Номер извещения: 0356500000525000592

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ЧАЙКОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лабораторной диагностики

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503565000005001000856

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ЧАЙКОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 617760, Пермский край, г.Чайковский, ул.Ленина, дом 34/2

Место нахождения: 617760, Пермский край, г.Чайковский, ул.Ленина, дом 34/2

Ответственное должностное лицо: Кузьминых А. И.

Адрес электронной почты: kuzminihai@chaikgb.ru

Номер контактного телефона: 8-342-4132521

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пермский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 15:16 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.01.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 990 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252592004644659200100108550010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000704 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Совместимость с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test) Назначение компонента Предназначен для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом Состав Тест-картридж – 25 шт ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт, Наконечник для дозатора – 25 шт. - Набор - - 10 300,00 - 10 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение компонента Предназначен для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Тест-картридж – 25 шт ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт, Наконечник для дозатора – 25 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение компонента - Предназначен для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Тест-картридж – 25 шт ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт, Наконечник для дозатора – 25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение компонента - Предназначен для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Тест-картридж – 25 шт ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт, Наконечник для дозатора – 25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000676 - Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Совместимость С анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения сердечного тропонинаI (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке / плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) Характеристики объекта закупки Аналитическая чувствительность: 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 50 нг/мл Коэффициент вариации: 15 % Коэффициент корреляции (R2) 0,9826 (R = 0,9913) - Набор - - 16 625,00 - 16 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения сердечного тропонинаI (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке / плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики объекта закупки Аналитическая чувствительность: 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 50 нг/мл Коэффициент вариации: 15 % Коэффициент корреляции (R2) 0,9826 (R = 0,9913) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатороа Finecare™ FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения сердечного тропонинаI (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке / плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики объекта закупки - Аналитическая чувствительность: 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 50 нг/мл Коэффициент вариации: 15 % Коэффициент корреляции (R2) 0,9826 (R = 0,9913) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатороа Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения сердечного тропонинаI (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке / плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики объекта закупки - Аналитическая чувствительность: 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 50 нг/мл Коэффициент вариации: 15 % Коэффициент корреляции (R2) 0,9826 (R = 0,9913) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатороа Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Совместимость с анализатором Finecare TMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) Аналитическая чувствительность Больше или равно 0.10000000000 нг/мл - Набор - - 14 570,00 - 14 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Finecare TMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность Больше или равно 0.10000000000 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений Диапазон анализа 0,1-10,0 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики объекта закупки Коэффициент корреляции: (R2)0,9656 (R = 0,9826) Коэффициент вариации: не менее 15% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Finecare FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Finecare TMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - Больше или равно 0.10000000000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - Диапазон анализа 0,1-10,0 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики объекта закупки - Коэффициент корреляции: (R2)0,9656 (R = 0,9826) Коэффициент вариации: не менее 15% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Finecare FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Finecare TMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - Больше или равно 0.10000000000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений - Диапазон анализа 0,1-10,0 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики объекта закупки - Коэффициент корреляции: (R2)0,9656 (R = 0,9826) Коэффициент вариации: не менее 15% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Finecare FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001144 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Совместимость с анализатором FinecareTMFIA Назначение Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом - Набор - - 10 250,00 - 10 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором FinecareTMFIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором FinecareTMFIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором FinecareTMFIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00010301 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Совместимость с анализатором FinecareTMFIA Назначение Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro - Набор - - 34 875,01 - 34 875,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором FinecareTMFIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики объекта закупки Аналитическая чувствительность: не менее 18 пг/мл Диапазон анализа 18,0 - 35000,0 пг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором FinecareTMFIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики объекта закупки - Аналитическая чувствительность: не менее 18 пг/мл Диапазон анализа 18,0 - 35000,0 пг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором FinecareTMFIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики объекта закупки - Аналитическая чувствительность: не менее 18 пг/мл Диапазон анализа 18,0 - 35000,0 пг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010017 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Совместимость Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика Характеристики объекта закупки 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл: не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл: не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл: не менее 2 фл 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл: не менее 2 фл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет: не более 50 нг/мл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С): не более 2-х недель Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С.: не более 5-и недель Назначение Для коагулометров АК - Набор - - 88 754,00 - 88 754,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики объекта закупки 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл: не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл: не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл: не менее 2 фл 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл: не менее 2 фл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет: не более 50 нг/мл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С): не более 2-х недель Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С.: не более 5-и недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 160 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики объекта закупки - 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл: не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл: не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл: не менее 2 фл 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл: не менее 2 фл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет: не более 50 нг/мл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С): не более 2-х недель Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С.: не более 5-и недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики объекта закупки - 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл: не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл: не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл: не менее 2 фл 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл: не менее 2 фл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет: не более 50 нг/мл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С): не более 2-х недель Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С.: не более 5-и недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Совместимость с анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) Характеристики объекта закупки Аналитическая чувствительность: не менее 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 100,0 нг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 - Набор - - 26 759,70 - 26 759,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики объекта закупки Аналитическая чувствительность: не менее 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 100,0 нг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора Finecare™ FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики объекта закупки - Аналитическая чувствительность: не менее 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 100,0 нг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Тест-картридж – 25 шт. ID чип – 1 шт. Буфер обнаружения – 25 шт. Наконечник для пипетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором FinecareTMFIA (Набор реагентов предназначен для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTMFIA для диагностики invitro) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики объекта закупки - Аналитическая чувствительность: не менее 0,1 нг/мл Диапазон анализа 0,1 - 100,0 нг/мл Коэффициент вариации: не менее 15 % Коэффициент корреляции: не более 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004277 - D-димер ИВД, контрольный материал Состав набора 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С : не более 8 часов Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +2... +8 °С : не более 5 суток Объем реагента : 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Совместимость Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика Назначение Для анализаторов серии АК - Штука - - 3 675,00 - 3 675,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С : не более 8 часов Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +2... +8 °С : не более 5 суток Объем реагента : 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С : не более 8 часов Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +2... +8 °С : не более 5 суток Объем реагента : 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл: не менее 1 фл Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С : не более 8 часов Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +2... +8 °С : не более 5 суток Объем реагента : 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 900,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее – ОЗ) на участие в закупке может предоставляться участником закупки в соответствии со ст. 44 Закона № 44-ФЗ в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа ОЗ на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. ОЗ на участие в закупке предоставляется путем: - блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником закупки в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; - предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее одного месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления ОЗ на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами, указанных в файле «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643570000005600, л/c 208200460, БИК 015773997, ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю, г Пермь, к/c 40102810145370000048

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, 617760, Пермский край, город Чайковский, улица Ленина, дом 34/2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643570000005600, л/c 208200460, БИК 015773997, ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю, г Пермь, к/c 40102810145370000048

Дополнительная информация

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий