4400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.7 Количество флаконов реагента - ? 6 - Тысяча автомобиле-место-дней - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8 Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9 Количество флаконов с буферным раствором - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.10 Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.11 Количество флаконов с дополнителнительным реагентом - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.12 Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.13 Количество флаконов с разбавителем - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.14 Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.15 Количество флаконов с калибратором - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.15 Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.16 Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Стандартная человеческая плазма 5.1 Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген 5.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 5.3 Реагент штрих-кодированный соответствие - Упаковка - 1,00 - 18 289,02 - 18 289,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1 Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.5 Объем реагента в одном флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.6 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1 Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.5 Объем реагента в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.6 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.1 Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.5 Объем реагента в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.6 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контрольная плазма, Патология 6.1 Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время 6.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 6.3 Уровень контроля Патология - Упаковка - 5,00 - 13 317,24 - 66 586,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1 Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3 Уровень контроля Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.5 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.6 Объем реагента в одном флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1 Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3 Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.6 Объем реагента в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1 Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3 Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.6 Объем реагента в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Моющий раствор для коагулометров 7.1 Описание Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CS серий 7.2 Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS 7.3 Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - Штука - 4,00 - 5 099,59 - 20 398,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1 Описание Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CS серий Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2 Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3 Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.4 Объем наполнения емкости ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1 Описание - Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2 Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3 Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.4 Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1 Описание - Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2 Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3 Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4 Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб 8.1 Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. 8.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 8.3 Количество флаконов ? 10 ШТ - Упаковка - 7,00 - 9 592,09 - 67 144,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.1 Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.4 Объем реагента в одном флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.1 Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.4 Объем реагента в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.1 Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.4 Объем реагента в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Хлорид Кальция 9.1 Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. 9.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие 9.3 Состав Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л - Упаковка - 5,00 - 11 289,34 - 56 446,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.1 Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.3 Состав Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.5 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.6 Объем реагента в одном флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.1 Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.3 Состав - Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.6 Объем реагента в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9.1 Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2 Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.3 Состав - Готовая к использованию жидкость, содержащая кальция хлорида 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.6 Объем реагента в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Промывающий раствор 1 10.1 Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS 10.2 Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) 10.3 Применение для промывки наконечника для образца и реагента - Штука - 20,00 - 4 278,49 - 85 569,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 10.1 Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.2 Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.3 Применение для промывки наконечника для образца и реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.4 Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 10.1 Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.2 Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.3 Применение - для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.4 Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

10.1 Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.2 Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.3 Применение - для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.4 Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.5 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 872,84 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенным в перечень РП РФ от 13.07.2018 № 1451-р, для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 ФЗ № 44, на счет, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, или в соотв. бюджет бюджетной системы РФ; б) путем предоставления независимой гарантии (далее–НГ), соотв. требованиям ст. 44, 45 ФЗ № 44, ПП РФ от 08.11.2013 № 1005, в т.ч. типовой форме НГ. Бенефициаром по независимой гарантии выступает СПб ГБУЗ ГКОД. в) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных ПП РФ от 10.04.2023 № 579. Информация и документы включаются в заявку в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Реквизиты счета, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику: получатель – Комитет финансов Санкт-Петербурга (ИНН/КПП 7830002430/ 784201001) (СПб ГБУЗ ГКОД, л/с 0151116) ИНН/КПП 7813085250/781301001 р/с 03224643400000007200 К/с 40102810945370000005 в Банке: ОКЦ № 1 Северо-Западного ГУ Банка России //УФК по г. Санкт-Петербургу, БИК 014030106 КБК 00000000000000003510, ОКПО 01932496, ОКТМО 40394000

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151116, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ// УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ульянка, пр-кт Ветеранов, д. 56 литера А, медицинский склад

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 118 728,40 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно ст.96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013г., постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 и проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151116, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ// УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий