Номер извещения: 0318300599926000036

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000064

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.02.2026 14:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 593 791,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100100760010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000676 - Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Количественное определение тропонина I соответствие Назначение Для анализатора Getein 1100 - Набор - 4,00 - 20 135,80 - 80 543,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное определение тропонина I соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное определение тропонина I - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественное определение тропонина I - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количественное определение тропонина I: характеристика товара по его функциональному назначению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие - Набор - 8,00 - 10 283,00 - 82 264,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 2 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Чувствительность не более: 2 мг/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: Рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. требование к прозоне - для уверенности в надеждости результатов. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: Меньш

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 Соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие - Штука - 5,00 - 16 958,60 - 84 793,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения.: в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Совместимость с анализатором DIRUI CS-400: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: в соответствии с методикой измерения и технического регламента, прописанного в Руководстве пользователя биохимического автоматического анализатора. Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5: технологический параметр в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства: Позволяет планировать закупки в последующие периоды Объём: Для определения минимального объема реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 Соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие - Штука - 5,00 - 10 024,65 - 50 123,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором DIRUI CS-400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем реагента: Для определения минимального объема реагента Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5: технологический параметр в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Совместимость с анализатором DIRUI CS-400: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: в соответствии с методикой измерения и технического регламента, прописанного в Руководстве пользователя биохимического автоматического анализатора. После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002741 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней соответствие изготовленных на основе человеческой сыворотки соответствие - Набор - 1,00 - 60 128,00 - 60 128,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки изготовленных на основе человеческой сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - изготовленных на основе человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

изготовленных на основе человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней: Набор калибраторов пяти уровней - калибратор предназначен для калибровки при определении иммунотурбидиметрических тестов, которые имеют нелинейный тип калибровки, поэтому 5 уровней калибраторов обеспечивает более точное построение калибровочного графика. изготовленных на основе человеческой сыворотки: Формат выпуска - требование к жидкой форме выпуска калибраторов установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных калибраторов является неудобным и неприемлемым для лаборатории. предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л: Изготовлен на основе человеческих материалов - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C.: Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл.: Комплектность - разделение объема калибратора по нескольким флаконам позволяет более экономично его использовать.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах Соответствие - Набор - 3,00 - 10 883,99 - 32 651,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области нормальных значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области нормальных значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области нормальных значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека.: Характеристика товара по его функциональному назаначению Объем флакона: Для определения минимального объема реагента для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Значения аналитов находятся в области нормальных значений.: в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов.: более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах Соответствие - Набор - 4,00 - 12 214,55 - 48 858,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Значения аналитов находятся в области высоких значений.: в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека.: Характеристика товара по его функциональному назаначению для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов.: более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011163 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. соответствие - Набор - 1,00 - 72 943,51 - 72 943,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 100 и ? 104 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, п

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000592 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 5.17 ммоль/л Чувствительность ? 0.08 ммоль/л - Набор - 1,00 - 42 482,55 - 42 482,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 5.17 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.08 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 100 и ? 120 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 5.17 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.08 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 100 и ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 5.17 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 0.08 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 100 и ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 19.4 ммоль/л - Набор - 1,00 - 22 303,50 - 22 303,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 19.4 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 0.05 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандарт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 576 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 19.4 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 0.05 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 576 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 19.4 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 0.05 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 576 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стандарт: Для сокращения расходов на дополнительные реагенты Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Стабильность: Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий