Номер извещения: 0372200105026000050

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий №А-22 (Лот 2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001050001000031

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Почтовый адрес: 196247, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Новоизмайловское, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 196247, Санкт-Петербург, УЛ КОСТЮШКО, 2, 196247

Место нахождения: 196247, Санкт-Петербург, Костюшко ул, Д.2, 40375000

Ответственное должностное лицо: Грузкова Р. А.

Адрес электронной почты: rimmasik2008@ya.ru

Номер контактного телефона: 7-951-1377137

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.01.2026 18:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 3 957 996,26

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781024853178100100100310013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.129 - Кейдж для спондилодеза металлический, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Форма пулевидная, с оформлением заходной части сквозным осевым отверстием диаметром 3.4мм, переходящим к торцу кейджа в резьбовое отверстие. 3) С торца по высоте кейджа вертикально должен располагаться паз шириной 2.4мм, глубиной 1мм. 4) Опорные площадки кейджа должны иметь рифленую поверхность в виде зубьев с углом 60? и шагом 2мм. 5) Кейдж должен иметь открытую полую сердцевину для последующего прорастания костной ткани, оформленную сквозными овальными окнами в горизонтальной плоскости и в плоскости замыкательных пластин. 6) Конструкция кейджа должна допускать заполнение внутренней полости костной крошкой. Остеокондуктивные свойства кейджа должны обеспечивать полноценный межтеловой остеосинтез. 7) Кейдж должен иметь неизменную глубину 25мм. 8) Высота и ширина кейджа: 8мм х 8мм / 10мм х 10мм / 12мм х 12мм / 14мм х 14мм. - Штука - - 22 638,33 - 22 638,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Форма пулевидная, с оформлением заходной части сквозным осевым отверстием диаметром 3.4мм, переходящим к торцу кейджа в резьбовое отверстие. 3) С торца по высоте кейджа вертикально должен располагаться паз шириной 2.4мм, глубиной 1мм. 4) Опорные площадки кейджа должны иметь рифленую поверхность в виде зубьев с углом 60? и шагом 2мм. 5) Кейдж должен иметь открытую полую сердцевину для последующего прорастания костной ткани, оформленную сквозными овальными окнами в горизонтальной плоскости и в плоскости замыкательных пластин. 6) Конструкция кейджа должна допускать заполнение внутренней полости костной крошкой. Остеокондуктивные свойства кейджа должны обеспечивать полноценный межтеловой остеосинтез. 7) Кейдж должен иметь неизменную глубину 25мм. 8) Высота и ширина кейджа: 8мм х 8мм / 10мм х 10мм / 12мм х 12мм / 14мм х 14мм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Форма пулевидная, с оформлением заходной части сквозным осевым отверстием диаметром 3.4мм, переходящим к торцу кейджа в резьбовое отверстие. 3) С торца по высоте кейджа вертикально должен располагаться паз шириной 2.4мм, глубиной 1мм. 4) Опорные площадки кейджа должны иметь рифленую поверхность в виде зубьев с углом 60? и шагом 2мм. 5) Кейдж должен иметь открытую полую сердцевину для последующего прорастания костной ткани, оформленную сквозными овальными окнами в горизонтальной плоскости и в плоскости замыкательных пластин. 6) Конструкция кейджа должна допускать заполнение внутренней полости костной крошкой. Остеокондуктивные свойства кейджа должны обеспечивать полноценный межтеловой остеосинтез. 7) Кейдж должен иметь неизменную глубину 25мм. 8) Высота и ширина кейджа: 8мм х 8мм / 10мм х 10мм / 12мм х 12мм / 14мм х 14мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Форма пулевидная, с оформлением заходной части сквозным осевым отверстием диаметром 3.4мм, переходящим к торцу кейджа в резьбовое отверстие. 3) С торца по высоте кейджа вертикально должен располагаться паз шириной 2.4мм, глубиной 1мм. 4) Опорные площадки кейджа должны иметь рифленую поверхность в виде зубьев с углом 60? и шагом 2мм. 5) Кейдж должен иметь открытую полую сердцевину для последующего прорастания костной ткани, оформленную сквозными овальными окнами в горизонтальной плоскости и в плоскости замыкательных пластин. 6) Конструкция кейджа должна допускать заполнение внутренней полости костной крошкой. Остеокондуктивные свойства кейджа должны обеспечивать полноценный межтеловой остеосинтез. 7) Кейдж должен иметь неизменную глубину 25мм. 8) Высота и ширина кейджа: 8мм х 8мм / 10мм х 10мм / 12мм х 12мм / 14мм х 14мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.129 - Кейдж для спондилодеза металлический, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Кейдж должен иметь анатомический дизайн по типу «форма крыла самолета». 3) Кейдж должен иметь на верхней и нижней поверхности однонаправленные шипы. 4) Высота кейджа: 4,5,6,7,8,9 мм. 5) Толщина стенок кейджа 2 мм 6) Ширина кейджа: 12,14 мм 7) Кейджи должны иметь ангуляцию в 4° 8) Материал кейжда и шипов- титановый сплав Ti-6Al-4V. - Штука - - 32 894,00 - 32 894,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Кейдж должен иметь анатомический дизайн по типу «форма крыла самолета». 3) Кейдж должен иметь на верхней и нижней поверхности однонаправленные шипы. 4) Высота кейджа: 4,5,6,7,8,9 мм. 5) Толщина стенок кейджа 2 мм 6) Ширина кейджа: 12,14 мм 7) Кейджи должны иметь ангуляцию в 4° 8) Материал кейжда и шипов- титановый сплав Ti-6Al-4V. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Кейдж должен иметь анатомический дизайн по типу «форма крыла самолета». 3) Кейдж должен иметь на верхней и нижней поверхности однонаправленные шипы. 4) Высота кейджа: 4,5,6,7,8,9 мм. 5) Толщина стенок кейджа 2 мм 6) Ширина кейджа: 12,14 мм 7) Кейджи должны иметь ангуляцию в 4° 8) Материал кейжда и шипов- титановый сплав Ti-6Al-4V. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Кейдж должен иметь анатомический дизайн по типу «форма крыла самолета». 3) Кейдж должен иметь на верхней и нижней поверхности однонаправленные шипы. 4) Высота кейджа: 4,5,6,7,8,9 мм. 5) Толщина стенок кейджа 2 мм 6) Ширина кейджа: 12,14 мм 7) Кейджи должны иметь ангуляцию в 4° 8) Материал кейжда и шипов- титановый сплав Ti-6Al-4V. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.129 - Винт костный спинальный, нерассасывающийся Характеристика №1 1) Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника. 2) Винт должен быть самонарезающим и иметь удлиненную резьбовую часть, для лекгого вкручивания в тело позвонка. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. 3) Винт биосовместимый, транспедикулярный полиаксиальный в комплекте с винтом-фиксатором. 4) Головка винта должна иметь паз под продольный стержень диаметром 6,0мм. 5) Диаметр рабочей части винта: 4,5мм/5,0мм/5,5мм/6,0мм/6,5мм/7,0мм/7,5мм. 6) Длина резьбовой части винта: 25мм/30мм/35мм/40мм/45мм/50мм/55мм/60мм/65мм/70мм/80мм/90мм. 7) Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V. - Штука - - 13 840,00 - 13 840,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника. 2) Винт должен быть самонарезающим и иметь удлиненную резьбовую часть, для лекгого вкручивания в тело позвонка. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. 3) Винт биосовместимый, транспедикулярный полиаксиальный в комплекте с винтом-фиксатором. 4) Головка винта должна иметь паз под продольный стержень диаметром 6,0мм. 5) Диаметр рабочей части винта: 4,5мм/5,0мм/5,5мм/6,0мм/6,5мм/7,0мм/7,5мм. 6) Длина резьбовой части винта: 25мм/30мм/35мм/40мм/45мм/50мм/55мм/60мм/65мм/70мм/80мм/90мм. 7) Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника. 2) Винт должен быть самонарезающим и иметь удлиненную резьбовую часть, для лекгого вкручивания в тело позвонка. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. 3) Винт биосовместимый, транспедикулярный полиаксиальный в комплекте с винтом-фиксатором. 4) Головка винта должна иметь паз под продольный стержень диаметром 6,0мм. 5) Диаметр рабочей части винта: 4,5мм/5,0мм/5,5мм/6,0мм/6,5мм/7,0мм/7,5мм. 6) Длина резьбовой части винта: 25мм/30мм/35мм/40мм/45мм/50мм/55мм/60мм/65мм/70мм/80мм/90мм. 7) Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника. 2) Винт должен быть самонарезающим и иметь удлиненную резьбовую часть, для лекгого вкручивания в тело позвонка. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. 3) Винт биосовместимый, транспедикулярный полиаксиальный в комплекте с винтом-фиксатором. 4) Головка винта должна иметь паз под продольный стержень диаметром 6,0мм. 5) Диаметр рабочей части винта: 4,5мм/5,0мм/5,5мм/6,0мм/6,5мм/7,0мм/7,5мм. 6) Длина резьбовой части винта: 25мм/30мм/35мм/40мм/45мм/50мм/55мм/60мм/65мм/70мм/80мм/90мм. 7) Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.129 - Эндопротез тела позвонка, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Штанга продольная для жесткой фиксации транспедикулярных винтов с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками. 3)Диаметр 6 мм, длина 200 мм. 4) Штанга должна иметь маркировку производителя. 5) Материал: биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. 6)Изделие имеет сертификат соответствия - Штука - - 5 373,33 - 5 373,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Штанга продольная для жесткой фиксации транспедикулярных винтов с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками. 3)Диаметр 6 мм, длина 200 мм. 4) Штанга должна иметь маркировку производителя. 5) Материал: биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. 6)Изделие имеет сертификат соответствия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Штанга продольная для жесткой фиксации транспедикулярных винтов с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками. 3)Диаметр 6 мм, длина 200 мм. 4) Штанга должна иметь маркировку производителя. 5) Материал: биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. 6)Изделие имеет сертификат соответствия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Штанга продольная для жесткой фиксации транспедикулярных винтов с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками. 3)Диаметр 6 мм, длина 200 мм. 4) Штанга должна иметь маркировку производителя. 5) Материал: биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. 6)Изделие имеет сертификат соответствия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.129 - Имплантат для межостистой динамической фиксации в поясничном отделе позвоночника Характеристика №1 1) Изделие (межостистый имплантат для декомпрессии), имплантируемое между двух смежных остистых отростков позвоночника в ходе минимально инвазивной процедуры для декомпрессии нейроструктур, как правило, используется при лечении пациентов с симптоматическим дегенеративным стенозом позвоночного канала в области поясницы. Как правило, изготавливается в виде небольшого вкладыша, состоящего из оболочки и внутреннего ядра, изготовленного из титана (Ti) и/или полимера (например, из полиэфирэфиркетона); вкладыш имплантируется под флуороскопическим контролем с помощью специального инструмента для введения через небольшой надрез на спине в области поясницы пациента. 2) Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках. 3) Высота: 8,10,12,14,16 мм. 4) Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. 5) Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. 6) Система должна быть укомплектована резьбовыми винтами-фиксаторами. 7)Выполнена из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3 - Штука - - 70 646,33 - 70 646,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Изделие (межостистый имплантат для декомпрессии), имплантируемое между двух смежных остистых отростков позвоночника в ходе минимально инвазивной процедуры для декомпрессии нейроструктур, как правило, используется при лечении пациентов с симптоматическим дегенеративным стенозом позвоночного канала в области поясницы. Как правило, изготавливается в виде небольшого вкладыша, состоящего из оболочки и внутреннего ядра, изготовленного из титана (Ti) и/или полимера (например, из полиэфирэфиркетона); вкладыш имплантируется под флуороскопическим контролем с помощью специального инструмента для введения через небольшой надрез на спине в области поясницы пациента. 2) Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках. 3) Высота: 8,10,12,14,16 мм. 4) Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. 5) Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. 6) Система должна быть укомплектована резьбовыми винтами-фиксаторами. 7)Выполнена из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Изделие (межостистый имплантат для декомпрессии), имплантируемое между двух смежных остистых отростков позвоночника в ходе минимально инвазивной процедуры для декомпрессии нейроструктур, как правило, используется при лечении пациентов с симптоматическим дегенеративным стенозом позвоночного канала в области поясницы. Как правило, изготавливается в виде небольшого вкладыша, состоящего из оболочки и внутреннего ядра, изготовленного из титана (Ti) и/или полимера (например, из полиэфирэфиркетона); вкладыш имплантируется под флуороскопическим контролем с помощью специального инструмента для введения через небольшой надрез на спине в области поясницы пациента. 2) Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках. 3) Высота: 8,10,12,14,16 мм. 4) Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. 5) Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. 6) Система должна быть укомплектована резьбовыми винтами-фиксаторами. 7)Выполнена из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Изделие (межостистый имплантат для декомпрессии), имплантируемое между двух смежных остистых отростков позвоночника в ходе минимально инвазивной процедуры для декомпрессии нейроструктур, как правило, используется при лечении пациентов с симптоматическим дегенеративным стенозом позвоночного канала в области поясницы. Как правило, изготавливается в виде небольшого вкладыша, состоящего из оболочки и внутреннего ядра, изготовленного из титана (Ti) и/или полимера (например, из полиэфирэфиркетона); вкладыш имплантируется под флуороскопическим контролем с помощью специального инструмента для введения через небольшой надрез на спине в области поясницы пациента. 2) Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках. 3) Высота: 8,10,12,14,16 мм. 4) Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. 5) Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. 6) Система должна быть укомплектована резьбовыми винтами-фиксаторами. 7)Выполнена из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.129 - Имплантат для закрытия дефекта межпозвонкового диска Характеристика №1 1) Блокируемый гибридный шейный кейдж. Кейдж должен обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и 2 - х блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой профиль. 2) Высота кейджа: от 5 мм до 12 мм с шагом в 1 мм. 3) Типоразмер по глубине-ширине: 13.5х15.0 мм. 4) Профиль изогнутый. 5) Кейдж должен иметь окно для заполнения аутокостью или остеоиндуктивным материалом. 6) Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации. 7) Материал: полиэфирэфиркетон – линейный полукристаллический (не более 35%) термопластический полимер и титановый сплав TAN (сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb). Характеристика №2 1) Винт кортикальный ? 4,5х12 -18 мм 2) цилиндрическая часть винтов диаметром 4,5 мм с шагом резьбы 0,8 мм 3) винты имеют внутренний шестигранник 3,5 мм 4) коническая часть резьбы 2-х заходная 5) материал титановый сплав Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3. 6) кол-во – 2шт - Штука - - 85 754,67 - 85 754,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Блокируемый гибридный шейный кейдж. Кейдж должен обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и 2 - х блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой профиль. 2) Высота кейджа: от 5 мм до 12 мм с шагом в 1 мм. 3) Типоразмер по глубине-ширине: 13.5х15.0 мм. 4) Профиль изогнутый. 5) Кейдж должен иметь окно для заполнения аутокостью или остеоиндуктивным материалом. 6) Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации. 7) Материал: полиэфирэфиркетон – линейный полукристаллический (не более 35%) термопластический полимер и титановый сплав TAN (сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика №2 1) Винт кортикальный ? 4,5х12 -18 мм 2) цилиндрическая часть винтов диаметром 4,5 мм с шагом резьбы 0,8 мм 3) винты имеют внутренний шестигранник 3,5 мм 4) коническая часть резьбы 2-х заходная 5) материал титановый сплав Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3. 6) кол-во – 2шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Блокируемый гибридный шейный кейдж. Кейдж должен обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и 2 - х блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой профиль. 2) Высота кейджа: от 5 мм до 12 мм с шагом в 1 мм. 3) Типоразмер по глубине-ширине: 13.5х15.0 мм. 4) Профиль изогнутый. 5) Кейдж должен иметь окно для заполнения аутокостью или остеоиндуктивным материалом. 6) Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации. 7) Материал: полиэфирэфиркетон – линейный полукристаллический (не более 35%) термопластический полимер и титановый сплав TAN (сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика №2 - 1) Винт кортикальный ? 4,5х12 -18 мм 2) цилиндрическая часть винтов диаметром 4,5 мм с шагом резьбы 0,8 мм 3) винты имеют внутренний шестигранник 3,5 мм 4) коническая часть резьбы 2-х заходная 5) материал титановый сплав Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3. 6) кол-во – 2шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Блокируемый гибридный шейный кейдж. Кейдж должен обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и 2 - х блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой профиль. 2) Высота кейджа: от 5 мм до 12 мм с шагом в 1 мм. 3) Типоразмер по глубине-ширине: 13.5х15.0 мм. 4) Профиль изогнутый. 5) Кейдж должен иметь окно для заполнения аутокостью или остеоиндуктивным материалом. 6) Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации. 7) Материал: полиэфирэфиркетон – линейный полукристаллический (не более 35%) термопластический полимер и титановый сплав TAN (сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика №2 - 1) Винт кортикальный ? 4,5х12 -18 мм 2) цилиндрическая часть винтов диаметром 4,5 мм с шагом резьбы 0,8 мм 3) винты имеют внутренний шестигранник 3,5 мм 4) коническая часть резьбы 2-х заходная 5) материал титановый сплав Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3. 6) кол-во – 2шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.129 - Эндопротез тела позвонка, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Должен заполняться аутокостью или заменителем костной ткани 3) Основания протеза выполнены в виде двух крышек, с волнообразными зубчиками по периметру на торцах, высотой 1,5 мм. 4) Диаметр протеза: 16, 22, 26 мм 5) Дистракция протеза, от 21 до 54,5 мм 6)Изделие имеет сертификат соответствия Госстандарта России и регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 7)Выполнен из TiCP в соответствии с международным стандартом ISO 5832-3 - Штука - - 97 685,00 - 97 685,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Должен заполняться аутокостью или заменителем костной ткани 3) Основания протеза выполнены в виде двух крышек, с волнообразными зубчиками по периметру на торцах, высотой 1,5 мм. 4) Диаметр протеза: 16, 22, 26 мм 5) Дистракция протеза, от 21 до 54,5 мм 6)Изделие имеет сертификат соответствия Госстандарта России и регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 7)Выполнен из TiCP в соответствии с международным стандартом ISO 5832-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Должен заполняться аутокостью или заменителем костной ткани 3) Основания протеза выполнены в виде двух крышек, с волнообразными зубчиками по периметру на торцах, высотой 1,5 мм. 4) Диаметр протеза: 16, 22, 26 мм 5) Дистракция протеза, от 21 до 54,5 мм 6)Изделие имеет сертификат соответствия Госстандарта России и регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 7)Выполнен из TiCP в соответствии с международным стандартом ISO 5832-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Должен заполняться аутокостью или заменителем костной ткани 3) Основания протеза выполнены в виде двух крышек, с волнообразными зубчиками по периметру на торцах, высотой 1,5 мм. 4) Диаметр протеза: 16, 22, 26 мм 5) Дистракция протеза, от 21 до 54,5 мм 6)Изделие имеет сертификат соответствия Госстандарта России и регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 7)Выполнен из TiCP в соответствии с международным стандартом ISO 5832-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 39 579,96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Новоизмайловское, ул Костюшко, д. 2 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 395 799,63 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет. В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник электронного аукциона, с которым заключается контракт, перечисляет сумму, указанную в извещении, на счет заказчика в соответствии с приложением № 5 к извещению об осуществлении закупки. Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта на участие в закупке, требования к обеспечению в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий