Номер извещения: 0372200180225000203

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для определения гепатитов, ВИЧ и ХГЧ в 1 полугодии 2026 года

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001802001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Почтовый адрес: 193232, Санкт-Петербург г., 193232, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Дыбенко, 21/2, Щ, А, 406, УЛ ДЫБЕНКО, ДОМ 21/КОРПУС 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Место нахождения: 193232, Санкт-Петербург, Дыбенко, Д. 21 К. 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Ответственное должностное лицо: Прошкина Е. А.

Адрес электронной почты: p87_eco@list.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2412818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 12:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 496 025,25

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781112999278110100100012000000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.07.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Буфер концентрированный промывающий "Alinity i-series Concentrated Wash Buffer" Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Описание Alinity i Концентрированный промывающий буфер (Alinity i Concentrated Wash Buffer). Набор реагентов для деконтаминации в иммунохимических анализаторах Alinity i. Содержат водный раствор Фосфата натрия одноосновного; Хлорид натрия; БромоНитроДиоксана в пропиленгликоле; Фосфата натрия, двухосновного; Азид натрия; Гидроксид натрия. Количество флаконов ? 2 ШТ - Упаковка - 90,00 - 8 796,22 - 791 659,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Alinity i Концентрированный промывающий буфер (Alinity i Concentrated Wash Buffer). Набор реагентов для деконтаминации в иммунохимических анализаторах Alinity i. Содержат водный раствор Фосфата натрия одноосновного; Хлорид натрия; БромоНитроДиоксана в пропиленгликоле; Фосфата натрия, двухосновного; Азид натрия; Гидроксид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Alinity Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Alinity i Концентрированный промывающий буфер (Alinity i Concentrated Wash Buffer). Набор реагентов для деконтаминации в иммунохимических анализаторах Alinity i. Содержат водный раствор Фосфата натрия одноосновного; Хлорид натрия; БромоНитроДиоксана в пропиленгликоле; Фосфата натрия, двухосновного; Азид натрия; Гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Alinity i Концентрированный промывающий буфер (Alinity i Concentrated Wash Buffer). Набор реагентов для деконтаминации в иммунохимических анализаторах Alinity i. Содержат водный раствор Фосфата натрия одноосновного; Хлорид натрия; БромоНитроДиоксана в пропиленгликоле; Фосфата натрия, двухосновного; Азид натрия; Гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ 1 и/или 2 типа иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)" Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество тестов ? 200 ШТ Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - Набор - 1,00 - 52 826,83 - 52 826,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Калибратор для обеспечения правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ 1 и/или 2 типа иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Калибратор (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator)" Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Количество флаконов ? 1 ШТ Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - Упаковка - 1,00 - 14 862,33 - 14 862,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ 1 и/или 2 типа иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls)" Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - Упаковка - 1,00 - 14 862,33 - 14 862,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к вирусу гепатита А иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "HAV антитела IgM Реагенты (Alinity I HAV Ab IgM Reagent Kit)", 200 тестов Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита A в клиническом образце. - Набор - 1,00 - 88 936,17 - 88 936,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технология применения для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита A в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита A в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технология применения - для анализаторов серии Alinity i производства "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение", Ирландия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита A в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для анализатора ORTHO VISION Описание Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Количество кассет в упаковке ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 86 869,33 - 86 869,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора ORTHO VISION Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество кассет в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по классификатору Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора ORTHO VISION - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество кассет в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по классификатору - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора ORTHO VISION - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество кассет в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по классификатору - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного и качественного определения общего ?-ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Общий ?-ХГЧ Реагенты (Alinity i Total ?-hCG Reagent Kit)", 1200 тестов Количество выполняемых тестов ? 1200 ШТ Назначение Для анализаторов серии Alinity Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - Набор - 2,00 - 223 004,23 - 446 008,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Alinity Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к объему гарантии качества Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-ядерного фрагмента человеческого хорионического гонадотропина (human chorionic gonadotropin beta-core fragment), метаболита бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ (beta-HCG)), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-ядерного фрагмента человеческого хорионического гонадотропина (human chorionic gonadotropin beta-core fragment), метаболита бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ (beta-HCG)), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к объему гарантии качества - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-ядерного фрагмента человеческого хорионического гонадотропина (human chorionic gonadotropin beta-core fragment), метаболита бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ (beta-HCG)), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: На основании статьи 14 Закона о контрактной системе, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 установлено преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 960,25 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Определяется оператором электронной площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0601032, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 54, ул Дыбенко, д. 21 к. 2 литера Щ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет.В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник электронного аукциона, с которым заключается контракт, перечисляет сумму, указанную в извещении, на счет заказчика (Получатель: ОКЦ №1 Северо-Западного ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург БИК:014030106 Корреспондентский счет:40102810945370000005 Лицевой счет: 0601032 Номер казначейского счета плательщика (получателя): 03224643400000007200)Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта на участие в закупке, требования к обеспечению в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0601032, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: На основании статьи 14 Закона о контрактной системе, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 установлено преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий