Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44755433 от 2026-01-22

Изделия медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.86

Срок подачи заявок — 30.01.2026

Номер извещения: 0358300300026000001

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ ВИКТОРА АЛЕКСАНДРОВИЧА ЖУКОВА" В Г. ВОЛГОДОНСКЕ

Наименование объекта закупки: Изделия медицинского назначения на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583003000001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ ВИКТОРА АЛЕКСАНДРОВИЧА ЖУКОВА" В Г. ВОЛГОДОНСКЕ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 347360, Ростовская обл, Волгодонск г, Первомайский пер, Д. 46/45

Место нахождения: Российская Федерация, 347360, Ростовская обл, Волгодонск г, Первомайский пер, Д. 46/45

Ответственное должностное лицо: Иванов В. М.

Адрес электронной почты: ks@vgb-1.ru

Номер контактного телефона: 8-8639-212479

Факс: 8-8639-222309

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.01.2026 11:05 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.01.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 861 506,16

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262614301204461430100100040010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Реагент штрих кодированный - Штука - 6,00 - 8 976,56 - 53 859,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих кодированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510К Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 6 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих - кодированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - с гематологическим анализатором МЕК-6510К - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 6 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих - кодированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - с гематологическим анализатором МЕК-6510К - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Срок стабильности ? 90 дней Буферный промывающий раствор (bufferedwashsolution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие - Штука - 6,00 - 16 780,00 - 100 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буферный промывающий раствор (bufferedwashsolution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 10 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1) протеолитический фермент ? 1%, хлорид и формиат натрия ? 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль ? 4,25% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с гематологическим анализатором MEK Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности - ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буферный промывающий раствор (bufferedwashsolution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 10 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - 1) протеолитический фермент ? 1%, хлорид и формиат натрия ? 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль ? 4,25% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с гематологическим анализатором MEK - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности - ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буферный промывающий раствор (bufferedwashsolution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 10 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - 1) протеолитический фермент ? 1%, хлорид и формиат натрия ? 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль ? 4,25% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с гематологическим анализатором MEK - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001548 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Максимальное количество выполняемых тестов 500 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Соответствие - Набор - 12,00 - 8 640,45 - 103 685,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты ?5 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор кальция хлористого 0,025 М ?5 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона- 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены завинчивающимися крышками. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С ? 1 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С ? 14 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - ?5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор кальция хлористого 0,025 М - ?5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона- - 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены завинчивающимися крышками. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С - ? 1 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С - ? 14 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - ?5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор кальция хлористого 0,025 М - ?5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона- - 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены завинчивающимися крышками. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С - ? 1 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С - ? 14 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых исследований 100 ШТ Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии Uriscan - Набор - 69,00 - 3 406,20 - 235 027,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Uriscan Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором ? 7 мм ? 9 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина тест-полоски ? 120 мм ? 130 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны ? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором - ? 7 мм ? 9 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина тест-полоски - ? 120 мм ? 130 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны - ? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором - ? 7 мм ? 9 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина тест-полоски - ? 120 мм ? 130 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны - ? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Электрод K для анализатора электролитов крови Соответствие Принцип измерения ионоселективная потенциометрия Одноразовый необслуживаемый соответствие - Штука - 1,00 - 59 990,00 - 59 990,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод K для анализатора электролитов крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения ионоселективная потенциометрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовый необслуживаемый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке ? 3.9см x 0.9см x 1.9см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод K для анализатора электролитов крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - ионоселективная потенциометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовый необслуживаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке - ? 3.9см x 0.9см x 1.9см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод K для анализатора электролитов крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - ионоселективная потенциометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовый необслуживаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке - ? 3.9см x 0.9см x 1.9см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Электрод Na для анализатора электролитов крови Соответствие Принцип измерения ионоселективная потенциометрия Одноразовый необслуживаемый соответствие - Штука - 1,00 - 59 995,60 - 59 995,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод Na для анализатора электролитов крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения ионоселективная потенциометрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовый необслуживаемый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке ? 3.9см x 0.9см x 1.9см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод Na для анализатора электролитов крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - ионоселективная потенциометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовый необслуживаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке - ? 3.9см x 0.9см x 1.9см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод Na для анализатора электролитов крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - ионоселективная потенциометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовый необслуживаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке - ? 3.9см x 0.9см x 1.9см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный для анализатора электролитов крови. Одноразовый необслуживаемый соответствие Принцип измерения ионоселективная потенциометрия Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика наличие - Штука - 1,00 - 64 870,00 - 64 870,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод референсный для анализатора электролитов крови. Одноразовый необслуживаемый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения ионоселективная потенциометрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке ? 3.9см x 0.9см x 1.9см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод референсный для анализатора электролитов крови. Одноразовый необслуживаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - ионоселективная потенциометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке - ? 3.9см x 0.9см x 1.9см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод референсный для анализатора электролитов крови. Одноразовый необслуживаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - ионоселективная потенциометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ионоселективная мембрана. Электрод размещен в пластиковый корпус с уплотнительным кольцом. Совместимость с анализатором E-Lyte Plus, находящегося у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

? 1 электрод в индивидуальной пластиковой упаковке - ? 3.9см x 0.9см x 1.9см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Объем реагента ? 100 СМ3; МЛ Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. Соответствие Назначение для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System - Флакон - 3,00 - 35 161,00 - 105 483,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ? 2 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - ? 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер ID-Дилюент 2 - Модифицированный раствор низкой ионной силы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент поставляется - в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - ? 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер ID-Дилюент 2 - Модифицированный раствор низкой ионной силы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент поставляется - в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования Соответствие Количество выполняемых тестов ? 50 Метод полуколичественный - Упаковка - 6,00 - 5 400,00 - 32 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для анализаторов серии URiSCAN®* Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской альбумин (микроальбумин), креатинин и цвет мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для анализаторов серии URiSCAN®* - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской - альбумин (микроальбумин), креатинин и цвет мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для анализаторов серии URiSCAN®* - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской - альбумин (микроальбумин), креатинин и цвет мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002394 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 48 ШТ Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации соответствие Совместимость с имеющейся у Заказчика центрифугой DG Spin - Штука - 1,00 - 45 515,00 - 45 515,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с имеющейся у Заказчика центрифугой DG Spin Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID-карты «ДиаКлон ABO/Rh для новорожденных DVI-» (DiaClon ABO/Rh for Newborns DVI-) для определения групп крови по системе ABO/Rh в сочетании с прямым антиглобулиновым тестом (DAT) у новорожденных для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике ? 4 ? 12 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Консервант: < 0,1% NaN 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержит моноклональные антитела анти-А [клеточной линии LM 297/628 (LA-2)], анти-В [клеточной линии LM 306/686 (LB-2)], анти-АВ [клеточных линий ES131 (ES-15) + Бирма-1 + ES-4] и анти-D (клеточные линии LDM3 + 175-2) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) является отрицательным контролем. Античеловеческий глобулин представляет собой смесь анти-IgG сыворотки кролика и моноклональных анти-C3d антител (клеточная линия C139-9) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверение указать номер и дату Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с имеющейся у Заказчика центрифугой - DG Spin - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID-карты «ДиаКлон ABO/Rh для новорожденных DVI-» (DiaClon ABO/Rh for Newborns DVI-) для определения групп крови по системе ABO/Rh в сочетании с прямым антиглобулиновым тестом (DAT) у новорожденных для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике - ? 4 ? 12 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Консервант: - < 0,1% NaN 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержит моноклональные антитела анти-А [клеточной линии LM 297/628 (LA-2)], анти-В [клеточной линии LM 306/686 (LB-2)], анти-АВ [клеточных линий ES131 (ES-15) + Бирма-1 + ES-4] и анти-D (клеточные линии LDM3 + 175-2) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) является отрицательным контролем. Античеловеческий глобулин представляет собой смесь анти-IgG сыворотки кролика и моноклональных анти-C3d антител (клеточная линия C139-9) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющейся у Заказчика центрифугой - DG Spin - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID-карты «ДиаКлон ABO/Rh для новорожденных DVI-» (DiaClon ABO/Rh for Newborns DVI-) для определения групп крови по системе ABO/Rh в сочетании с прямым антиглобулиновым тестом (DAT) у новорожденных для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике - ? 4 ? 12 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Консервант: - < 0,1% NaN 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержит моноклональные антитела анти-А [клеточной линии LM 297/628 (LA-2)], анти-В [клеточной линии LM 306/686 (LB-2)], анти-АВ [клеточных линий ES131 (ES-15) + Бирма-1 + ES-4] и анти-D (клеточные линии LDM3 + 175-2) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) является отрицательным контролем. Античеловеческий глобулин представляет собой смесь анти-IgG сыворотки кролика и моноклональных анти-C3d антител (клеточная линия C139-9) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверение - указать номер и дату - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования копии действующих регистрационных удостоверений, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, на предлагаемый к поставке товар участником закупки, или информация о таком удостоверении. 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Волгодонск, г Волгодонск, пер Первомайский, д. 46/45

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. Независимая гарантия, предоставленная в качестве обеспечения исполнения Контракта, должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643600000005800, л/c 20806007470, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru