Номер извещения: 0318300611426000004

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 8 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лабораторных исследований (лот 1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183006114001000015

Номер типовых условий контракта: 1400700000521002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 8 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350031, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. КРАСНОДАР, УЛ. 3-Я ЦЕЛИНОГРАДСКАЯ, Д. 1

Место нахождения: 350031, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. КРАСНОДАР, УЛ. 3-Я ЦЕЛИНОГРАДСКАЯ, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Нагибина А. В.

Адрес электронной почты: zakupki-gp8@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2384443

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.02.2026 09:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.02.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 598 531,73

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263231121144923110100100360010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Коэффициент вариации HCT ? 2 % Коэффициент вариации HGB ? 1.5 % Коэффициент вариации MCV ? 0.5 % - Набор - 2,00 - 17 442,49 - 34 884,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Коэффициент вариации HCT ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации HGB ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации MCV ? 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации PLT ? 4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации RBC ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации WBC ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие названия реагента и срока годности на этикетке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие резьбового соединения, предназначенного для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия упаковки ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Реагент для лизиса клеток крови ИВД Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Коэффициент вариации HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации WBC - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие названия реагента и срока годности на этикетке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие резьбового соединения, предназначенного для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия упаковки - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Реагент для лизиса клеток крови ИВД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Коэффициент вариации HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации WBC - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие названия реагента и срока годности на этикетке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие резьбового соединения, предназначенного для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия упаковки - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Реагент для лизиса клеток крови ИВД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Коэффициент вариации HCT ? 2 % Коэффициент вариации HGB ? 1.5 % Коэффициент вариации MCV ? 0.5 % - Набор - 8,00 - 14 112,13 - 112 897,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Коэффициент вариации HCT ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации HGB ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации MCV ? 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации PLT ? 4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации RBC ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации WBC ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие названия реагента и срока годности на этикетке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие резьбового соединения, предназначенного для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия упаковки ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Коэффициент вариации HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации WBC - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие названия реагента и срока годности на этикетке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие резьбового соединения, предназначенного для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия упаковки - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Коэффициент вариации HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации WBC - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие названия реагента и срока годности на этикетке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие резьбового соединения, предназначенного для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия упаковки - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005554 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 Соответствие Тип реагента Детергентный промывающий раствор Объем реагента 20000 СМ3; МЛ - Штука - 4,00 - 14 735,07 - 58 940,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Детергентный промывающий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Детергентный промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Детергентный промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. Совместимость с оборудованием Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше). Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН - Набор - 35,00 - 4 590,30 - 160 660,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, не уже: Глюкоза - 2,8-5,5 ммоль/л Белок - 0,15-0,3 г/л Кетоны –0,5-1,0 ммоль/л Кровь –5-15 кл/мкл Билирубин –8,6-17 мкмоль/л Нитриты –13-22 мкмоль/л Лейкоциты –5-15 кл/мкл Уробилиноген –3,3-16 мкмоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе: - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, не уже: Глюкоза - 2,8-5,5 ммоль/л Белок - 0,15-0,3 г/л Кетоны –0,5-1,0 ммоль/л Кровь –5-15 кл/мкл Билирубин –8,6-17 мкмоль/л Нитриты –13-22 мкмоль/л Лейкоциты –5-15 кл/мкл Уробилиноген –3,3-16 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-10 /Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе: - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, не уже: Глюкоза - 2,8-5,5 ммоль/л Белок - 0,15-0,3 г/л Кетоны –0,5-1,0 ммоль/л Кровь –5-15 кл/мкл Билирубин –8,6-17 мкмоль/л Нитриты –13-22 мкмоль/л Лейкоциты –5-15 кл/мкл Уробилиноген –3,3-16 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с оборудованием: Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ Чувствительность, не уже: Глюкоза - 2,8-5,5 ммоль/л Белок - 0,15-0,3 г/л Кетоны –0,5-1,0 ммоль/л Кровь –5-15 кл/мкл Билирубин –8,6-17 мкмоль/л Нитриты –13-22 мкмоль/л Лейкоциты –5-15 кл/мкл Уробилиноген –3,3-16 мкмоль/л: Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе:: Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ Описание: Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ Наличие штрих кода, расположенного на пластиковой тубе содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.: Информация включена для уточнения конкретных потребностей Заказчика, с учетом технологии работы лаборатории на оборудовании имеющемся в ЛПУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001337 - Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Максимальное значение диапазона линейности, мг/л ? 400 Реагент 1 ? 90 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 19 766,56 - 39 533,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное значение диапазона линейности, мг/л ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1 ? 90 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 ? 7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 80 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное значение диапазона линейности, мг/л - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 - ? 90 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - ? 7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное значение диапазона линейности, мг/л - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1 - ? 90 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - ? 7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Максимальное значение диапазона линейности, мг/л: Для снижения количества повторных тестов в образцах с высокими значениями аналитов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: Согласно КТРУ Реагент 2: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Реагент 1: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Стандарт: Для проведения калибровки при определении концентрации аналита

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009118 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Максимальное значение диапазона линейности, нг/мл ? 503 Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие - Набор - 2,00 - 34 861,02 - 69 722,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное значение диапазона линейности, нг/мл ? 503 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное значение диапазона линейности, нг/мл - ? 503 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное значение диапазона линейности, нг/мл - ? 503 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: Согласно КТРУ Максимальное значение диапазона линейности, нг/мл: Для снижения количества повторных тестов в образцах с высокими значениями аналитов Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения: Для правильной и точной работы оборудования, имеющегося у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008234 - Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Реагент 1 ? 48 СМ3; МЛ Реагент 2 ? 3 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 17 011,22 - 34 022,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1 ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона линейности, мг/мл ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона линейности, мг/мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1 - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона линейности, мг/мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент 1: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: Согласно КТРУ Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения: Для правильной и точной работы оборудования, имеющегося у Заказчика Реагент 2: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Стандарт: Для проведения калибровки при определении концентрации аналита Максимальное значение диапазона линейности, мг/мл: Для снижения количества повторных тестов в образцах с высокими значениями аналитов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003615 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Метод Кинетический-фотометрический - Набор - 4,00 - 5 570,58 - 22 282,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический-фотометрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны в диапазоне 334-365 нм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность,ммоль/л ? 67 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1 ? 400 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический-фотометрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны в диапазоне - 334-365 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность,ммоль/л - ? 67 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 - ? 400 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический-фотометрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны в диапазоне - 334-365 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность,ммоль/л - ? 67 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1 - ? 400 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность,ммоль/л: Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце.: Согласно КТРУ Длина волны в диапазоне: Для обеспечения работы на длине волны, на которой запрограммирован требуемый аналит Реагент 2: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Реагент 1: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения: Для правильной и точной работы оборудования, имеющегося у Заказчика Метод: Требуемый метод показал стабильность при работе на имеющемся анализаторе

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011400 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Длина волны в диапазоне, 536-556, нм Соответствие - Набор - 3,00 - 5 630,47 - 16 891,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны в диапазоне, 536-556, нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности, 510 мкмоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1 ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1000 и ? 1050 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны в диапазоне, 536-556, нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности, 510 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1000 и ? 1050 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны в диапазоне, 536-556, нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности, 510 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1 - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1000 и ? 1050 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения: Для правильной и точной работы оборудования, имеющегося у Заказчика Предел линейности, 510 мкмоль/л: Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата Длина волны в диапазоне, 536-556, нм: Для обеспечения работы на длине волны, на которой запрограммирован требуемый аналит Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: Согласно КТРУ Реагент 2: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Реагент 1: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Стандарт: Для проведения калибровки при определении концентрации аналита Коэффициент вариации: Отражает воспроизводимость в относительном значении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000412 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Длина волны в диапазоне, 530-550 нм Соответствие - Набор - 3,00 - 5 390,88 - 16 172,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны в диапазоне, 530-550 нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности, 171 мкмоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 1 ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2 ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны в диапазоне, 530-550 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности, 171 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2 - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны в диапазоне, 530-550 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности, 171 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 1 - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2 - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент 1: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Предел линейности, 171 мкмоль/л: Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата Длина волны в диапазоне, 530-550 нм: Для обеспечения работы на длине волны, на которой запрограммирован требуемый аналит Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit-8020, находящимся в собственности учреждения: Для правильной и точной работы оборудования, имеющегося у Заказчика Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце.: Согласно КТРУ Коэффициент вариации: Отражает воспроизводимость в относительном значении Реагент 2: Обусловлено обеспечением необходимого объема реагентов для расчётного минимального количества тестов, согласно заявленного в КТРУ Стандарт: Для проведения калибровки при определении концентрации аналита

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000521002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г Краснодар, ул 3-я Целиноградская, Краснодарский край, Российская Федерация, Краснодарский край, 350031 г. Краснодар, ул. 3-я Целиноградская, д. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828517290, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантия Поставщика на поставленные Медицинские изделия (остаточный срок годности составляет не менее 12 месяцев с даты подписания Сторонами документа о приемке поставленного товара) на момент поставки в соответствии со Спецификацией (приложение № 1 к Контракту)

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Не предусмотрено

Требования к гарантии производителя товара: Поставщик предоставляет Заказчику гарантии производителя (изготовителя) Медицинских изделий, оформленные соответствующими гарантийными талонами или аналогичными документами, подтверждающими надлежащее качество материалов, используемых для изготовления Медицинских изделий, а также надлежащее качество Медицинских изделий

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий