Номер извещения: 0372100048825001776

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения лабораторной диагностики

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503721000488001000004

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -

Место нахождения: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -

Ответственное должностное лицо: Иванова Е. В.

Адрес электронной почты: 4399532@niioncologii.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4399532

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 09:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 355 779,70

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251782100688778430100100018022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для анализаторов серии Cоbas Объем ? 4 и ? 80 СМ3; МЛ Разбавляемые жидкости Сыворотка крови - Штука - 1,00 - 24 162,60 - 24 162,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Cоbas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: белковая матрица; консервант. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона ? 36 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: белковая матрица; консервант. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона - ? 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: белковая матрица; консервант. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона - ? 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге • Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Наличие Состав Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы Содержит компоненты в физиологической концентрации. общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин - Набор - 1,00 - 63 297,30 - 63 297,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит компоненты в физиологической концентрации. общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит компоненты в физиологической концентрации. - общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит компоненты в физиологической концентрации. - общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Наличие Состав Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы Содержит компоненты в патологической концентрации Общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин - Набор - 1,00 - 63 297,30 - 63 297,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит компоненты в патологической концентрации Общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит компоненты в патологической концентрации - Общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит компоненты в патологической концентрации - Общая кислая фосфатаза, Кислая фосфатаза непростатного происхождения, кислая фосфатаза простатического происхожденияя, альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, амилаза, амилаза панкреатическая, аспартатаминотрансфераза, билирубин прямой, билирубин общий, мочевина, кальций, холинэстераза, холестерин, креатинкиназа, креатинин, железо, гаммаглутамилтрансфераза, глутаматдегидрогеназа, глюкоза, ??гидроксибутиратдегидрогеназа, лактат, лактатдегидрогеназа, липаза, магний, фосфор, салицилат, триглицериды, общий белок, мочевая кислота, креатинкиназа-МВ, аполипопротеин-A1,аполипопротеин-B, липопротеиды высокой плотности,липопротеиды низкой плотности, хлор, калий, натрий, литий,микроальбумин, антитрипсин, антистрептолизин, компонент комплемента C3, компонент комплемента C4, церулоплазмин, С-реактивный белок, гаптоглобин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа каппа, связанные и свободные иммуноглобулины легкой цепи типа лямбда, преальбумин, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000074 - Нейронспецифическая енолаза (NSE) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602 Набор реагентов для количественного определения нейрон- специфической енолазы (НСЕ) в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие - Набор - 1,00 - 93 199,70 - 93 199,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определения нейрон- специфической енолазы (НСЕ) в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования Сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определения нейрон- специфической енолазы (НСЕ) в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования - Сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для количественного определения нейрон- специфической енолазы (НСЕ) в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования - Сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге • Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009518 - Тропонин T ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ? 10 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа Описание: Качественный иммунологический тест для специфического определения сердечного тропонина Т в венозной крови. Наличие - Набор - 3,00 - 13 413,40 - 40 240,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Качественный иммунологический тест для специфического определения сердечного тропонина Т в венозной крови. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав на 1 тест: Биотинилированные мышиные моноклональные антитела против тропонина Т, мышиные моноклональные антитела, меченные золотом, против тропонина Т, буфер и нереактивные компоненты. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца, Мкл ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время реакции ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пороговое значение Тропонина Т , Нг/мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Качественный иммунологический тест для специфического определения сердечного тропонина Т в венозной крови. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав на 1 тест: Биотинилированные мышиные моноклональные антитела против тропонина Т, мышиные моноклональные антитела, меченные золотом, против тропонина Т, буфер и нереактивные компоненты. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца, Мкл - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время реакции - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пороговое значение Тропонина Т , Нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Качественный иммунологический тест для специфического определения сердечного тропонина Т в венозной крови. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав на 1 тест: Биотинилированные мышиные моноклональные антитела против тропонина Т, мышиные моноклональные антитела, меченные золотом, против тропонина Т, буфер и нереактивные компоненты. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца, Мкл - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время реакции - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пороговое значение Тропонина Т , Нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге • Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.

- 21.20.23.110 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Назначение Для анализаторов серииelecsys/cobas e Описание: набор реагентов для количественного определения реактивных эпитопов ОС 125 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Наличие - Штука - 3,00 - 50 189,70 - 150 569,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серииelecsys/cobas e Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: набор реагентов для количественного определения реактивных эпитопов ОС 125 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при 2?8 °C ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования Сыворотка; плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серииelecsys/cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: набор реагентов для количественного определения реактивных эпитопов ОС 125 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при 2?8 °C - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования Сыворотка; - плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серииelecsys/cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: набор реагентов для количественного определения реактивных эпитопов ОС 125 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при 2?8 °C - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования Сыворотка; - плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения HE4 Назначение: набор реагентов для количественного определения HE4 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Наличие Время анализа ? 18 МИН Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Наличие - Набор - 1,00 - 178 011,90 - 178 011,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: набор реагентов для количественного определения HE4 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при 2?8 °C ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования Сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-гепарином, K2? и K3?ЭДТА, а также пробирки с Li-гепарин плазмой и разделяющим гелем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: набор реагентов для количественного определения HE4 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при 2?8 °C - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования - Сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-гепарином, K2? и K3?ЭДТА, а также пробирки с Li-гепарин плазмой и разделяющим гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: набор реагентов для количественного определения HE4 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при 2?8 °C - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования - Сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-гепарином, K2? и K3?ЭДТА, а также пробирки с Li-гепарин плазмой и разделяющим гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения АГ и АТ к ВИЧ с предварительной подготовкой Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие Время анализа ? 27 МИН Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Наличие - Упаковка - 1,00 - 12 315,60 - 12 315,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 27 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество отрицательного калибратора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона отрицательного калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество положительного калибратора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования Сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона положительного калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 27 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество отрицательного калибратора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона отрицательного калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество положительного калибратора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона положительного калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 27 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество отрицательного калибратора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона отрицательного калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество положительного калибратора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона положительного калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание: набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие - Набор - 1,00 - 48 439,60 - 48 439,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество калибратора 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона калибратора 1 ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибратора 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона калибратора 2 ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования Сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона калибратора 1 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона калибратора 2 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования - Сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона калибратора 1 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона калибратора 2 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования - Сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге • Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010752 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов серии cobas Объем ? 26 и ? 30 СМ3; МЛ Описание: набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие - Набор - 3,00 - 41 224,70 - 123 674,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 26 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования Сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность В открытом виде при +2 - +8°С ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 26 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность В открытом виде при +2 - +8°С - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 26 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность В открытом виде при +2 - +8°С - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге • Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации* (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если Федеральным законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке): копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 778,90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Выбор способа обеспечения заявки определяется участником закупки самостоятельно: 1) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; 2) предоставлением независимой гарантии. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии; 3) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных частью 18 статьи 44 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Реквизиты счета указаны в электронном документе извещения об осуществлении закупки «Реквизиты счета заказчика».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127).

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации* (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если Федеральным законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке): копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий