Номер извещения: 0711200005925000536

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000059001000612

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Ответственное должностное лицо: Зимина С. В.

Адрес электронной почты: szimina@icdc.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2911050

Факс: 7-843-2911050

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 12:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 499 490,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165903429016590100106070020000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ - Набор - 18,00 - 4 800,00 - 86 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Флакон - 2,00 - 990,00 - 1 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010666 - Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Штука - 1,00 - 82 800,00 - 82 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ - Набор - 17,00 - 4 800,00 - 81 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005711 - Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Флакон - 2,00 - 1 223,33 - 2 446,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008478 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ - Набор - 18,00 - 4 800,00 - 86 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010301 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце. Набор реагентов для количественного определения NT–proBNP анализаторе Getein 1100. Диапазон измерений: 100-35000 пг/мл. Образец: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь с ЭДТА, цитратом натрия или гепарином. Объем пробы: не более 100 мкл. Продолжительность анализа: не более 10 мин. Комплектация набора: диагностическое устройство – 25 шт.; одноразовая пипетка – 25 шт.; разбавитель образца; SD-карта. наличие - Набор - 7,00 - 34 650,00 - 242 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце. Набор реагентов для количественного определения NT–proBNP анализаторе Getein 1100. Диапазон измерений: 100-35000 пг/мл. Образец: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь с ЭДТА, цитратом натрия или гепарином. Объем пробы: не более 100 мкл. Продолжительность анализа: не более 10 мин. Комплектация набора: диагностическое устройство – 25 шт.; одноразовая пипетка – 25 шт.; разбавитель образца; SD-карта. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце. Набор реагентов для количественного определения NT–proBNP анализаторе Getein 1100. Диапазон измерений: 100-35000 пг/мл. Образец: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь с ЭДТА, цитратом натрия или гепарином. Объем пробы: не более 100 мкл. Продолжительность анализа: не более 10 мин. Комплектация набора: диагностическое устройство – 25 шт.; одноразовая пипетка – 25 шт.; разбавитель образца; SD-карта. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце. Набор реагентов для количественного определения NT–proBNP анализаторе Getein 1100. Диапазон измерений: 100-35000 пг/мл. Образец: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь с ЭДТА, цитратом натрия или гепарином. Объем пробы: не более 100 мкл. Продолжительность анализа: не более 10 мин. Комплектация набора: диагностическое устройство – 25 шт.; одноразовая пипетка – 25 шт.; разбавитель образца; SD-карта. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM, клон LB-2. Для определения антигена В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Флакон - 3,00 - 990,00 - 2 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM, клон LB-2. Для определения антигена В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM, клон LB-2. Для определения антигена В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM, клон LB-2. Для определения антигена В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006468 - SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени на анализаторе CFX-96. Аналитическая чувствительность не менее 1,0х10? копий•мл-1. В комплекте полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Время выделения нуклеиновых кислот: не более 10 минут при автоматическом методе; не более 50 минут при ручном методе. Материал исследования: мазки из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывные воды бронхов, мокрота. наличие Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - Набор - 1,00 - 16 145,62 - 16 145,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени на анализаторе CFX-96. Аналитическая чувствительность не менее 1,0х10? копий•мл-1. В комплекте полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Время выделения нуклеиновых кислот: не более 10 минут при автоматическом методе; не более 50 минут при ручном методе. Материал исследования: мазки из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывные воды бронхов, мокрота. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени на анализаторе CFX-96. Аналитическая чувствительность не менее 1,0х10? копий•мл-1. В комплекте полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Время выделения нуклеиновых кислот: не более 10 минут при автоматическом методе; не более 50 минут при ручном методе. Материал исследования: мазки из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывные воды бронхов, мокрота. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени на анализаторе CFX-96. Аналитическая чувствительность не менее 1,0х10? копий•мл-1. В комплекте полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Время выделения нуклеиновых кислот: не более 10 минут при автоматическом методе; не более 50 минут при ручном методе. Материал исследования: мазки из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывные воды бронхов, мокрота. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Карты для проведения реакции Кумбса. Наличие этикетки для каждой пробирки. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. наличие Штук в упаковке ? 48 ШТ - Набор - 2,00 - 26 520,00 - 53 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Карты для проведения реакции Кумбса. Наличие этикетки для каждой пробирки. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штук в упаковке ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Карты для проведения реакции Кумбса. Наличие этикетки для каждой пробирки. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штук в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Карты для проведения реакции Кумбса. Наличие этикетки для каждой пробирки. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штук в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предоставить копии регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 994,91 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предоставить копии регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий