Номер извещения: 0318300502726000001

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагенты КДЛ на ИФА

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005027001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350004, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, УЛИЦА ИМ КАЛИНИНА, 243

Место нахождения: 350004, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, УЛИЦА ИМ КАЛИНИНА, 243

Ответственное должностное лицо: Кокарев П. Н.

Адрес электронной почты: kpn.kmk-nataliya@rambler.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2550704

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.01.2026 18:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.02.2026 12:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 398 029,57

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263230805706723080100100020010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Тип реагента изотонический разбавитель крови Состав хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - Набор - 5,00 - 15 116,18 - 75 580,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Название реагента и срок годности на этикетке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия флакона ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV ? 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT ? 4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия флакона - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия флакона - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вид метки идентификации реагента: Согласно КТРУ Тип реагента: для точной идентификации реагента Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия: для проверки качества товара при принятии товара на склад Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат при подключении реагента к анализатору Состав: для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами Название реагента и срок годности на этикетке: для проверки и контроля срока годности при принятии товара на склад Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Фасовка: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Срок годности после вскрытия флакона: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC,: оптимизация определяемых диагностические значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT: оптимизация определяемых диагностически значимых

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Тип реагента реагент для лизиса клеток крови ИВД Состав хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - Набор - 3,00 - 19 125,34 - 57 376,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента реагент для лизиса клеток крови ИВД Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Название реагента и срок годности на этикетке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия флакона ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV ? 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT ? 4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - реагент для лизиса клеток крови ИВД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия флакона - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - реагент для лизиса клеток крови ИВД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия флакона - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вид метки идентификации реагента: Согласно КТРУ Тип реагента: для точной идентификации реагента Состав: для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия: для проверки качества товара при принятии товара на склад Фасовка: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат при подключении реагента к анализатору Название реагента и срок годности на этикетке: для проверки и контроля срока годности при принятии товара на склад Срок годности после вскрытия флакона: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC,: оптимизация определяемых диагностические значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT: оптимизация определяемых диагностически значимых

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005554 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Тип реагента детергентный промывающий раствор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка - Штука - 2,00 - 15 152,65 - 30 305,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента детергентный промывающий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - детергентный промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - детергентный промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Тип реагента: для точной идентефикации реагента Вид метки идентификации реагента: Согласно КТРУ Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000: Точное указание модели анализаторов, установленных у заказчика

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Описание Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. Объём реагента ? 100 СМ3; МЛ - Флакон - 2,00 - 8 833,47 - 17 666,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности 1 год. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-30°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен - для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности 1 год. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-30°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен - для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности 1 год. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-30°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005747 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 МИН - Набор - 2,00 - 24 422,25 - 48 844,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки мкл* ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 120 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения концентраций ? 0 и ? 500 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 1 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент – соляная кислота соляная кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки мкл* - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 120 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 500 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 1 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент – соляная кислота - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки мкл* - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 120 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 500 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 1 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоп-реагент – соляная кислота - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание по КТРУ Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*: совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»*: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки мкл*: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент – соляная кислота: остановка реакции перед фотометрией Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005493 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 МИН - Набор - 2,00 - 15 413,15 - 30 826,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* ? 0 и ? 1200 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 1.6 Единица действия биологической активности на миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент – соляная кислота* соляная кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* - исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* - ? 0 и ? 1200 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 1.6 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент – соляная кислота* - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* - исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* - ? 0 и ? 1200 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 1.6 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоп-реагент – соляная кислота* - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание по КТРУ Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*: совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент – соляная кислота*: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа – одностадийный «сэндвич»*: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта*: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток: обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора Соответствие Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg Соответствие - Набор - 2,00 - 9 226,18 - 18 452,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность набора ? 0.05 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество анализируемой сыворотки мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность набора - ? 0.05 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность набора - ? 0.05 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Согласно КТРУ Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg: обеспечивает возможность оценки вирусной нагрузки Аналитическая чувствительность набора: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: обеспечивает возможность дробного использования набора Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие: наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8: оптимизация времени проведения анализа Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008467 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора Соответствие Количество анализируемой сыворотки мкл ? 40 - Набор - 2,00 - 8 140,75 - 16 281,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее число циклов промывки ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число промывок в цикле ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовая ванночка ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одноразовый наконечник ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет закрывающийся полиэтиленовый ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования набора после первого вскрытия ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее число циклов промывки - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число промывок в цикле - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовая ванночка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одноразовый наконечник - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет закрывающийся полиэтиленовый - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования набора после первого вскрытия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее число циклов промывки - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число промывок в цикле - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовая ванночка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одноразовый наконечник - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет закрывающийся полиэтиленовый - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования набора после первого вскрытия - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов Одноразовая ванночка: Минимизация расходов лаборатории на закупку дополнительных принадлежностей Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Описание: Согласно КТРУ Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: обеспечивает возможность дробного использования набора Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): обеспечение связывания искомых иммуноглобулинов Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич": исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Возможность использования набора после первого вскрытия: Обеспечение дробного использования набора в течение длительного времени Число промывок в цикле: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Общее число циклов промывки: оптимизация времени проведения анализа Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: остановка реакции перед фотометрией Одноразовый наконеч

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Соответствие Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. Соответствие - Набор - 2,00 - 19 809,16 - 39 618,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца мкл* ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие цветовой кодировки компонентов набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одностадийный вариант "сэндвича" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество циклов промывки – ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки СТОП-реагент – готовый, наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца мкл* - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие цветовой кодировки компонентов набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одностадийный вариант "сэндвича" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество циклов промывки – ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - СТОП-реагент – готовый, наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца мкл* - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие цветовой кодировки компонентов набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одностадийный вариант "сэндвича" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество циклов промывки – ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

СТОП-реагент – готовый, наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования: оптимизация времени проведения анализа; СТОП-реагент – готовый, наличие: наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов остановка реакции перед фотометрией Одностадийный вариант "сэндвича": исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Наличие цветовой кодировки компонентов набора: снижения вероятность совершения ошибки при проведении раскапывании реагентов Описание: Согласно КТРУ Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Согласно КТРУ Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Общее количество циклов промывки – ? 1. Количество промывок в одном цикле ? 8: оптимизация времени проведения анализа Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: обеспечивает возможность дробного использования набора Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека.: Обеспечение возмолжности работать с видами биологического материала, исследуемого в лаборатории заказчика Количество анализируемого образца мкл*: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов: снижения вероятность совершения ошибок при раскапывании образцов и реагентов Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009327 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 Соответствие Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие - Набор - 1,00 - 11 885,50 - 11 885,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки мкл ? 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций ? 0 и ? 50 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.05 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент – соляная кислота* соляная кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.05 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент – соляная кислота* - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 0.05 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоп-реагент – соляная кислота* - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*: совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Описание: Согласно КТРУ Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01: Согласно КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»*: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Термостатируемое шейкирование + 37°С*: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент – соляная кислота*: остановка реакции перед фотометрией

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, 350004, г. Краснодар, ул. Калинина, 243

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 19 901,48 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828516560, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий