Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44723074 от 2025-12-29
Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Срок подачи заявок — 14.01.2026
Номер извещения: 0373100013125002404
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.
Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru
Номер контактного телефона: 7-495-438-2288
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Москва
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 15:56 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 1 492 924,61
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100333550000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 01.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 32.50.13.190 - Фильтр испарителя Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 368,00 - 368,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Фильтр для канистры абсорбера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры (ДхШ) ? 11095 и ? 115100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием с наркозно-дыхательными аппаратами WATO 65 производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Фильтр для канистры абсорбера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры (ДхШ) - ? 11095 и ? 115100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием с наркозно-дыхательными аппаратами WATO 65 производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Фильтр для канистры абсорбера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Размеры (ДхШ) - ? 11095 и ? 115100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием с наркозно-дыхательными аппаратами WATO 65 производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Влагосборник Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 940,11 - 4 940,11
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Влагосборник для однослотового модуля CO2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для сбора конденсата при непрерывном измерении концентрации CO2 в дыхательных путях для взрослых и детей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для использования с внешним или встроенным модулем капнометрии в боковом потоке в мониторах пациента производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Влагосборник для однослотового модуля CO2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для сбора конденсата при непрерывном измерении концентрации CO2 в дыхательных путях для взрослых и детей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для использования с внешним или встроенным модулем капнометрии в боковом потоке в мониторах пациента производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Влагосборник для однослотового модуля CO2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для сбора конденсата при непрерывном измерении концентрации CO2 в дыхательных путях для взрослых и детей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - Для использования с внешним или встроенным модулем капнометрии в боковом потоке в мониторах пациента производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Комплект датчиков потока Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 65 550,00 - 65 550,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Комплект датчиков потока для замера объема газов, вдыхаемого и выдыхаемого пациентом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установка иснспираторного датчика в корпусе-коллекторе инспираторного потока с фиксацией на внешней крышке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установка экспираторного датчика в корпусе-коллекторе экспираторного потока с фиксацией на внешней крышке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сопротивление повышенной влажности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип датчика: мембранный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации: Диапазон температур окружающего воздуха 10-40 градусов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации: Диапазон относительной влажности 15 - 95 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации: Диапазон атмосферного давления 70 - 106 кПа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием с наркозно-дыхательными аппаратами WATO 65 производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Комплект датчиков потока для замера объема газов, вдыхаемого и выдыхаемого пациентом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установка иснспираторного датчика - в корпусе-коллекторе инспираторного потока с фиксацией на внешней крышке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установка экспираторного датчика - в корпусе-коллекторе экспираторного потока с фиксацией на внешней крышке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сопротивление повышенной влажности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип датчика: мембранный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации: Диапазон температур окружающего воздуха 10-40 градусов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации: Диапазон относительной влажности 15 - 95 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации: Диапазон атмосферного давления 70 - 106 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием с наркозно-дыхательными аппаратами WATO 65 производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Комплект датчиков потока для замера объема газов, вдыхаемого и выдыхаемого пациентом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Установка иснспираторного датчика - в корпусе-коллекторе инспираторного потока с фиксацией на внешней крышке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Установка экспираторного датчика - в корпусе-коллекторе экспираторного потока с фиксацией на внешней крышке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сопротивление повышенной влажности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип датчика: мембранный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия эксплуатации: Диапазон температур окружающего воздуха 10-40 градусов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия эксплуатации: Диапазон относительной влажности 15 - 95 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия эксплуатации: Диапазон атмосферного давления 70 - 106 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием с наркозно-дыхательными аппаратами WATO 65 производства Mindray, имеющихся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Кабель датчика потока Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 49 498,05 - 49 498,05
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кабель датчика потока предназначен для соединения датчика потока, устанавливаемого у тройника пациента, с аппаратом ИВЛ Fabian, и передачи дыхательных параметров. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой электрический провод с двумя разъемами на конце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 1.9 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разъем к аппарату: 7 штырьковый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем со стороны датчика потока: 4 штырьковый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кабель датчика потока предназначен для соединения датчика потока, устанавливаемого у тройника пациента, с аппаратом ИВЛ Fabian, и передачи дыхательных параметров. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой электрический провод с двумя разъемами на конце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 1.9 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разъем к аппарату: 7 штырьковый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем со стороны датчика потока: 4 штырьковый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Кабель датчика потока предназначен для соединения датчика потока, устанавливаемого у тройника пациента, с аппаратом ИВЛ Fabian, и передачи дыхательных параметров. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Представляет собой электрический провод с двумя разъемами на конце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина - ? 1.9 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разъем к аппарату: 7 штырьковый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разъем со стороны датчика потока: 4 штырьковый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Датчик воздушного потока Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 58 756,85 - 58 756,85
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Датчик потока к аппаратам ИВЛ Fabian Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Многократного использования, с нагревательной проволокой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для измерения дыхательных потоков и объемов при ИВЛ с аппаратами ИВЛ Fabian Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение в контуре в тройнике Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Категория пациентов новорожденные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 0 – 999 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность измерения +/- 10% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешение 0.1 – 100 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Присоединительный диаметр к тройнику контура 15 мм внешний Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Присоединительный диаметр к ИТ трубке 15 мм внутренний Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке 1 шт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Датчик потока к аппаратам ИВЛ Fabian - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Многократного использования, с нагревательной проволокой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для измерения дыхательных потоков и объемов при ИВЛ с аппаратами ИВЛ Fabian - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение в контуре в тройнике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Категория пациентов новорожденные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения 0 – 999 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность измерения +/- 10% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешение 0.1 – 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Присоединительный диаметр к тройнику контура 15 мм внешний - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Присоединительный диаметр к ИТ трубке 15 мм внутренний - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке 1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Датчик потока к аппаратам ИВЛ Fabian - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Многократного использования, с нагревательной проволокой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Для измерения дыхательных потоков и объемов при ИВЛ с аппаратами ИВЛ Fabian - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расположение в контуре в тройнике - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Категория пациентов новорожденные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерения 0 – 999 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Точность измерения +/- 10% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разрешение 0.1 – 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина - ? 49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Присоединительный диаметр к тройнику контура 15 мм внешний - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Присоединительный диаметр к ИТ трубке 15 мм внутренний - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество в упаковке 1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Водяная ловушка Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 20 148,30 - 20 148,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Влагосборник, специально разработанный, для работы с оборудованием «Дрегер» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия Отделение влаги барьерного типа с емкостью для сбора жидкости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтры Два фильтра, изготовлены из гидрофобной микропористой мембраны - политетрафторэтилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры пор фильтров ? 0.0002 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кратность использования Одноразовые Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к упаковке и маркировке На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Влагосборник, специально разработанный, для работы с оборудованием «Дрегер» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия - Отделение влаги барьерного типа с емкостью для сбора жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтры - Два фильтра, изготовлены из гидрофобной микропористой мембраны - политетрафторэтилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры пор фильтров - ? 0.0002 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кратность использования - Одноразовые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к упаковке и маркировке - На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Влагосборник, специально разработанный, для работы с оборудованием «Дрегер» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип действия - Отделение влаги барьерного типа с емкостью для сбора жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фильтры - Два фильтра, изготовлены из гидрофобной микропористой мембраны - политетрафторэтилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Размеры пор фильтров - ? 0.0002 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок службы - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кратность использования - Одноразовые - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Требование к упаковке и маркировке - На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Датчик потока Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 133 595,37 - 133 595,37
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой переходник с датчиком потока Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования с оборудованием для искусственной вентиляции легких «Дрегер» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка - стерилизация с помощью пара, дезинфекция Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал датчика Полисульфон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка 1 штука Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы Может использоваться в течение всего срока, при котором возможна успешная калибровка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Термоанемометрия с нитью накала (встроенная вставка датчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Запасные части должны быть совместимы с запасными частями, имеющимися у Заказчика и в процессе замены не должны нарушать технологический процесс в течение рабочего дня. Соответствие должно быть подтверждено документально производителем оборудования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к упаковке и маркировке На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой переходник с датчиком потока - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования с оборудованием для искусственной вентиляции легких «Дрегер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка - стерилизация с помощью пара, дезинфекция - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал датчика Полисульфон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка 1 штука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - Может использоваться в течение всего срока, при котором возможна успешная калибровка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Термоанемометрия с нитью накала (встроенная вставка датчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Запасные части должны быть совместимы с запасными частями, имеющимися у Заказчика и в процессе замены не должны нарушать технологический процесс в течение рабочего дня. Соответствие должно быть подтверждено документально производителем оборудования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к упаковке и маркировке - На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прямой переходник с датчиком потока - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для использования с оборудованием для искусственной вентиляции легких «Дрегер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обработка - стерилизация с помощью пара, дезинфекция - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал датчика Полисульфон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка 1 штука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок службы - Может использоваться в течение всего срока, при котором возможна успешная калибровка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип измерения - Термоанемометрия с нитью накала (встроенная вставка датчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Запасные части должны быть совместимы с запасными частями, имеющимися у Заказчика и в процессе замены не должны нарушать технологический процесс в течение рабочего дня. Соответствие должно быть подтверждено документально производителем оборудования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требование к упаковке и маркировке - На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Адаптер доставки оксида азота Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 15 686,00 - 15 686,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для соединения системы подачи оксид азота SLE3600 INOSYS с аппаратами ИВЛ производства SLE 4000/ 5000, имеющимися у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспарентная трубка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачная ПВХ трубка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр транспарентной трубки ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр транспарентной трубки ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина транспарентной трубки ? 2.5 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угловой конусный соединитель контрастного цвета Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр углового конусного соединителя контрастного цвета ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветная заглушка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бактериальный фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединитель 15М/10М Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Т-образный соединитель Размер 10/10 М/F Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ? 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угловой конусный соединитель зеленого цвета внешний диаметр 6мм с цветной заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шланг гофрированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр шланга гофрированного ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина шланга гофрированного ? 0.3 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ограничитель потока 10/10 М/F для аппаратов ИВЛ SLE4000/5000, имеющихся у Заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединитель 15М/4F Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединитель 22/15 F/F Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр (размером на выходе 15F/ на входе 22F) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединитель 22/6 М/M Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная трубка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр прозрачной трубки ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина прозрачной трубки ? 0.4 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для соединения системы подачи оксид азота SLE3600 INOSYS с аппаратами ИВЛ производства SLE 4000/ 5000, имеющимися у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспарентная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачная ПВХ трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр транспарентной трубки - ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр транспарентной трубки - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина транспарентной трубки - ? 2.5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угловой конусный соединитель контрастного цвета - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр углового конусного соединителя контрастного цвета - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветная заглушка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бактериальный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединитель 15М/10М - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Т-образный соединитель Размер 10/10 М/F - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угловой конусный соединитель зеленого цвета внешний диаметр 6мм с цветной заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шланг гофрированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр шланга гофрированного - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина шланга гофрированного - ? 0.3 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ограничитель потока 10/10 М/F для аппаратов ИВЛ SLE4000/5000, имеющихся у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединитель 15М/4F - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединитель 22/15 F/F - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр (размером на выходе 15F/ на входе 22F) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединитель 22/6 М/M - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр прозрачной трубки - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина прозрачной трубки - ? 0.4 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: для соединения системы подачи оксид азота SLE3600 INOSYS с аппаратами ИВЛ производства SLE 4000/ 5000, имеющимися у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Транспарентная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Внутренний диаметр - ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний диаметр - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прозрачная ПВХ трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Внутренний диаметр транспарентной трубки - ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний диаметр транспарентной трубки - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина транспарентной трубки - ? 2.5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Угловой конусный соединитель контрастного цвета - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Внешний диаметр углового конусного соединителя контрастного цвета - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Цветная заглушка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бактериальный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соединитель 15М/10М - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Т-образный соединитель Размер 10/10 М/F - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество - ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Угловой конусный соединитель зеленого цвета внешний диаметр 6мм с цветной заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Шланг гофрированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Внутренний диаметр шланга гофрированного - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина шланга гофрированного - ? 0.3 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Ограничитель потока 10/10 М/F для аппаратов ИВЛ SLE4000/5000, имеющихся у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соединитель 15М/4F - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соединитель 22/15 F/F - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гидрофобный фильтр (размером на выходе 15F/ на входе 22F) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соединитель 22/6 М/M - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прозрачная трубка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Внутренний диаметр прозрачной трубки - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина прозрачной трубки - ? 0.4 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 32.50.13.190 - Адаптер нагревателя шланга Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 128 357,30 - 128 357,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адаптер нагревателя шланга для увлажнителя производства Fisher & Paykel MR 850, имеющегося в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для одноразового дыхательного контура с подогревом линий вдоха и выдоха Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием ИВЛ Savina производства «Draeger», имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адаптер нагревателя шланга для увлажнителя производства Fisher & Paykel MR 850, имеющегося в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для одноразового дыхательного контура с подогревом линий вдоха и выдоха - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием ИВЛ Savina производства «Draeger», имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Адаптер нагревателя шланга для увлажнителя производства Fisher & Paykel MR 850, имеющегося в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: для одноразового дыхательного контура с подогревом линий вдоха и выдоха - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием ИВЛ Savina производства «Draeger», имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Пылевой фильтр абсорбента углекислоты Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 220,80 - 3 220,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пылевой фильтр натронной извести для многоразового контейнера абсорбера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для защиты дыхательной системы поглощая СО2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с комплексом анестезиологическим Perseus A500, производства "Draeger" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Матеиал Высококачественная натронная известь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пылевой фильтр натронной извести для многоразового контейнера абсорбера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для защиты дыхательной системы поглощая СО2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с комплексом анестезиологическим Perseus A500, производства "Draeger" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Матеиал - Высококачественная натронная известь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пылевой фильтр натронной извести для многоразового контейнера абсорбера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для защиты дыхательной системы поглощая СО2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с комплексом анестезиологическим Perseus A500, производства "Draeger" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Матеиал - Высококачественная натронная известь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 14 929,25 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
