Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44803988 от 2026-01-30

Поставка расходного материала и хим.реактивов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.95, 0.95

Срок подачи заявок — 09.02.2026

Номер извещения: 0103200008426000099

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: поставка расходного материала и хим.реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000034003000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368220, Дагестан Респ, Буйнакск г, Р.П. Аскерханова ул, Р.П. Аскерханова ул, Д.56. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368220, Дагестан Респ, Буйнакск г, Р.П. Аскерханова ул, Д.56. Телефон: 8-87237-21232. Адрес электронной почты: buinakskaicrp@mail.ru Ответственное лицо: Омаров Али Магомедович.

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.01.2026 16:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 950 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050700993105430100100010110000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005015 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Вид метки идентификации реагента RFID метка для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним считывателем штрих-кода Соответсвие - Набор - - 25 169,14 - 25 169,14

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним считывателем штрих-кода Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: л ? 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество эритроцитов RBC ? 2 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация гемоглобина HGB ? 3 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество лейкоцитов WBC ? 3 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия составляет ? 90 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Swelab Alfa Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним считывателем штрих-кода - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: л - ? 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество эритроцитов RBC - ? 2 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация гемоглобина HGB - ? 3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество лейкоцитов WBC - ? 3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Swelab Alfa - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним считывателем штрих-кода - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: л - ? 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество эритроцитов RBC - ? 2 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация гемоглобина HGB - ? 3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество лейкоцитов WBC - ? 3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Swelab Alfa - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие в справочнике КТРУ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним считывателем штрих-кода Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество эритроцитов RBC 2% ? 2 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация гемоглобина HGB 3% ? 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество лейкоцитов WBC 3% ? 3 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия составляет ? 90 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Swelab Alfa Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним считывателем штрих-кода - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество эритроцитов RBC 2% - ? 2 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация гемоглобина HGB 3% - ? 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество лейкоцитов WBC 3% - ? 3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Swelab Alfa - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество эритроцитов RBC 2% - ? 2 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация гемоглобина HGB 3% - ? 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество лейкоцитов WBC 3% - ? 3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006531 - Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ? 93 ШТ - Набор - - 12 231,26 - 12 231,26

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ? 93 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 85 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Рабочее разведение исследуемого образца ? 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 370С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - ? 93 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Рабочее разведение исследуемого образца - ? 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 370С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - ? 93 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Рабочее разведение исследуемого образца - ? 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 370С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006082 - Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis методом ИФА. соответствие 2. Максимально возможное количество независимых образцов исследованных набором ? 93 ШТ - Набор - - 11 346,65 - 11 346,65

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis методом ИФА. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Максимально возможное количество независимых образцов исследованных набором - ? 93 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Возможность использования компонентов набора после вскрытия в течение всего срока годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА Формат планшета Стрипированный - Набор - - 5 470,64 - 5 470,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стадий 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем исследуемого образца,мкл ? 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 80 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество вариантов схем проведения ИФА ? 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности Протокол 1 (? 0,05 ) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности Протокол 2 (? 0,01) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора ? 24 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дробное использование набора ? 12 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет для планшет типа "зип-лок" ? 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета ? 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковая ванночка для реагента ? 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники для пипеток ? 16 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - "Сэндвич"-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стадий - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем исследуемого образца,мкл - ? 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности Протокол 1 (? 0,05 ) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности Протокол 2 (? 0,01) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дробное использование набора - ? 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет для планшет типа "зип-лок" - ? 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - "Сэндвич"-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стадий - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обьем исследуемого образца,мкл - ? 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности Протокол 1 (? 0,05 ) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности Протокол 2 (? 0,01) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дробное использование набора - ? 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакет для планшет типа "зип-лок" - ? 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Метод определения Непрямой-вариант ИФА - Набор - - 5 470,64 - 5 470,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Непрямой-вариант ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем исследуемого образца,мкл ? 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 80 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора ? 24 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета ? 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковая ванночка для реагента ? 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники для пипеток ? 16 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс потенциального риска 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем исследуемого образца,мкл - ? 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс потенциального риска - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обьем исследуемого образца,мкл - ? 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Класс потенциального риска - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Д-Димер в плазме венозной крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Набор должен быть предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн в диапазоне от 600 до 900 нм. Состав -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. соответствие реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. соответствие - Набор - - 193 696,46 - 193 696,46

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен быть предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн в диапазоне от 600 до 900 нм. Состав -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Совместимость с прибором Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов), АСL TOP, Бенк тромболайзер соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения - In vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый ? 4 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки реакционный буфер 4 флакона объемом каждый ? 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки дилюент 2 флакона объемом каждый ? 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки калибратор 2 флакона объемом ? 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен быть предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн в диапазоне от 600 до 900 нм. Состав -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Совместимость с прибором Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов), АСL TOP, Бенк тромболайзер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый - ? 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - реакционный буфер 4 флакона объемом каждый - ? 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - дилюент 2 флакона объемом каждый - ? 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - калибратор 2 флакона объемом - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен быть предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн в диапазоне от 600 до 900 нм. Состав -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. Совместимость с прибором Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов), АСL TOP, Бенк тромболайзер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Латекс реагент - флакон объемом 4 мл каждый - ? 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

реакционный буфер 4 флакона объемом каждый - ? 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

дилюент 2 флакона объемом каждый - ? 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

калибратор 2 флакона объемом - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " соответствие Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». соответствие Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие - Штука - - 91 319,54 - 91 319,54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения - In vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки высокий (high) контроль 5 флаконов объемом каждый ? 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки низкий (low) контроль 5флаконов объемом каждый ? 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - высокий (high) контроль 5 флаконов объемом каждый - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - низкий (low) контроль 5флаконов объемом каждый - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

высокий (high) контроль 5 флаконов объемом каждый - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

низкий (low) контроль 5флаконов объемом каждый - ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000034003000002

Максимальное значение цены контракта: 950 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050700993105430100100010110000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Буйнакск, г Буйнакск, ул Р.П. Аскерханова, д. 56

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40102810945370000069, л/c 20036У19680, БИК 018209001, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Дагестан г.Махачкала, к/c 03224643820000000300

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru