Номер извещения: 0372100048826000060

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000488001000005

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -

Место нахождения: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -

Ответственное должностное лицо: Иванова Е. В.

Адрес электронной почты: 4399532@niioncologii.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4399532

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.02.2026 16:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 189 350,70

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261782100688778430100100010402120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.07.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008865 - Интерлейкин 10 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для определения концентрации интерлейкина-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-10, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-10 (0; 5; 20; 50; 200 и 500 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-10, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-10, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие - Набор - 1,00 - 32 626,00 - 32 626,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для определения концентрации интерлейкина-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-10, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-10 (0; 5; 20; 50; 200 и 500 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-10, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-10, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения, пг/мл 0-500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для тестирования, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 240 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость : максимальный коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для определения концентрации интерлейкина-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-10, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-10 (0; 5; 20; 50; 200 и 500 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-10, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-10, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения, пг/мл - 0-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для тестирования, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость : максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для определения концентрации интерлейкина-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-10, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-10 (0; 5; 20; 50; 200 и 500 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-10, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-10, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения, пг/мл - 0-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для тестирования, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость : максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090)»

- 21.20.23.110 - Набор для определения интерлейкина 18 Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие - Набор - 1,00 - 32 626,00 - 32 626,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения, пг/мл 0-1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для тестирования, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 240 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения, пг/мл - 0-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для тестирования, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения, пг/мл - 0-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для тестирования, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для определения интерлейкина 6 Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-6, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-6 (0; 5,6; 16,7; 50; 150 и 300 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/548; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-6, лиофилизированный – 1 фл.; 4) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 5) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-6, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 6) стрептовидин- пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие - Набор - 1,00 - 32 626,00 - 32 626,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-6, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-6 (0; 5,6; 16,7; 50; 150 и 300 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/548; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-6, лиофилизированный – 1 фл.; 4) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 5) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-6, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 6) стрептовидин- пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения, пг/мл 0-300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для тестирования в дублях, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 150 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор для определения концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-6, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-6 (0; 5,6; 16,7; 50; 150 и 300 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/548; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-6, лиофилизированный – 1 фл.; 4) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 5) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-6, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 6) стрептовидин- пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения, пг/мл - 0-300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для тестирования в дублях, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 150 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор для определения концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-6, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-6 (0; 5,6; 16,7; 50; 150 и 300 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/548; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-6, лиофилизированный – 1 фл.; 4) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 5) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-6, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 6) стрептовидин- пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения, пг/мл - 0-300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для тестирования в дублях, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 150 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008864 - Интерлейкин 8 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для определения концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-8, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-8 (0; 5; 15; 40; 100 и 250 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-8, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-8, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие - Набор - 1,00 - 32 626,00 - 32 626,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для определения концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-8, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-8 (0; 5; 15; 40; 100 и 250 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-8, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-8, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения, пг/мл 0-250 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для тестирования, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 240 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для определения концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-8, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-8 (0; 5; 15; 40; 100 и 250 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-8, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-8, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения, пг/мл - 0-250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для тестирования, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для определения концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-8, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-8 (0; 5; 15; 40; 100 и 250 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-8, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-8, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения, пг/мл - 0-250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для тестирования, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: минимально определяемая концентрация, пг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090)»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007990 - Фактор роста сосудистого эндотелия ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для определения концентрации VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови челловека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к VEGF, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества VEGF (0; 51,2; 128; 320; 800 и 2000 мЕ/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием VEGF, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к VEGF, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие - Набор - 1,00 - 31 075,00 - 31 075,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для определения концентрации VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови челловека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к VEGF, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества VEGF (0; 51,2; 128; 320; 800 и 2000 мЕ/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием VEGF, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к VEGF, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения, мЕ/мл 0-2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для тестирования в дублях, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 240 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: минимально определяемая концентрация, мЕ/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для определения концентрации VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови челловека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к VEGF, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества VEGF (0; 51,2; 128; 320; 800 и 2000 мЕ/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием VEGF, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к VEGF, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения, мЕ/мл - 0-2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для тестирования в дублях, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: минимально определяемая концентрация, мЕ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для определения концентрации VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови челловека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к VEGF, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества VEGF (0; 51,2; 128; 320; 800 и 2000 мЕ/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием VEGF, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к VEGF, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения, мЕ/мл - 0-2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для тестирования в дублях, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 240 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: минимально определяемая концентрация, мЕ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: максимальный коэффициент вариации - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090)»

- 21.20.23.110 - Версена раствор Назначение Реагент для отделения монослойных культур клеток от поверхности культивирования, субстрата и друг от друга, без антибиотиков Форма выпуска жидкий, готовый к применению Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) соответствие - Флакон - 1,00 - 825,00 - 825,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Реагент для отделения монослойных культур клеток от поверхности культивирования, субстрата и друг от друга, без антибиотиков Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий, готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная буферная емкость ? 1.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор 0.2 г/л этилендиаминтетрауксусной кислоты натриевой соли (Версен) и неорганических солей в дистиллированной воде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон pH 7,3 - 7,7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Реагент для отделения монослойных культур клеток от поверхности культивирования, субстрата и друг от друга, без антибиотиков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная буферная емкость - ? 1.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор 0.2 г/л этилендиаминтетрауксусной кислоты натриевой соли (Версен) и неорганических солей в дистиллированной воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон pH - 7,3 - 7,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Реагент для отделения монослойных культур клеток от поверхности культивирования, субстрата и друг от друга, без антибиотиков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная буферная емкость - ? 1.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - раствор 0.2 г/л этилендиаминтетрауксусной кислоты натриевой соли (Версен) и неорганических солей в дистиллированной воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон pH - 7,3 - 7,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Трипсина раствор Назначение Реагент для дезагрегации и диспергирования эмбриональных и постнатальных тканей и органов человека и животных, для отделения клеток от субстрата Форма выпуска жидкий, готовый к применению Упаковка прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - Флакон - 1,00 - 1 426,70 - 1 426,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Реагент для дезагрегации и диспергирования эмбриональных и постнатальных тканей и органов человека и животных, для отделения клеток от субстрата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий, готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная буферная емкость ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор смеси трипсина (0,25%) и неорганических солей в дистиллированной воде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон pH 7,1 - 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфическая активность: степень расщепления казеина не менее 96 ЕД/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфическая активность: диспергирующая активность: полное отделение культур клеток Hela, L-41 или Hep-2 от субстрата через 5 мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфическая активность: дезагрегирующая активность: выход из 1 г ткани не менее 30 млн жизнеспособных клеток соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Реагент для дезагрегации и диспергирования эмбриональных и постнатальных тканей и органов человека и животных, для отделения клеток от субстрата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная буферная емкость - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор смеси трипсина (0,25%) и неорганических солей в дистиллированной воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон pH - 7,1 - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфическая активность: степень расщепления казеина не менее 96 ЕД/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфическая активность: диспергирующая активность: полное отделение культур клеток Hela, L-41 или Hep-2 от субстрата через 5 мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфическая активность: дезагрегирующая активность: выход из 1 г ткани не менее 30 млн жизнеспособных клеток - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Реагент для дезагрегации и диспергирования эмбриональных и постнатальных тканей и органов человека и животных, для отделения клеток от субстрата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная буферная емкость - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - раствор смеси трипсина (0,25%) и неорганических солей в дистиллированной воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон pH - 7,1 - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфическая активность: степень расщепления казеина не менее 96 ЕД/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфическая активность: диспергирующая активность: полное отделение культур клеток Hela, L-41 или Hep-2 от субстрата через 5 мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфическая активность: дезагрегирующая активность: выход из 1 г ткани не менее 30 млн жизнеспособных клеток - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Фиколла раствор Назначение Реагент для выделения лимфоцитов из цельной крови человека: для использования в качестве градиентной среды при выделении клеток плотностью менее 1,077 г/см3; без антибиотиков Форма выпуска жидкий, готовый к применению Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) соответствие - Флакон - 1,00 - 25 520,00 - 25 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Реагент для выделения лимфоцитов из цельной крови человека: для использования в качестве градиентной среды при выделении клеток плотностью менее 1,077 г/см3; без антибиотиков Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий, готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор полисахарозы 400, диатризоевой кислоты, меглумина и гидроксида натрия в деионизированной воде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон pH 7,0 - 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность 1,077 ±0,001 г/см3 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Реагент для выделения лимфоцитов из цельной крови человека: для использования в качестве градиентной среды при выделении клеток плотностью менее 1,077 г/см3; без антибиотиков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор полисахарозы 400, диатризоевой кислоты, меглумина и гидроксида натрия в деионизированной воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон pH - 7,0 - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность 1,077 ±0,001 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Реагент для выделения лимфоцитов из цельной крови человека: для использования в качестве градиентной среды при выделении клеток плотностью менее 1,077 г/см3; без антибиотиков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - прозрачный флакон с герметично завинчивающейся пластиковой крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость без опалесценции и осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - раствор полисахарозы 400, диатризоевой кислоты, меглумина и гидроксида натрия в деионизированной воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - стерильный, стерилизация через фильтры с размером пор 0,22 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон pH - 7,0 - 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность 1,077 ±0,001 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 18 935,07 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий