Номер извещения: 0348100043325000129

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 152 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора свертываемости крови автоматического Thrombolyzer Compact X

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503481000433001000043

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 152 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 140090, Московская обл, Люберцы г, Дзержинский г, Лесная ул, Д. 23

Место нахождения: Российская Федерация, 140090, Московская обл, Люберцы г, Дзержинский г, Лесная ул, Д. 23

Ответственное должностное лицо: Дели М. Г.

Адрес электронной почты: mdeli@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-926-7145427

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 16:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.01.2026 10:22 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 481 013,48

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251502705077750270100100340102120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003727 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл Состав набора Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие - Набор - 5,00 - 5 834,46 - 29 172,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация по МИЧ Паспорт тромбопластина должен содержать значение МИЧ установленное для приборов серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем компонентов набора - Не менее 10 флаконов по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по МИЧ - Паспорт тромбопластина должен содержать значение МИЧ установленное для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем компонентов набора - Не менее 10 флаконов по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация по МИЧ - Паспорт тромбопластина должен содержать значение МИЧ установленное для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. МИЧ нужен для перевода результатов теста «протромбиновое время» в МНО «Определение международного нормализованного отношения (MHO)» (код: А09.30.010). МНО входит в стандарты медицинской помощи. ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. В технической документации на изделия должны быть установлены необходимые метрологические, функциональные характеристики и регламентированы требования к компонентам (реагентам), входящим в изделия, с указанием значений показателей состава (без раскрытия коммерческой тайны) Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001545 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент Состав набора АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка соответствие - Набор - 5,00 - 9 985,80 - 49 929,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем компонентов набора - Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем компонентов набора - Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004264 - Тромбиновое время ИВД, реагент Объем компонентов набора Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл Состав набора Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце соответсвие - Набор - 4,00 - 5 049,80 - 20 199,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем компонентов набора Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем компонентов набора - Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем компонентов набора - Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001004 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке - Набор - 8,00 - 15 147,00 - 121 176,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Тромбин не менее 8 флаконов объемом 2 мл каждый, после восстановления; плазма-калибратор –не менее 1 флакона объемом 1 мл; буфер имидазоловый-не менее 1 флакона объемом 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора - Тромбин не менее 8 флаконов объемом 2 мл каждый, после восстановления; плазма-калибратор –не менее 1 флакона объемом 1 мл; буфер имидазоловый-не менее 1 флакона объемом 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора - Тромбин не менее 8 флаконов объемом 2 мл каждый, после восстановления; плазма-калибратор –не менее 1 флакона объемом 1 мл; буфер имидазоловый-не менее 1 флакона объемом 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003772 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Состав набора каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце соответствие - Штука - 3,00 - 2 131,80 - 6 395,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора Не менее 24 мл и не более 28 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 10 и ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора - Не менее 24 мл и не более 28 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 10 и ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора - Не менее 24 мл и не более 28 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 10 и ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Аттестация Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer Объем компонентов набора Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке - Штука - 4,00 - 4 936,80 - 19 747,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аттестация Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аттестация - Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора - Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аттестация - Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора - Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Без контроля качества тестов невозможно подтвердить правильность выполнения тестов. Приказом от 26 мая 2003г.N 220 Устанавливается «Порядок проведения внутрилабораторного контроля качества». В числе прочего следует проводить оценку относительного смещения методики по отношению к аттестованному значению (АЗ) контроля. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должен учитываться такой параметр контроля как аттестация. Требование заказчика. Для удобства работы.В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 Проведение оперативного контроля качества количественных методов лабораторных исследований предполагает ежесерийное (аналитическая серия) измерение показателя в контрольных материалах. Таким образом лаборатория должна проводить контрольное измерение каждую рабочую сессию. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должно быть точно указано их количество

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие Аттестация Для приборов серии Thrombolyzer Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке - Набор - 2,00 - 2 131,80 - 4 263,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация Для приборов серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО и % по Квику Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация - Для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО и % по Квику - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация - Для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО и % по Квику - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003903 - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов соответствие Состав набора 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке - Набор - 3,00 - 2 894,76 - 8 684,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Не менее 6 флаконов объемом 10 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 300 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора - Не менее 6 флаконов объемом 10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора - В наличии должна быть инструкция на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора - Не менее 6 флаконов объемом 10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности ГОСТ Р 51088-2013 Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004300 - D-димер ИВД, реагент Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие - Штука - 4,00 - 104 346,00 - 417 384,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру; реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид; дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид; калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 32 и ? 44 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с пробирками - 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру; реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид; дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид; калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 32 и ? 44 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с пробирками - 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру; реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид; дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид; калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 32 и ? 44 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика, анализатор находится в лечебном учреждении на гарантийном техническом обслуживании. ГОСТ Р 51088-2013 На данный момент на мировом рынке результаты теста Д-димер выдаются в виде DDU (д-димер единицы) и в FEU (фибриноген эквивалентные единицы). В ряде случае производители реактивов указывают, что при использовании их наборов возможна выдача результатов только в одном виде единиц измерения. Это усложняет возможность сравнения результатов между различными лабораториями. Исходя из этого наиболее целесообразным является закуп реагента (на Д-димер) с возможностью выдачи результатов в обоих видах единиц измерения. ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа, паздел 3.2.1 указывает использовать для исследования гемостаза первичные пробирки с цитратом натрия в концентрации 0.109 моль/л (3.2%) и 0.129 моль/л (3.8%). Таким образом в мед учреждении могут оказаться как пробирки с 3.2% содержанием цитрата, так и пробирки с 3.8% содержанием цитрата.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU Количество флаконов в упаковке 10 ШТ - Штука - 1,00 - 31 900,00 - 31 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На данный момент на мировом рынке результаты теста Д-димер выдаются в виде DDU (д-димер единицы) и в FEU (фибриноген эквивалентные единицы). В ряде случае производители реактивов указывают, что при использовании их наборов возможна выдача результатов только в одном виде единиц измерения. Это усложняет возможность сравнения результатов между различными лабораториями. Исходя из этого наиболее целесообразным является закуп реагента (на Д-димер) с возможностью выдачи результатов в обоих видах единиц измерения.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 810,13 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: согласно 44-фз

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Люберцы, г. Дзержинский, ул Лесная, д. 23

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., или внесением денежных средств на счет заказчика: Реквизиты для предоставления обеспечения исполнения государственного контракта в форме передачи заказчику в залог денежных средств: Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Медико-санитарная часть № 152 Федерального медико-биологического агентства» ФГБУЗ МСЧ № 152 ФМБА России ИНН: 5027050777 КПП: 502701001 Юр. адрес: 140090 Московская обл., г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23 Получатель: ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО // УФК по Московской обл., г. Москва, р/сч.: 03214643000000014801, к/с 40102810845370000004, л/с 20486У64160, Назначение платежа - Обеспечение исполнения государственного контракта по результатам проведения аукциона КБК 00000000000000000510 БИК: 004525987 Назначение платежа: обеспечение исполнения контракта № ___________________.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий