Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44722987 от 2025-12-29

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.2

Срок подачи заявок — 14.01.2026

Номер извещения: 0373100013125002501

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 16:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 206 393,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100334540000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Фильтр для использования с инсуффляционными приборами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 475,00 - 1 475,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Тип подсоединения со стороны прибора - конус Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр, бактериальный для использования с аспирационными помпами, одноразовый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный с обеих сторон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал корпуса – полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал фильтра – политетрафторэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер пор фильтра, микрометр ? 0.8 и ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместим с аспирационными помпамикомпании KARL STORZ Hamou Endomat, Unimat/Unimat 12/Unimat 45/Unimat plus, Arthropump plus, Laparomat, Duomat, Uromat/Uropump, имеющимися в эксплуатации у заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Тип подсоединения со стороны прибора - конус - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр, бактериальный для использования с аспирационными помпами, одноразовый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал корпуса – полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал фильтра – политетрафторэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер пор фильтра, микрометр - ? 0.8 и ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместим с аспирационными помпамикомпании KARL STORZ Hamou Endomat, Unimat/Unimat 12/Unimat 45/Unimat plus, Arthropump plus, Laparomat, Duomat, Uromat/Uropump, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Тип подсоединения со стороны прибора - конус - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр, бактериальный для использования с аспирационными помпами, одноразовый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал корпуса – полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал фильтра – политетрафторэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер пор фильтра, микрометр - ? 0.8 и ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместим с аспирационными помпамикомпании KARL STORZ Hamou Endomat, Unimat/Unimat 12/Unimat 45/Unimat plus, Arthropump plus, Laparomat, Duomat, Uromat/Uropump, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Фильтр для использования с инсуффляционными приборами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - - 2 360,00 - 2 360,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип подсоединения - ISO Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр, газовый, одноразовый с инсуффляционной трубкой для использования с инсуффляционными приборами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный с обеих сторон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки пациента ? 3.2 и ? 3.5 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал фильтра – гофрированная мембрана из стекловолокна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь поверхности фильтра ? 320 и ? 350 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний объем фильтра ? 42 и ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бактериальный фильтр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная скорость подачи газа в минуту ? 30 и ? 35 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cтерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплекте: переходник с трубкой, для приборов с нагревательным элементом, нестерильный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 15 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплекте: переходник без трубки, для приборов без ISO соединения, нестерильный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с инсуффляционными приборами компании KARL STORZElectronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип подсоединения - ISO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр, газовый, одноразовый с инсуффляционной трубкой для использования с инсуффляционными приборами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки пациента - ? 3.2 и ? 3.5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал фильтра – гофрированная мембрана из стекловолокна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь поверхности фильтра - ? 320 и ? 350 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний объем фильтра - ? 42 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бактериальный фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная скорость подачи газа в минуту - ? 30 и ? 35 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cтерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплекте: переходник с трубкой, для приборов с нагревательным элементом, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 15 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплекте: переходник без трубки, для приборов без ISO соединения, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с инсуффляционными приборами компании KARL STORZElectronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип подсоединения - ISO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр, газовый, одноразовый с инсуффляционной трубкой для использования с инсуффляционными приборами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки пациента - ? 3.2 и ? 3.5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал фильтра – гофрированная мембрана из стекловолокна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь поверхности фильтра - ? 320 и ? 350 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний объем фильтра - ? 42 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бактериальный фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная скорость подачи газа в минуту - ? 30 и ? 35 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cтерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплекте: переходник с трубкой, для приборов с нагревательным элементом, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 15 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплекте: переходник без трубки, для приборов без ISO соединения, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с инсуффляционными приборами компании KARL STORZElectronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Фильтр для использования с инсуффляционными приборами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Тип подсоединения - ISO Наличие - Штука - - 911,00 - 911,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Тип подсоединения - ISO Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фильтр, газовый, одноразовый для использования с инсуффляционными приборами, для фильтрации СО2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный с обеих сторон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал фильтра - гофрированная мембрана из стекловолокна Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь поверхности фильтра ? 320 и ? 350 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний объем фильтра ? 42 и ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная скорость подачи газа в минуту ? 45 и ? 50 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cтерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр бактериальный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с инсуффляционными приборами KARL STORZ Electronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Тип подсоединения - ISO - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фильтр, газовый, одноразовый для использования с инсуффляционными приборами, для фильтрации СО2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал фильтра - гофрированная мембрана из стекловолокна - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь поверхности фильтра - ? 320 и ? 350 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний объем фильтра - ? 42 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная скорость подачи газа в минуту - ? 45 и ? 50 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cтерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр бактериальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с инсуффляционными приборами KARL STORZ Electronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Тип подсоединения - ISO - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фильтр, газовый, одноразовый для использования с инсуффляционными приборами, для фильтрации СО2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал фильтра - гофрированная мембрана из стекловолокна - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь поверхности фильтра - ? 320 и ? 350 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний объем фильтра - ? 42 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная скорость подачи газа в минуту - ? 45 и ? 50 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cтерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр бактериальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с инсуффляционными приборами KARL STORZ Electronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Фильтр для использования с инсуффляционными приборами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - - 2 388,00 - 2 388,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется при эвакуации дыма при лапароскопии наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал корпуса - полипропилен наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтрующий материал ULPA/Сarbon наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока при 15 мм рт. ст., за минуту ? 8 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, регулируемая с помощью ролика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективность фильтрации ? 99.99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется при эвакуации дыма при лапароскопии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал корпуса - полипропилен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтрующий материал ULPA/Сarbon - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока при 15 мм рт. ст., за минуту - ? 8 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, регулируемая с помощью ролика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективность фильтрации - ? 99.99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется при эвакуации дыма при лапароскопии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал корпуса - полипропилен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтрующий материал ULPA/Сarbon - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока при 15 мм рт. ст., за минуту - ? 8 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, регулируемая с помощью ролика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективность фильтрации - ? 99.99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000298 - Набор трубок для ирригации хирургический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 10 260,00 - 10 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор силиконовых промывающих трубок, стерилизуемых. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для соединения ирригационной бутыли объемом до 1 литра с помпой и с ирригационным инструментом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество трубок в наборе ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с системами роликовых помп Duomat, HAMOU Endomat, имеющимися в эксплуатации у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор силиконовых промывающих трубок, стерилизуемых. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для соединения ирригационной бутыли объемом до 1 литра с помпой и с ирригационным инструментом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество трубок в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с системами роликовых помп Duomat, HAMOU Endomat, имеющимися в эксплуатации у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор силиконовых промывающих трубок, стерилизуемых. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для соединения ирригационной бутыли объемом до 1 литра с помпой и с ирригационным инструментом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество трубок в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с системами роликовых помп Duomat, HAMOU Endomat, имеющимися в эксплуатации у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требуется для функционирования аспирационно-ирригационного насоса, обеспечения ирригации, для многоразового использования; Требуется для идентификации совместимого объема бутыли для ирригатора; Для обеспечения совместимости с устройствами используемыми в лечебном учреждении; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 - Фильтр для использования с инсуффляционными приборами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 360,00 - 2 360,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип подсоединения - ISO Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр, газовый, одноразовый с инсуффляционной трубкой для использования с инсуффляционными приборами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный с обеих сторон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки пациента ? 3.2 и ? 3.5 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал фильтра – гофрированная мембрана из стекловолокна Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Площадь поверхности фильтра ? 320 и ? 350 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний объем фильтра ? 42 и ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бактериальный фильтр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная скорость подачи газа в минуту ? 30 и ? 35 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cтерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплекте: переходник с трубкой, для приборов с нагревательным элементом, нестерильный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 15 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплекте: переходник без трубки, для приборов без ISO соединения, нестерильный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с инсуффляционными приборами компании KARL STORZElectronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип подсоединения - ISO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр, газовый, одноразовый с инсуффляционной трубкой для использования с инсуффляционными приборами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки пациента - ? 3.2 и ? 3.5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал фильтра – гофрированная мембрана из стекловолокна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Площадь поверхности фильтра - ? 320 и ? 350 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний объем фильтра - ? 42 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бактериальный фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная скорость подачи газа в минуту - ? 30 и ? 35 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cтерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплекте: переходник с трубкой, для приборов с нагревательным элементом, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 15 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплекте: переходник без трубки, для приборов без ISO соединения, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с инсуффляционными приборами компании KARL STORZElectronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип подсоединения - ISO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр, газовый, одноразовый с инсуффляционной трубкой для использования с инсуффляционными приборами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный с обеих сторон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки пациента - ? 3.2 и ? 3.5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал фильтра – гофрированная мембрана из стекловолокна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Площадь поверхности фильтра - ? 320 и ? 350 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний объем фильтра - ? 42 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бактериальный фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная скорость подачи газа в минуту - ? 30 и ? 35 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cтерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплекте: переходник с трубкой, для приборов с нагревательным элементом, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 15 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплекте: переходник без трубки, для приборов без ISO соединения, нестерильный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с инсуффляционными приборами компании KARL STORZElectronic ENDOFLATOR® THERMOFLATOR®, ENDOFLATOR® 40, ENDOFLATOR® 50, имеющимися в эксплуатации у заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 063,93 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru