Номер извещения: 0372200014226000020

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НИКОЛАЕВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для гематологических и иммуногематологических исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000142001000013

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НИКОЛАЕВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 198510, Санкт-Петербург г., город Петергоф, 198510, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Петродворцовый, Санкт-Петербург, Петергоф, Константиновская, 1, -, -, Константиновская, 1, 40395000

Место нахождения: 198510, Санкт-Петербург, Петергоф г, Константиновская, Д.1, 40395000

Ответственное должностное лицо: Воеводина Н. В.

Адрес электронной почты: bnikol.zakupki@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4097701

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.01.2026 12:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.01.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 300 680,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781900083178190100100110050000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Область применения в комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу Тип реагента лизирующий раствор - Штука - 5,00 - 35 695,00 - 178 475,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения в комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав водный раствор лаурилсульфата натрия 1,7 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - в комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - водный раствор лаурилсульфата натрия 1,7 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - в комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - водный раствор лаурилсульфата натрия 1,7 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в Приложении №2

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Область применения путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем красителя осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Стабильность после вскрытия ? 60 СУТ; ДН - Штука - 15,00 - 9 900,00 - 148 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем красителя осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав органические четвертичные аммониевые соли 0,20%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,10% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем красителя осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - органические четвертичные аммониевые соли 0,20%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,10% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем красителя осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - органические четвертичные аммониевые соли 0,20%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,10% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в Приложении № 2

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Область применения путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Стабильность после вскрытия ? 90 СУТ; ДН - Штука - 15,00 - 24 950,00 - 374 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав органические четвертичные аммониевые соли 0,07%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - органические четвертичные аммониевые соли 0,07%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - органические четвертичные аммониевые соли 0,07%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в Приложении № 2

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011119 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Область применения для гемолиза эритроцитов с целью определения присутствия аномальных и незрелых клеток. Этот реагент применяетсяся путем присоединения к гематологическому анализатору согласно спецификациям Sysmex. Реагент используется в сочетании с Fluorocell WPC. Стабильность после вскрытия ? 90 СУТ; ДН - Штука - 3,00 - 23 595,00 - 70 785,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для гемолиза эритроцитов с целью определения присутствия аномальных и незрелых клеток. Этот реагент применяетсяся путем присоединения к гематологическому анализатору согласно спецификациям Sysmex. Реагент используется в сочетании с Fluorocell WPC. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента лизирующий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Анионное ПАВ 0,03%, неионогенное ПАВ 0,12% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для гемолиза эритроцитов с целью определения присутствия аномальных и незрелых клеток. Этот реагент применяетсяся путем присоединения к гематологическому анализатору согласно спецификациям Sysmex. Реагент используется в сочетании с Fluorocell WPC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - лизирующий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Анионное ПАВ 0,03%, неионогенное ПАВ 0,12% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для гемолиза эритроцитов с целью определения присутствия аномальных и незрелых клеток. Этот реагент применяетсяся путем присоединения к гематологическому анализатору согласно спецификациям Sysmex. Реагент используется в сочетании с Fluorocell WPC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - лизирующий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Анионное ПАВ 0,03%, неионогенное ПАВ 0,12% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в Приложении № 2

- 21.20.23.111 - Кассета Rh Область применения определение антигенов системы Rh и Kell с использованием метода колоночной агглютинации Количество тестов на одну кассету ? 1 ШТ Количество колонок в кассете ? 6 ШТ - Упаковка - 1,00 - 212 558,00 - 212 558,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения определение антигенов системы Rh и Kell с использованием метода колоночной агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов на одну кассету ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество колонок в кассете ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание колонок буферный раствор с бычьим альбумином и макромолекулярными потенцирующими веществами, а также консервантами (смешанный процент) натрия азид и этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты в колонках "колонка С: смесь моноклональных антител анти-С человека (IgM-антитела); колонка Е: смесь моноклональных антител анти-Е человека (IgM-антитела); колонка с: смесь моноклональных антител анти-с человека (IgM-антитела); колонка е: смесь моноклональных антител анти-е человека (IgM-антитела); колонка К: смесь моноклональных антител анти-K1 человека (IgM-антитела)" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание колонки CONTROL "потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество колонок CONTROL ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - определение антигенов системы Rh и Kell с использованием метода колоночной агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов на одну кассету - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество колонок в кассете - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание колонок - буферный раствор с бычьим альбумином и макромолекулярными потенцирующими веществами, а также консервантами (смешанный процент) натрия азид и этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты в колонках - "колонка С: смесь моноклональных антител анти-С человека (IgM-антитела); колонка Е: смесь моноклональных антител анти-Е человека (IgM-антитела); колонка с: смесь моноклональных антител анти-с человека (IgM-антитела); колонка е: смесь моноклональных антител анти-е человека (IgM-антитела); колонка К: смесь моноклональных антител анти-K1 человека (IgM-антитела)" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание колонки CONTROL - "потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество колонок CONTROL - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - определение антигенов системы Rh и Kell с использованием метода колоночной агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов на одну кассету - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество колонок в кассете - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание колонок - буферный раствор с бычьим альбумином и макромолекулярными потенцирующими веществами, а также консервантами (смешанный процент) натрия азид и этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты в колонках - "колонка С: смесь моноклональных антител анти-С человека (IgM-антитела); колонка Е: смесь моноклональных антител анти-Е человека (IgM-антитела); колонка с: смесь моноклональных антител анти-с человека (IgM-антитела); колонка е: смесь моноклональных антител анти-е человека (IgM-антитела); колонка К: смесь моноклональных антител анти-K1 человека (IgM-антитела)" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание колонки CONTROL - "потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество колонок CONTROL - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006343 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Справочная информация (описание по классификатору) Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Объем человеческих эритроцитов во флаконе ? 10 СМ3; МЛ Содержание флакона 0,8%-ной суспензии эритроцитов группы крови 0, которые содержат клинически важные и редко встречающиеся антигены систем Резуc, Келл, Даффи, Кидд, Левис, Р и MNS - Набор - 42,00 - 4 112,00 - 172 704,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем человеческих эритроцитов во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание флакона 0,8%-ной суспензии эритроцитов группы крови 0, которые содержат клинически важные и редко встречающиеся антигены систем Резуc, Келл, Даффи, Кидд, Левис, Р и MNS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения стандартные эритроциты для скрининга непредвиденных антител групп крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем человеческих эритроцитов во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание флакона - 0,8%-ной суспензии эритроцитов группы крови 0, которые содержат клинически важные и редко встречающиеся антигены систем Резуc, Келл, Даффи, Кидд, Левис, Р и MNS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - стандартные эритроциты для скрининга непредвиденных антител групп крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем человеческих эритроцитов во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание флакона - 0,8%-ной суспензии эритроцитов группы крови 0, которые содержат клинически важные и редко встречающиеся антигены систем Резуc, Келл, Даффи, Кидд, Левис, Р и MNS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - стандартные эритроциты для скрининга непредвиденных антител групп крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В Приложении № 2

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Справочная информация (описание по классификатору) Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые включают групповые антигены A1, B. Область применения стандартные эритроциты для перекрёстного определения группы крови Объем человеческих эритроцитов во флаконе ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 19,00 - 3 176,00 - 60 344,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые включают групповые антигены A1, B. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения стандартные эритроциты для перекрёстного определения группы крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем человеческих эритроцитов во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание флакона 0,8%-ной суспензии эритроцитов, полученные от одного донора, в растворе низкой ионной силы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповые антигены A1-B Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для системы Ortho BioVue Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые включают групповые антигены A1, B. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - стандартные эритроциты для перекрёстного определения группы крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем человеческих эритроцитов во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание флакона - 0,8%-ной суспензии эритроцитов, полученные от одного донора, в растворе низкой ионной силы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые включают групповые антигены A1, B. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - стандартные эритроциты для перекрёстного определения группы крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем человеческих эритроцитов во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание флакона - 0,8%-ной суспензии эритроцитов, полученные от одного донора, в растворе низкой ионной силы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в Приложении № 2

- 21.20.23.111 - Анти-А1 - фитогемагглютинин к антигену А1 Количество флаконов входящего в состав набора Реагента ? 10 флак Объем реагента во флаконе ? 10 СМ3; МЛ Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Анти-А1 агглютинирует эритроциты, содержащие антиген А1, и не агглютинирует эритроциты групп А2, О и В - Упаковка - 4,00 - 6 970,00 - 27 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов входящего в состав набора Реагента ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Анти-А1 агглютинирует эритроциты, содержащие антиген А1, и не агглютинирует эритроциты групп А2, О и В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов входящего в состав набора Реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Анти-А1 агглютинирует эритроциты, содержащие антиген А1, и не агглютинирует эритроциты групп А2, О и В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий препарат, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов входящего в состав набора Реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Анти-А1 агглютинирует эритроциты, содержащие антиген А1, и не агглютинирует эритроциты групп А2, О и В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий препарат, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Моноклональные антитела (IgM) к антигену А Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Количество флаконов ? 10 флак - Упаковка - 5,00 - 1 667,00 - 8 335,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий препарат, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий препарат, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Анти-В моноклональные антитела (IgM) к антигену В Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2 Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Количество флаконов ? 10 флак - Упаковка - 5,00 - 1 667,00 - 8 335,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий препарат, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий препарат, готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 006,80 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Участник закупки обязан предоставить обеспечение заявки в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением правительства Российской Федерации от 13.07.2018 №1451-р. Порядок обеспечения заявки в виде денежных средств установлен статьей 44 ФЗ №44. б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия независимой гарантии установлены статьями 44, 45 ФЗ №44 и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005. Бенефициаром независимой гарантии выступает: СПб ГБУЗ «Николаевская больница». Банковские реквизиты: ИНН: 7819000831, КПП: 781901001, Получатель: Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «Николаевская больница», лиц.сч.0631003), Банк: ОКЦ № 1 Северо-Западное ГУ Банка России/ УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, БИК: 014030106, ОКТМО: 40395000, Расч. счет № 032 246 434 000 000 072 00, Кор. счет № 401 028 109 453 700 000 05, Назначение платежа: (510ВР), предмет закупки, № и дата (гос. контракта или извещения)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0631003, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России/ УФК по г.Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Петергоф, пр-кт Санкт-Петербургский, д. 22 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан предоставить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44 и приложением № 5 к извещению об осуществлении закупки, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44 и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005. Бенефициаром по независимой гарантии выступает: СПб ГБУЗ «Николаевская больница», ИНН: 7819000831, КПП: 781901001, Получатель: Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «Николаевская больница», лиц.сч.0631003), Банк: ОКЦ №1 Северо-Западное ГУ Банка России/ УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, БИК: 014030106, ОКТМО: 40395000, Расч. счет № 032 246 434 000 000 072 00, Кор. счет № 401 028 109 453 700 000 05 Место нахождения и почтовый адрес: Константиновская ул., д.1, г. Петергоф, 198510.В платежном поручении в поле «Назначение платежа» указывается: «Идентификационный код закупки, 510 ВР Обеспечение исполнения Контракта, предмет контракта, номер извещения об осуществлении закупки». КБК 859 0000000000 0000 510.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0631003, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России/ УФК по г.Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий